纯度标准物质RDX的研制

以工业特级品RDX为原料,经热过滤除去机械杂质、重结晶、低沸点溶剂煮洗、真空干燥等步骤,制备出均匀、稳定的RDX纯度标准物质。使用高效液相色谱测试了主体成分含量、水分、无机杂质量等,并采用方差分析法对制备的标准物质进行了均匀性、稳定性评价研究。研究结果表明,RDX纯度标准物质纯度达到99.78%,均匀性和稳定性良好,已达到军用纯度标准物质的技术指标要求。     

基于液体膨润法的火炸药体膨胀系数测试装置

基于液体膨润法的原理设计火炸药体膨胀系数测试装置。将待测火炸药样品浸入性能参数已知的膨润液体中,利用精密激光位移传感器测量升温过程中样品与膨润液体共同的体积变化,从而计算样品的体膨胀系数。该装置可用于直径不大于40mm、高度不大于40mm的任意形状样品的体膨胀系数测量,可满足火炸药样品和相关包覆材料的体膨胀系数测量。     

硼金属化RDX基炸药的热行为

采用热重(TG-DTG)及高压差示扫描量热(PDSC)技术,考察了含硼金属化RDX基炸药的热行为。研究了不同金属组分对金属化炸药热分解性能的影响,计算获得热分解的动力学参数表观活化能及指前因子。结果表明,RDX分解及其分解产物能"活化"硼粉,使之在高温下更易被氧化或氮化,而RDX对Al粉或Mg粉氧化反应的影响相对较小;B、Al和Mg金属粉的加入导致RDX的热分解反应表观活化能和速率降低,DSC(PDSC)和DTG峰温滞后,DSC的量热值下降。     

近红外漫反射光谱法快速测定混合炸药中HMX的含量

建立了近红外漫反射光谱快速测定混合炸药中HMX含量的新方法。以不同谱图预处理方法与扫描谱区各波段的组合建立了HMX的定量校正模型,并通过模型内部交互验证和外部检验确定最优模型的交互验证相关系数R为0.9709,交叉验证均方根误差RMSECV为0.551%,预测标准偏差SEP为0.294%,表明所建模型具有较好的可靠性和稳健性。     

用偏光显微镜检测硝化棉的含氮量

建立了偏光显微镜测定硝化棉含氮量的新方法.采用色那蒙法测定了平均光程差.结果表明,当硝化棉含氮量为11.0%～13.8%时,光程差与含氮量线性相关,线性回归方程为ω＝-0.0466λ+12.388,线性相关系数R＝0.9993.用硝化棉标准物质对新方法检测结果进行了验证,回收率为99.7%～100.2%,变异系数为0....     

球形ADN的吸湿机理

用动态吸湿性分析法和扫描电镜研究了球形二硝酰胺铵(ADN)的吸湿过程和吸湿过程中ADN形貌的变化,探讨了ADN的吸湿机理。结果表明,ADN吸湿过程可分为平缓吸湿(Ⅰ),急剧增强吸湿(Ⅱ)和潮解(Ⅲ)三个阶段,Ⅰ、Ⅱ阶段是水蒸汽与ADN固体表面的作用,Ⅲ阶段是水蒸汽与ADN液化膜表面的作用。Ⅰ阶段吸湿过程为多分子层吸附,符合BET理论模型;该阶段水与ADN之间的作用力对ADN吸湿性能起主导作用;Ⅱ阶段吸湿机理可用毛细孔凝聚理论解释,影响该阶段ADN吸湿性能的主要因素是ADN表面的光滑程度。     

六苄基六氮杂异伍兹烷的晶体结构及分子结构

用X-射线单晶衍射仪和超导核磁共振仪研究了六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)的晶体结构和分子结构特征。分别在氘代氯仿、氘代丙酮及氘代二甲基亚砜溶液中研究了HBIW的核磁谱图特征。用一维(1H NMR,13C NMR and15N NMR)及二维(gHSQC and gHMBC)NMR技术进行了HBIW NMR信号的全归属。结果表明,HBIW的晶体属于正交晶系,空间群为Pca2(1),晶胞参数为:a=0.10724(2)nm,b=0.37001(7)nm,c=0.20476(4)nm,α=β=γ=90°,V=8.125(3)×103nm3,Z=4,Dc=1.159 g·cm-3,F(000)=3024。由高场到低场,HBIW的1H NMR化学位移依次归属为桥头CH、六元环相连的CH2、五元环相连的CH2、六元环内CH和苯环CH。13C NMR化学位移依次归属为五元环相连的CH2、六元环相连的CH2、六元环内CH、桥头CH和苯环C。五元环和六元环中N的化学位移分别为-317.0和-297.1。     

高温老化对HMX基炸药爆速的影响

为掌握高温老化对HMX基炸药爆速影响的规律,选择粘合剂不同的两种HMX基炸药进行高温老化试验。通过测量药柱尺寸,计算炸药的密度,采用电雷管起爆测试方法获得了试样的爆速。结果表明:高温老化时间对炸药的密度影响不同,老化8天是两种炸药密度变化的分界点,超过8天,试样的密度发生较大变化;两种炸药的爆速随老化时间下降显著,但H-2炸药的爆速始终高于H-1炸药。     

非水溶剂电位滴定法测定标准物质RDX和HMX的含量

建立了在非水溶剂中电位滴定测定纯度标准物质RDX和HMX含量的方法,通过实验对非水溶剂、滴定剂种类、滴定剂浓度、滴定终点进行了选择.通过实验确定了溶剂为二甲基亚砜(DMSO),滴定剂为甲醇钠(CH3ONa),滴定剂浓度为0.30mol/L,终点为电位曲线的等当点,实验用电位滴定曲线准确确定了滴定终点.通过18次测定,测得RDX的纯度为99.554%～99.865%,精密度为0.0976%.测得HMX的纯度为99.565%～99.888%,精密度为0.10%.该法简便、可靠.