沉积盆地大地构造学

前言七十年代和八十年代是盆地分析的动力学分折时期。我们对现代和古动力学过程了解中的一些突破已或大或小地导致了对盆地分析极为重要的一些学科的重大进展。对盆地分析同样重要的是我们对现代沉积体系理解的革命以及随后在完善实际的沉积模式中的重大发展。把沉积组份,特别是砂和砂岩的一些实际岩石学模式与板块构造背景相联系已取得进展。地震     

含硼阻燃剂的合成及性能研究

合成了四种有机硼阻燃剂-FRBN1、FRBN2、FRBN3、FRBSi,采用轧、烘、焙的方法施加到棉织物上;并且比较了它们的阻燃性能、物理机械性能等,结果发现FRBN,在所合成的这四种有机硼阻燃剂里面综合性能最佳,经FRBN3整理的织物损毁长度为2．2cm,撕破强力N8．38N,断裂强力为482．37N。     

城市历史文化街区的保护改造探究

历史文化街区是一个地方发展变化的见证,是重要的物质文化遗产。目前,历史文化街区存在着基础设施条件差、环境脏乱、保护不力或者开发过度等一系列问题。针对出现的问题,提出了基于历史文化街区保护、开发的有效策略。     

化学浸泡法对水泥基材料钙溶蚀的加速效应

采用0.01～0.50 mol/L的硝酸溶液,对水灰比0.50的净浆、砂浆和混凝土开展加速溶蚀实验和数值模拟反演分析,从宏、微观角度研究溶蚀评价指标的演变规律,建立加速效应与浸泡液浓度之间的定量关系。结果表明:随着硝酸浸泡液浓度的提高,基于溶蚀深度和钙离子累计相对溶蚀量表征的Fick扩散定律中的比例系数分别呈线性和负指数函数的增长规律,溶蚀区相同深度处的碳酸钙衍射峰线性降低;净浆、砂浆和混凝土的等效加速扩散系数均与硝酸浸泡液浓度呈线性正比关系,加速倍率分别是浸泡液浓度（以mol/L计）的3.9×10³、1.6×10³和1.0×10³倍;6.00 mol/L硝酸铵、0.50 mol/L硝酸、6.00 mol/L氯化铵和去离子水对水灰比0.50的净浆的加速倍率分别为4 507、2 018、464和47,且净浆的等效加速扩散系数是同水灰比混凝土的2.3倍。化学浸泡液浓度过高,将导致溶解–扩散过程明显偏离淡水环境下的溶蚀机理,采用硝酸溶液进行加速溶蚀实验时,浸泡液浓度以0.10 mol/L为最佳。     

涤/锦复合超细纤维开纤率的测定

从涤/锦复合超细纤维织物上选取纱线做纤维切片,利用光学显微镜观察切片,数码相机拍照,分别计数照片中纤维的移位和裂离开纤率。采用Matlab7.0程序,通过积分计算出相应开纤率的有效值,探讨了涤/锦复合超细纤维织物开纤率的新测试方法。     

吸附砂浆含量对混凝土力学与氯离子渗透性能的影响

为探究再生骨料的吸附砂浆含量对再生混凝土力学性能及抗氯离子渗透性的影响,以天然粗骨料及5种不同吸附砂浆含量的再生粗骨料为原材料,制备了相同目标强度C40混凝土.测试了28 d抗压强度、劈裂抗拉强度及氯离子渗透深度,进行了氯离子渗透前后的SEM分析.实验结果表明,再生粗骨料吸附砂浆含量越大,再生粗骨料混凝土内部结构越疏松,孔隙越多,氯离子渗透后界面裂缝也越多.当吸附砂浆含量为34.9％ ～38.6％时,再生粗骨料混凝土的抗压强度、劈裂抗拉强度仍与天然骨料混凝土相近,抗氯离子渗透性满足设计使用年限50年,环境作用等级为D的氯化物环境下的要求.     

基于ICEEMDAN-MLP的肺音信号识别研究

为了实现肺部病症信号的匹配识别,采用改进型自适应噪声的完全集合经验模态分解(ICEEMDAN)和多层感知机(MLP)相结合的肺音信号特征识别方法.采集肺音信号预处理后经过ICEEMDAN分解得到IMF分量并构造多维特征向量,输入多层感知机(MLP)对正常肺音、哮鸣音、干罗音和中湿罗音信号学习.测试结果表明,该分类方法比...     

离子交联无甲醛免烫整理工艺研究

采用CHTAC/BTCA离子交联技术对无甲醛免烫整理工艺进行研究,结合化学和红外光谱分析,提出了阳离子醚化剂CHTAC在碱性条件下的反应机理.介绍了用于离子交联免烫整理工艺的环保型催化剂硝酸钠(SN).正交试验表明,棉织物经CHTAC阳离子醚化后,质量分数为5%的NaN03用于6%的BTCA整理液中,经180℃焙烘120 s后效果最佳,整理后的织物折皱回复角可达到217°,比原布提高36%,断裂强力保留率(纬)65.9%,白度为82.7%.     

棉织物的天然染料媒染工艺研究

以稀土为媒染剂，研究了绿茶、紫苏、甘蓝等天然染料对棉织物的染色工艺。采用轧染法和浸染法（预媒、同浴、后媒染色法）工艺对棉织物染色，并与其它媒染剂（单宁酸、硫酸亚铁、明矾）作比较。结果表明，采用稀土媒染轧染工艺效果较好，文中给出了天然染料用稀土媒染棉织物的染色工艺条件。     

人发角蛋白提取工艺研究

采用碱-还原两浴两步法溶解人发,提取角蛋白。实验得出的最佳工艺为:0.1 mol/L Na OH处理1 h,采用还原体系(0.75 mol/L Na2SO3,8 mol/L尿素,0.02 mol/L SDS),在80℃水浴中溶解5 h,浴比1∶15,人发溶解率可达55%;对提取的角蛋白进行SDS-PAGE测试及FTIR测试,结果表明:角蛋白的分子量主要集中在25~37 k Da,其结构以α-螺旋为主,同时含有β-转角、β-折叠及无规则卷曲。