蛭石/PBAT复合薄膜的制备与性能

使用蛭石（VMT）作为填料,以可生物降解的聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯（PBAT）作为基体,采用熔融-吹塑法制备出蛭石/聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯（VMT/PBAT）复合薄膜,并通过添加聚苯乙烯马来酸酐共聚物（SMA）作为相容剂制备了VMT/PBAT/SMA复合薄膜。对纯PBAT薄膜、VMT/PBAT和VMT/PBAT/SMA复合薄膜的热性能、流变性能、水蒸汽阻隔性能、断面微观结构和力学性能进行了测试。结果表明,相比纯PBAT薄膜,蛭石的填充使VMT/PBAT复合薄膜的热稳定性降低,相容剂SMA的添加增强了VMT/PBAT/SMA复合薄膜的热稳定性;蛭石的添加使复合薄膜的结晶度降低了约2%。水蒸汽透过量测试表明,两种复合薄膜水蒸汽阻隔性能符合国家标准;VMT的添加使VMT/PBAT复合薄膜的拉伸强度和断裂伸长率降低,而添加相容剂SMA使VMT/PBAT/SMA复合薄膜的拉伸强度和断裂伸长率相比VMT/PBAT复合薄膜提高约10 %。     

COD测试方法分析及若干问题探讨

化学需氧量(COD)是水质分析与监测的主要指标之一,能够有效反映废水有机污染的程度。文中介绍了当前3种主要的COD测试方法,并比较分析了它们的优缺点;同时概述了COD快速测定法和分光光度法。最后,提出了COD测试中的一些注意事项。     

Np(Ⅴ)在黄土及其固相组分上的吸附与解吸——相对贡献、滞后系数、溶液中腐植酸和碳酸盐的影响

本文用批实验法和选择性提取法研究了有机质(OM)和CaCO3对Np(Ⅴ)在黄土上的吸附影响,测定了在未处理黄土和去除C a C O3、去除OM、去除C a C O3和O M三种处理黄土上Np(Ⅴ)的吸附和解吸等温线,并用Freundlich方程进行了分析。结果表明,CaCO3对Np(Ⅴ)在黄土上的吸附/解吸滞后有一定影响,对N p(Ⅴ)的吸附有负贡献;O M对Np(Ⅴ)在黄土上的吸附/解吸滞后没有影响,且对Np(Ⅴ)的吸附影响很小;溶液中的腐植酸FA或CO32-对Np(Ⅴ)的吸附有明显的正作用;N p(Ⅴ)在黄土上的吸附主要受粘土矿物成分的影响。摘自:《辐射防护通讯》2001,(5)Np(…     

关于天然气管网安全掺氢比10%的商榷

大力发展氢能是实现“碳达峰、碳中和”目标的重要途径之一。将氢气掺入现有天然气管网利于实现氢能经济高效、大规模输送与应用。安全掺氢比是掺氢天然气管输系统有待解决的关键问题之一。有观点提出当掺氢天然气中的掺氢比在10%以下时,可无需加以验证地直接通过天然气管网输送。本文提出从目前来看,该观点不成立。文章从管网系统掺氢适应性、示范项目掺氢比探讨和标准规范3个方面阐述了个中缘由。文中指出,掺氢天然气管输技术正处于起步阶段,其安全保障还面临诸多挑战,任何结论都需要经过反复论证和验证,以稳步推动氢能产业发展。     

一种热电协同增强的固体氧化物燃料电池新型连接件的数值模拟

热管理技术的发展对于固体氧化物燃料电池(solid oxide fuel cell,SOFC)产业化具有重要意义。目前SOFC热管理的主要方法为在阴极通入过量空气,以空气带走电池的产热。由于空气的比热容较小,这种热管理方法导致较高的额外功耗。因此基于氨气裂解吸热效应,提出一种新型连接件,通过平衡局部氨气裂解吸热量与电化学反应放热量实现SOFC热管理。数值模拟结果表明,相比于过量空气的热管理方法,新型连接件使电池的最大温度差降低了80.2%,使电池性能提高了23.1%,证明了新型连接件具有热电协同增强的潜力。     

规模化NaA分子筛膜的制备与分离性能研究

采用湿法球磨技术制备亚微米晶种,利用球磨亚微米晶种诱导在自制大孔α-Al2 O3支撑体合成出高分离性能的NaA分子筛膜.采用场发射扫描式电子显微镜(FE-SEM)、渗透汽化和蒸汽渗透分离技术对所合成的膜进行了系统表征.在操作温度为348 K,对水质量分数为10％乙醇-水体系进行渗透汽化测试,分离因子>10000且渗透通...     

碳纤维布上负载钨酸铋的光催化性能

以柔韧性和耐腐蚀性强的碳纤维布为载体,通过水热法将Bi(HO3)3·5H2O和Na2WO4·2H2O制备的前驱液负载在碳纤维布表面,在不同温度下进行焙烧处理制备了负载型纳米钨酸铋光催化剂,利用SEM、XRD和分光光度计等对制备的催化剂进行表征,并采用农药厂废水和罗丹明B等模拟污水进行光催化降解实验.结果表明,焙烧温度为...     

官能团改性CNT增强过硫酸盐活化降解染料AO7

为了提升碳纳米管对过硫酸盐的催化活性,通过化学处理分别得到表面氨基化、羟基化和羧基化改性的碳纳米管材料(CNT-NH₂、CNT-OH、CNT-COOH)。采用SEM和XPS对材料结构进行了表征,并测试了其激活过硫酸盐(PDS)降解偶氮染料酸性橙(AO7)的性能。结果表明：氨基和羟基改性能够显著增强CNT的催化活性,其中,CNT-NH₂在60 min内能够降解超过95%的AO7溶液(0.1 mmol/L,100 mL),反应速率远高于原始CNT以及CNT-OH和CNT-COOH,这是由于氨基改性提高了CNT表面的正电性,从而促进PDS和AO7在CNT-NH₂上的吸附和反应;机理研究表明,非自由基电子转移是CNT-NH₂/PDS体系的主要氧化途径,因此,该催化体系在pH值为3～11的范围内保持稳定的催化活性且对于实际水体具有较好的适应能力。     

碳纳米管活化过硫酸盐降解污染物的研究进展

概述了碳纳米管（CNT）活化过硫酸盐降解水中污染物的研究进展。从N原子掺杂、含氧官能团调控、缺陷程度调控、与金属复合等方面系统总结了CNT材料激活过一硫酸盐（PMS）和过二硫酸盐（PDS）降解有机污染物的性能及其构-效关系,针对CNT材料循环稳定性不佳的问题,提出了可能的原因和再生方法,并详细讨论了CNT材料去除有机污染物的可能反应机理和鉴别方法,最后提出了CNT材料在环境修复领域的应用潜力和未来研究方向。     

氮化硅陶瓷的应用和酸腐蚀研究进展

综述了氮化硅陶瓷的三种工业应用,即氮化硅陶瓷轴承球、氮化硅涡轮转子、铝冶金氮化硅陶瓷部件,以及氮化硅在H2SO4,HN03,HCl,HF等酸溶液及高温SO2和HCl气体中的腐蚀行为,对其腐蚀机理进行总结,并提出今后提高氮化硅陶瓷抗腐蚀性能的研究重点。