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信息化教学在理论型与实践型课程应用中的侧重 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对理论型课程《石油地质基础》与实践型课程《采油技能实训》在信息化教学建设中的应用情况分析,从资源设计、活动组织、考核依据等三个方面,对比及归纳了理论型课程与实践型课程在信息化教学进程中的侧重点。拓展了信息化建设在课程种类方面的发展空间,建立针对上述两种特征课程的信息化教学模式。为信息化课程全方位、系统化、多层次发展提供探索依据。 相似文献
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受油藏非均质性和不利的流度比影响,注水开发过程中常出现油井见水早或油井见水后含水上升快、含水率高、注入水波及系数低等问题,严重影响了水驱油藏的开发效果.“2+3”提高采收率技术综合了调剖和化学驱油的优点,从机理上完善了二次采油的不足.文章利用微观可视模型和岩心流动实验对“2+3”调驱技术进行了机理实验.在相同实验条件下,把“2+3”调驱技术的实验结果分别同调剖实验结果和化学驱油实验结果进行对比,结果表明,“2+3”采油技术的提高原油采收率幅度比单一的调剖和驱油技术都高,具有可推广性. 相似文献
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地震信号频率成分随时间的变化规律(时频特性)对油气检测具有重要意义,且Gabor变换作为最简便的时频分析技术在地震资料解释中得到了广泛应用。然而常规Gabor变换所得时频谱的时间分辨率低,相邻反射子波频谱信息混叠严重,不利于开展高分辨率地震资料解释。为了提高Gabor时频谱的时间分辨率,首先基于Gabor反变换的定义将Gabor时频谱的计算归结为求解反演问题; 然后以相同时刻频谱分入同一组的策略加入组稀疏正则化约束项; 最终利用投影快速软阈值迭代算法实现上述目标函数求解并获得Gabor时频谱。同时,还给出一种利用地震信号瞬时质心频率自适应地构造Gabor时频分析所需高斯窗函数的方法。理论信号实验及实际数据应用表明,该方法可在时间方向上对Gabor时频谱的能量团进行显著压缩,低频端和高频端的时间分辨率获得同步提高,进而在低频和高频剖面上同时清晰揭示薄储层顶、底界面,便于精细对比解释。 相似文献
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水下分流河道是浅水三角洲沉积主要的砂体类型之一,但受砂体规模限制,如何在非密井网区对水下分流复合河道内部单一河道砂体进行表征,是目前开发地质研究中亟待解决的难点之一。以乾安油田高台子油层为例,采用井震结合的手段对目的层水下分流复合河道内单一河道砂体展开划分与识别。研究表明,水下分流复合河道内单一河道砂体侧向叠置关系可划分为切叠式、接触式和孤立式3大类,分别与单边侧向叠加、多边侧向叠加、厚度差异、厚—薄—厚、河间砂沉积型和河间泥沉积型6类测井—地质识别标志相对应;根据密井网区测井资料建立6类识别标志的实际地质模型,并进一步通过正演模拟建立6种单一河道组合正演模型,各种单一河道组合的连接部位的地震响应特征分别为“能量不变、波峰错动、波谷错位”、“能量不变、波形下错”、“能量减弱、波形拉长、上移”、“能量不变、单峰上移”、“能量减弱、视厚度增加、边界错动”、“能量很弱、出现复波”;由密井网区单一河道砂体划分结果拟合得到研究区单一水下分流河道砂体宽/厚比经验公式,在此指导下,通过寻找与已建立正演模型特征相符的井间地震响应,完成了稀疏井网区水下分流复合河道内单一河道砂体的识别。 相似文献
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结合大港油田采油五厂的实际,为了减少聚合物驱产出水中的含油量,使排出的污水达到排放标准,研制出了适应于该区块产出液的高效破乳剂:破乳剂主剂浓度为60 mg/L,助剂浓度为40 mg/L,破乳温度为45℃;破乳剂主荆是以质量比为1:1进行复配的BH-18和BH-22。该高效破乳剂脱水速度快,效率高,处理后的产出水含油量为11.1 mg/L。 相似文献
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可控震源高保真采集(HFVS)方法利用多震源在多位置同时激发,大大提高了地震数据采集效率。但多震源同步激发,增加了记录的相邻干扰,降低了资料信噪比,原始记录需要进行炮集分离后才能应用。采用可控震源激发的线性扫描信号模拟高保真采集(HFVS)技术进行的二维地震数据采集,对震源信号进行相位编码,正演模拟多张混叠记录。利用震源检测信号以及地震记录获得震源与各检波点之间对应物理路径各频率点处的传输函数,并将传输函数作用于各震源检测信号,即可得到分离后的单炮地震记录。对比炮集分离结果与单炮正演模拟结果可以看出,远炮点道和近炮点道的分离效果都较好,且远炮点道的分离效果好于近炮点道。 相似文献
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利用马来酸酐和邻苯二甲酸酐在均相条件下与壳聚糖发生N 酰化反应,制备了一系列水溶的N 酰化壳聚糖。用红外光谱和紫外光谱对其结构进行了表征,并根据IR图中的特征吸收峰和UV谱图中强吸收波长变化验证了产物结构。研究了反应物摩尔比对产物的水溶性的影响。 相似文献
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利用Agilent高压液体进样阀及外接的试样加压液化进样装置对裂解碳四、1,3-丁二烯等高挥发性液化烃类进行分析,考察了高压液体进样法的准确性和重复性。实验结果表明,各组分的回收率为98.2%~108.6%,相对标准偏差小于6.85%,高压液体进样法用于气相色谱法测定裂解碳四和1,3-丁二烯的烃类组分,提高了气相色谱法测定高挥发性液化烃类的的精密度和准确度,且全密闭式的进样操作减少了碳四烃类试样对环境和人员的伤害。 相似文献
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针对常规表面活性剂在化学驱和压裂中不抗盐的问题,以十四醇、环氧氯丙烷、N,N-二甲基乙醇胺和2-羟基-3-氯丙磺酸钠等为原料,通过两步醚化法和一步季胺化法合成了一种高抗盐性羟基磺基甜菜碱型表面活性剂[N-(6-十四烷氧基-5-羟基)-丙氧基乙基-N-二甲基-N-(2-羟基)丙磺酸钠]氯化铵。用红外光谱仪对化合物的结构进行了表征,研究了表面活性剂水溶液的表面活性。结果表明,所合成的表面活性剂具有优良的表面活性,25℃下的临界胶束浓度(cCMC)为6.4×10~(-4)mol/L、临界胶束浓度下的表面张力(γCMC)为32.2 m N/m、降低表面张力效率(pC20)为3.38、饱和吸附量(Γmax)为2.80×10~(-6)mol/m~2、最小吸附面积(Amin)为0.17 nm~2/分子。该表面活性剂亲水基团受高矿化度的影响较小,抗盐性较好,在NaCl、CaCl_2和MgCl_2质量浓度分别为2.8×10~5、2.0×10~4和2.0×10~4mg/L的溶液中均未出现沉淀。 相似文献