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21.
基于MATLAB的串级调速系统的建模与仿真   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文介绍了一种异步电动机串级调速系统的建模与仿真方法,该方法利用Matlab/Simulink和Powersystem工具箱,建立系统的电气原理结构模型,系统的建模过程接近实际电路设计过程.仿真结果表明.本文所提出和实现的仿真方法具有一定的实际应用和推广价值.  相似文献   
22.
简化了轮胎结构,建立了改进的轮胎刷子模型,在考虑胎面侧向弹性产生的侧偏力的同时充分讨论轮胎与地面接触区域内附着区与滑移区的分界条件。汽车在非直线路径行驶时车速对轮胎附着状态有一定的影响,因此提出了估算轮胎的附着系数的修正表达式,估算得到的数值比传统方法更贴合实际测试值。为表征车辆行驶过程中的稳定程度,定义车辆稳定系数,用车辆动力学仿真软件Carsim进行双移线道路试验,仿真试验所得稳定系数的数据值始终在[0,1]的稳定区间内,因此,在行驶过程中应用改进轮胎刷子模型的汽车始终在可控范围内,有效验证该模型的可行性。  相似文献   
23.
甲烷化学链重整(CLR)技术是利用固体氧载体中的晶格氧代替气相氧与甲烷反应制取合成气,不仅能够避免CH_4/O_2混合带来的爆炸风险,还能够大幅提高合成气的选择性,且合成气n(H_2)/n(CO)比例接近理想值(~2),而开发具有高循环稳定性、高氧化还原活性、价格低廉且环境友好的氧载体是CLR的关键。本文总结了国内目前化学链重整技术的基本原理、特点和应用于CLR技术中氧载体的研究现状。发现化学链重整中以过渡金属氧载体(Ni、Fe、Cu、Co)为主,目前的氧载体研究重点主要是复合金属氧载体(钙钛矿型氧载体、CeO_2类氧载体、六铝酸盐类氧载体),今后的研究重点是如何提高氧载体的反应性能。最后,提出可通过形貌调控、不同离子取代或与其他金属氧化物复合等手段来提高氧载体的CLR性能,并指出CLR研究开发在今后有待加强的研究方向。  相似文献   
24.
针对薄煤层支架空间小,液压系统很难布置的问题,介绍了在液压支架立柱设计中减少外露接头布置,减少液压管路布置,采用外缸壁、中缸壁打深孔的方法,对于薄煤层支架立柱的设计具有很好的参考价值。  相似文献   
25.
根据河道断面流量测验的基本原理,对流速仪获得的信号,采用VISUAL STUDIO.NET 2003工具以及C#语言,开发设计出了流量测验计算程序,并运用流量测验计算程序对花园口水文站流速仪实际测量的信号进行了处理计算,得到了河道断面流量,与传统手工计算河道断面流量方法相比,运用流量测验计算程序计算河道断面流量,操作简便而且精度高,值得在水文站河道断面流量测验中进行推广应用。  相似文献   
26.
朱燕燕 《湖北化工》1998,15(5):22-23
介绍了美国MOORE公司生产的PAC-353型多功能控制器首次在国内CO2螺杆压缩机装置上的使用情况,简述了该调节器优于其它调节器的特点及合适的使用场合。  相似文献   
27.
利用LS—DYNA有限元程序对带壳EFP结构的成形过程进行数值模拟.研究了壳体的材料以及厚度对EFP性能的影响规律。研究表明,壳体材料的密度和厚度的增加将有利于提高EFP的速度和密实度;对于某一特定的EFP装药结构。可确定一个壳体临界厚度,使形成的弹丸长度达到最大。研究结果可应用于EFP战斗部结构优化设计。  相似文献   
28.
磁调制零磁通电流传感器凭借其优良特性,广泛应用在供电设备和用电设备上.智能电网、智能电器和大数据的快速发展对传感器的工作状态监测需求日益强烈.为获得电流传感器的状态特征信息,文中利用铁磁材料磁导率随磁场强度(电流)变化的规律,提出一种磁调制分析方法.该方法既能避开三折线分析磁调制的不足,又能获得各参数之间的清晰关系.文中以零磁通电流传感器的磁调制解调为基础,运用傅里叶级数分析调制解调信号携带的频率成分,通过比对零磁通状态和非零磁通状态调制、解调包含的频率成分,确定了反映磁调制正常工作与否的关联频率分量;文中结合零磁通电流传感器工作原理,提出了一种判断磁调制式零磁通电流传感器工作状态的基本方法.实验电路验证了文中所述磁调制特征信息与零磁通电流传感器工作状态之间的关系,实验结果与文中推论一致.  相似文献   
29.
对同时测定保健食品中11种壮阳类药物的高效液相色谱-串联质谱法进行优化,将仪器的检出限优化至0.01 mg/kg。针对保健食品样品的前处理、色谱条件和质谱条件进行优化,采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定保健食品中11种壮阳类药物的含量。样品直接采用乙腈提取,正离子模式下,以0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈为流动相进行梯度洗脱,以多反应监测模式(MRM)记录11种那非的离子碎片响应进行定性定量分析。结果表明,采用优化后的提取方法,色谱条件及质谱条件, 11种那非的线性关系良好,线性范围为1.0~200.0ng/m L,线性相关系数R为0.999 1~0.999 8,样品添加回收试验的回收率范围为62.5%~120.7%,相对标准偏差范围为4.2%~9.5%(n=10)。该法简单、可靠、重现性好、灵敏度高,适用于保健品基质样品中11种壮阳类药物的同时检测。  相似文献   
30.
文章建立了高效液相色谱-串联质谱(High performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)法同时测定畜禽肉中9种青霉素药物残留的检测方法。样品采用磷酸盐缓冲溶液(p H5.5)提取,C18固相萃取柱净化,将样品引入HPLC-MS/MS进行分析。以添加0.2%甲酸的乙腈-水(体积比)为流动相进行梯度洗脱,经Agilent ZORBAX Eclipse Plus-C18(2.1 mm×150 mm,3.5μm)色谱柱分离,以电喷雾正离子模式扫描,在多反应监测(Multiple reactions monitoring,MRM)模式下采集,基质匹配标准溶液通过外标法定量。结果表明,9种目标物可在11 min内实现有效分离;青霉素G和萘夫西林在0.4~10.0 ng/mL浓度范围内线性关系良好,其余7种青霉素在2.0~50.0ng/mL浓度范围内均具有良好的线性关系,相关系数r均大于0.9990;检出限(S/N≥3)为0.4~1.0μg/kg,定量限(S/N≥10)为0.8~2.0μg/kg;以牛肉和...  相似文献   
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