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复合式SBR工艺同步硝化反硝化的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
复合式SBR工艺是在SBR工艺基础上改进,反应器内布置填料而成。试验研究了不同的DO、C/N和MESS对COD、总氮、氨氮和同步硝化反硝化的影响。实验证明:在DO=1mg/L时,系统的同步硝化反硝化效果最好;氨氮和总氮的去除率随着C/N的增而增大,当C/N=15时,同步硝化反硝化效果最好;MLSS越大,总氮的去除率越大,同步硝化反硝化效果越好。在反应器内应保持适当的DO浓度,对于碳源不足的水质,不宜采用同步硝化反硝化,通过控制适宜的MLSS和缩短曝气时间,可能达到降低运行成本的目的。 相似文献
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带羟基邻苯二甲腈衍生物的自加速热聚合研究 总被引:1,自引:1,他引:0
利用酚类化合物与4-硝基邻苯二甲腈的亲核取代反应合成出了3种带羟基的邻苯二甲腈衍生物:4-(4-羟基苯氧基)邻苯二甲腈(化合物1),4-(4-羟基联苯氧基)邻苯二甲腈(化合物2)和2-(4-羟基苯基)-2′-(4-(3,4-二腈基苯氧基)苯基)丙烷(化合物3)。这类化合物无须外加催化剂,因而不会发生由于催化剂挥发或分解而使材料产生孔隙的问题。核磁共振氢谱(1H-NMR)和傅里叶转变红外光谱(FT-IR)的分析结果证实了所合成化合物的结构。利用示差扫描量热计(DSC)和热重分析(TGA)技术,对这3种邻苯二甲腈衍生物的热行为进行了对比研究。热分析研究显示出化合物3在290℃附近表现出与化合物1类似的自加速热聚合行为,而化合物2并未表现出明显的自加速热聚合反应行为。利用核磁共振氢谱技术(1H-NMR)分析了化合物1、2、3的酚羟基质子NMR化学位移,以研究分子结构与其自加速热聚合反应能力的关系。 相似文献
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合成了四种含氧族元素过渡链(醚键及硫醚键)的邻苯二甲腈衍生物,红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)证实了它们的结构。氮气氛下的热重分析(TGA)和差示扫描量热分析(DSC)对四种单体的性能进行的表征结果显示,带有氨基的邻苯二甲腈衍生物在高温下出现了自加速热固化现象,不带氨基的邻苯二甲腈衍生物没有出现自加速热固化现象;含硫醚键的邻苯二甲腈衍生物热性能可以优于对应的含醚键衍生物。含硫醚键的邻苯二甲腈衍生物在空气氛中的TGA测试结果显示,由于未发生热氧化交联反应,但热氧化降解明显,其热性能反而更低。 相似文献
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聚硅酸硫酸铝铁(PSAFS)的制备及影响因素研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了聚硅酸硫酸铝铁(PSAFS)的制备方法,最佳制备工艺条件:Al3与Fe3的摩尔比为7:3,碱化度B*值为0.4,SiO2含量为0.30 mol/L且投加量为0.5%.絮凝效果影响因素主要包括:Al3+与Fe3+的摩尔比,Al3+、Fe3+与SiO2的摩尔比,碱化度(B*)和药剂投加量.现场应用表明,用PSAFS处理辽河油田酸化废水时有较好的去除效果.与原絮凝剂C-1相比,废水的除色率、除浊率和除油率有了明显的改善,除色率为74.4%,除浊率为96.8%,除油率达到89.5%,分别提高了9.3%、4.1%和1.4%,絮凝体的沉降时间由110min缩短为3min. 相似文献
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1背景
南洋理工大学(NTU)是新加坡政府建立的大学,1991年在原南洋大学校址"云南园"上建立,它的前身是1981年成立的南洋理工学院,更早的历史可追溯到1955年由东南亚民间发动筹款运动而创办起来的南洋大学. 相似文献
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