羧基型共聚乳液的结构对尾矿矿区污染的影响

采用水性聚氨酯作为乳化体系,通过乳液聚合法制备出了一种新型结构的羧基型共聚乳液,并研究了共聚乳液中AMPS含量对尾矿颗粒和尾矿颗粒中重金属离子的固定效果,以及对尾矿中微生物生长状况的影响.研究发现,当该共聚乳液中AMPS的含量为3％时,尾砂的抗压强度为0.74 MPa,表明其对尾矿颗粒具有良好的固定效果.同时,重金属离...     

羧基化磁性Fe3O4复合材料的制备及其对水体中Pb2+的吸附研究

以采用共沉淀法制备的磁性Fe₃O₄为核,通过硅烷化及酰胺化反应,制备了羧基化磁性Fe₃O₄复合材料（Fe₃O₄?SiO₂?NH?COOH）,通过红外光谱仪（FTIR）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、磁强度计（VSM）和X射线衍射仪（XRD）等对复合材料的结构进行了表征,并对不同作用条件下Fe₃O₄?SiO₂?NH?COOH吸附Pb²⁺的效果及Fe₃O₄?SiO₂?NH?COOH的重复使用效能进行了研究。结果表明,具有Fe₃O₄?SiO₂?NH?COOH结构的复合材料已被成功被制备,且该材料仍然能够实现快速磁性分离;Fe₃O₄?SiO₂?NH?COOH对Pb²⁺的静态吸附动力学数据更符合准二阶动力学,吸附时间为100 min、pH=4.5、Fe₃O₄?SiO₂?NH?COOH用量为1.0 g/L时,Fe₃O₄?SiO₂?NH?COOH对Pb²⁺的最大吸附容量为208.7 mg/g,且Langmuir方程更能描述该吸附等温过程;Fe₃O₄?SiO₂?NH?COOH对Pb²⁺的吸附是吸热过程;Fe₃O₄?SiO₂?NH?COOH对Pb²⁺的吸附量随时间延长先增加后趋于稳定,随pH值的增加先增加后减小;相比于一价阳离子,溶液中二价Ca²⁺、Mg²⁺的存在对吸附反应具有一定抑制作用;Fe₃O₄?SiO₂?NH?COOH吸附Pb²⁺后可洗脱再生,连续重复使用6次后对Pb²⁺的去除率仍大于50 %。     

无磷型绿色端羧基超支化聚酯的制备及其阻垢行为研究

采用酯化反应,以衣康酸、三乙醇胺及琥珀酸为反应单体,构建出了一种可用于工业循环用水阻垢分散的无磷型绿色端羧基超支化聚酯,通过静态阻垢实验探讨了无磷型绿色端羧基超支化聚酯在不同影响因素下的阻垢分散能力,同时测定了该阻垢剂的生物降解性能及对水体的生态效应。结果表明,无磷型绿色端羧基超支化聚酯对氧化铁具有优异的分散效果,并且在较高温度及较宽pH范围内对CaCO₃和CaSO₄均具有良好的阻垢分散性能,当阻垢剂用量为20 mg·L^-1和12 mg·L^-1时,其对CaCO₃和CaSO₄的阻垢率分别达到了93.8 %和96.2 %;无磷型绿色端羧基超支化聚酯用于钙垢阻垢时,不仅能破坏钙垢晶体的规整性,而且还能降低钙垢的结晶度,从而有效抑制钙垢的生长,实现阻垢分散的目的;该阻垢剂具有良好的生物降解性,在第28 d时,其生物降解率可达67.2 %,且基本不影响水体中微生物的生长。     

工业防护用高固体份无油聚酯涂料

无油聚酯高固体份防护涂料具有防腐蚀性及表面硬度。该涂料含有高甲基化三聚氰胺交联剂；酸催化剂；极性溶剂；湿润剂；消泡剂；防沉剂及颜料；该组份挥发份低，固体份高并有高的控制粘度。可用热槽浸涂，流涂、喷涂或静电喷涂，然后在300°－350°F下固化约20分钟。     

P(AA-SSS-DMAPS)/MMT复合材料的制备及其对Pb2+的吸附行为

采用原位聚合法,制备出了一种具有交联结构的P(AA-SSS-DMAPS)/MMT复合材料,通过FT-IR、XRD、TG和SEM对其结构进行了表征,并研究了P(AA-SSS-DMAPS)/MMT复合材料对水体中Pb~(2+)的吸附行为。试验结果发现,MMT的引入,不仅能够提高P(AA-SSS-DMAPS)/MMT复合材料的热稳定性能;而且还增大了复合材料的比表面积和吸附位点。在吸附试验中发现,当P(AA-SSS-DMAPS)/MMT复合材料用量为0.1 g、吸附时间为150 min、pH值=5.0、Pb~(2+)溶液的初始浓度为0.01 mol/L时,其对Pb~(2+)的饱和吸附容量为247.8 mg/g,且吸附过程更适合用Langmuir等温吸附模型描述。热力学研究发现,P(AA-SSS-DMAPS)/MMT复合材料对Pb~(2+)的吸附过程的ΔG0,说明吸附过程可自发进行。     

微波协同Pt/树脂催化氧化处理甲基橙模拟废水

以强碱性阴离子交换树脂为载体,采用离子交换法将[PtCl6]2–负载到高分子载体上,用硼氢化钠原位还原得到Pt/树脂催化剂。在微波辅照下,将制备的催化剂应用于催化氧化处理甲基橙模拟染料废水并考察其催化性能。利用扫描电镜和红外光谱对反应前后的Pt/树脂催化材料进行表征。结果发现:Pt/树脂催化剂对模拟废水中甲基橙的物理吸附对其脱除效率几乎没有影响。在微波协同作用下,Pt/树脂对催化甲基橙降解有良好活性。加入H2O2可以在一定程度上促进甲基橙降解。对于初始浓度为50 mg·L-1的模拟废水,最佳的处理工艺条件为:微波辐照功率700 W,辐照时间7 min,催化剂加入量6 g·L-1,H2O2浓度150 mg·L-1。催化剂连续使用5次后仍维持较高的活性。