DNTF/PETN体系的二元相图及低共熔物

用压力DSC研究了新型高能量密度材料3,4-二硝基呋咱基氧化呋咱(DNTF)与季戊四醇四硝酸酯(PETN)形成的二元混合体系的液化及熔融过程,根据不同质量比混合体系的DSC特征量数据建立了液化温度T与组成X的T-X相图、熔融焓H与组成X的H-X相图,研究了DNTF与PETN形成的二元低共熔体系,结果表明,从T-X相图获得DNTF/PETN体系的低共熔物组成为 68.20/31.80(摩尔百分比),从H-X相图获得DNTF/PETN体系的低共熔物组成为67.93/32.07(摩尔百分比),DNTF/PETN体系二元低共熔温度为95.7 ℃.     

HMX与DMF的络合行为

用傅立叶红外光谱（FTIR）、核磁共振（^1H NMR）、X射线衍射光谱（XRD）研究了奥克托今（HMX）与二甲基甲酰胺（DMF）的络合行为。结果表明,HMX与DMF形成1：1的络合物（HMX（DMF））,络合发生在DMF的羰基与HMX的-CH2基团间,形成了与HMX晶型不同的新物相。     

DSC/TG-MS联用技术研究CL-20与NC-NG体系的相互作用

用DSC/TG-MS联用技术,研究CL-20与NC-NG双基混合体系的相互作用.结果显示,在研磨制样条件下,NC-NG体系与CL-20的分解过程没有明显的相互化学作用,而有相互物理作用,表现为CL-20的存在,使NG的升华过程显著提前,总体的质子流峰温前移,NC-NG体系和CL-20的分解过程滞后,总体的质子流峰温后移.     

DNTF含量对CMDB推进剂热分解特性的影响

通过高压差示扫描量热(PDSC)试验、热重-微分热重(TG-DTG)试验,研究了不同DNTF含量4种配方CMDB推进剂的热分解行为,分析了它们在4种压力条件的热分解特性及分解规律,研究了DNTF对此类推进剂热分解特征量的影响.结果表明,DNTF含量对CMDB推进剂的热分解特征量有明显影响;不同DNTF的加入量改变了推进剂的分解规律,使分解历程变长;压力改变了推进剂的峰形.     

近红外漫反射光谱法快速测定混合炸药组分含量

研究了近红外漫反射技术快速测定混合炸药组分含量的新方法.以偏最小二乘法建立了混合炸药中HMX(A)、复合黏结剂(氟橡胶B 塑料C)、聚四氟乙烯(D)、石蜡(E)5个组分的定标模型,并对模型进行了内部交互验证和外部检验.结果表明,5种模型准确度和精度较高,交互验证相关系数(R)为0.931 1～0.987 4,交互验证均方根(RMSECV)为0.100 ～0.582,预测标准偏差(SEP)为0.069～0.371;t检验也表明新方法与化学法无显著差异.新方法快速、无损,结果可靠.     

TNT在HMX和RDX中的非等温结晶动力学

采用差示扫描量热仪(DSC)研究了TNT在HMX和RDX两种不同介质中的非等温结晶行为.结果表明,在HMX和RDX中加入少量HNS后都能降低TNT的过冷度,消除结晶过程的自加热.利用Avrami方程得到TNT在不同介质中的结晶动力学的指数n分别为2.76和2.86.通过Avrami-Ozawa方程获得了两种体系结晶过程的Ozawa指数m以及反映结晶速率快慢的温度函数F(T).同时,用Ozawa方程和Kissinger方程计算了结晶的活化能Ea和指前因子lnA,并与获得的结果进行了比较.     

NMR测定某新型液体推进剂组分研究

采用1HNMR、13CNMR方法确定了某新型液体推进剂的组分为:有机含能氧化剂、安定剂和钝感剂,并采用气相色谱与红外联用法进行了验证;根据各化合物的核载量,采用参比物反丁烯二酸对其中组分进行定量分析,精密度结果与高效液相色谱测试结果相当。NMR法定量分析的试验相对标准偏差和平均回收率分别为:有机含能氧化剂0.21%,99.9%;安定剂0.32%,99.9%;钝感剂0.11%,99.7%。     

3,3-二硝基氮杂环丁烷的缩合反应研究(Ⅰ)

３，３－二硝基氮杂环丁烷与２，４，６－三硝基氯苯及２，４－二硝基氯苯反应，制得了两种多硝基化合物，化合物经元素分析、红外、核磁鉴定了结构，并用ＤＳＣ法测定了化合物热分解的动力学参数，且对其中一种化合物用ＳＣＦ－ＭＯ－ＡＭ１方法进行了量予化学计算。