磷矿堆场多目标优化配矿模型

以磷矿浮选场堆场配矿过程为研究对象,选取人选原矿品质指标及低品质矿石利用量为主要目标,增加资源量约束及决策变量非负约束,构建了堆场多目标优化配矿模型.同时应用Matlab优化工具箱中多目标规划解算函数,对算例及实际配矿模型求解验证,并与现场混配结果进行比较,配矿效果明显.研究结果表明:磷矿多目标优化配矿模型实现了磷矿堆场配矿工艺及过程的简单、直观、较完整描述,Matlab优化工具箱多目标规划相关函数,对求解磷矿堆场多目标优化配矿模型是简便、有效的.     

20KHZ IGBT PWM 型高效大功率超声波发生器

本文论述２０ＫＨＺＰＷＭ（脉冲宽度调制）型大功率超声波发生器的原理和电路组成。ＰＷＭ信号是由性能优越的ＴＬ４９４集成电路产生，高频逆变器采用国际先进的磁性材料和ＩＧＢＴ功率器件构成。逆变器将输出的高频电压送入超声波换能器，从而辐射出超声波。该系统具有电路简单，工作可靠，体积小，成本低，输出功率调节方便，效率高，实用性强等特点。     

五氯硝基苯杀菌剂产品登记动态

五氯硝基苯杀菌剂，首家企业于1985年补办老品种登记40％五氯硝基苯粉剂(商品名称土净净)，防治小麦黑穗病、棉花苗期病害、马铃薯疮痂病、茄子猝倒病等。至2004年3季度全国13个省、区、市24家企业登记产品33个厂次(原药2个厂次、单剂6个厂次、复配制剂25个厂次)。其中山西省有4家企业登记产品10个厂次(原药1个厂次、单剂5个厂次、复配制剂4个厂次)，     

中间体与精细化工文摘

国内邻苯二酚的生产及消费 文摘:本文介绍邻苯二酚的生产及消费。1.邻苯二酚生产新技术:国内大部分厂家采用邻氯苯酚碱解法生产邻苯二酚,此法为落后方法,新的生产技术有(1)苯酚羟基化法:以苯酚和过氧化氢为原料,磷酸盐、氧化钾等为催化剂,直接在苯酚上的邻位和对位发生羟基化反应,生成邻苯二酚和对苯二酚,然后经分馏精制     

靛红酸酐的合成与应用

靛红酸酐的化学名称是2H-3,1-苯并恶嗪-2,4(1H)-二酮,是一种杂环化合物,因其名称太复杂,许多文献仍认为它是2-氨基苯甲酸的酸酐,俗称靛红酸酐。靛红酸酐是非常有用的化工中间体,它和它的同系物及衍生物被广泛应用于合成农用化学品、染料、颜料、香料、香精、医药、紫外线吸收剂、发泡荆、阻燃剂、防腐剂、漂白剂、杀菌剂和卫生消毒荆等精细化工产品。虽然靛红酸酐问世100多年了,我国很少有人知道它,     

化工中间体及相关重要文章导读

中国纳米碳酸钙工业生产现状及应用 原文节录:纳米级超细碳酸钙是20世纪80年代发展起来的一种新型超细固体材料。由于纳米级碳酸钙粒子的超细化,其晶体结构和表面电子结构发生变化,产生了普通碳酸钙所不具有的量子尺寸效应、表面效应和宏观量子效应。将其充填在橡胶、塑料中能使制品表面光艳,伸长度好,抗张力高,抗撕力强,耐弯曲,抗龟裂性能好,是优良的白色补强材料。近年来,随着碳酸钙的超细化、结构复杂化及表面改性技术的发展,及大地提高了它的应用价值。对不同形态的超细碳酸钙制备技术的研究,已成为许多先进国家竞相开发的热点。     

化工中间体及相关重要文章导读

纳米技术与医药粉体 原文节录:纳米材料又称超微颗粒材料,由纳米粒子组成。纳米技术与药学结合,产生了一门崭新的学科一纳米药学。据1991年“Unbounding the Futuer”(Drex Ler等著)提出了纳米医学(Nanomedicine)术语和概念,这就是”利用分子器具和对人体知识进行诊断、治疗和预防疾病与创伤,减轻病痛,促进和保持健康的科学和技术“。我国德高望重的老科学家钱学森曾精辟地预言:“纳米左右和纳米以下的结构将是下一阶段科技发展的重点,会是一次技术革命,从而将引起21世纪又一次产业革命”。     

纳米多孔镍基催化材料的结构与催化性能

用快速凝固技术制备了NiAl合金条带,经 5min球磨、在m(NaOH)∶m(H2O) =1∶4的溶液中活化处理 3h,得纳米多孔骨架镍催化剂。用XRD、SEM、AFM等对其微观组织结构进行了分析,其变化规律是:随着快淬速度的增加,合金中有效相的含量增加,晶粒变细,甚至部分非晶化;脱铝后的催化剂主要由疏松多孔的棉絮状结构和吸附在孔内的纳米级镍晶粒组成,孔径大小及分布均匀,晶粒尺寸大多在 80nm左右。将其用于呋喃加氢催化反应,在相同催化剂用量条件下,使原来在骨架镍催化下需 0 .40MPa压力才能完成的加氢反应降为 0. 25MPa即可在相同的时间内完成,反应温度还下降 2℃。     

高效氯氰菊酯产品登记近年显示狂热

据对农药产品登记动态统计，高效氯氰菊酯首家企业自1988年登记4．5％乳油入市后，至今年一季度全国29个省、区、市452家企业登记产品835个厂次（原药30个厂次、单剂269个厂次、复配制剂536个厂次）。时段产品登记分别为：1988年至2000年登记产品320个厂次（原药9个厂次、单剂123个厂次、复配制剂188个厂次），其中1999年登记产品87个厂次（原药1个厂次、单剂29个厂次、复配制剂57个厂次），首次成为时段登记高峰年度。