缓蚀阻垢剂HEDP的制备及性能分析

以三氯化磷和乙酸酐为原料,经三步合成羟基乙叉二膦酸（HEDP）并考察其缓蚀阻垢性能;考察了乙酰化反应的条件。结果表明,最佳乙酰化反应合成工艺条件为：反应温度100℃,乙酸酐滴加速率为先快后慢,（CH3CO）2O∶PCl3摩尔比为1∶3;HEDP的最佳使用条件：浓度为10 mg/L,温度为60℃,实验时间为24 h,缓蚀率和阻垢率分别高达86.6%,93.8%。     

番茄中复硝酚钠、胺鲜酯残留量的分析检测

[目的]采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-APCI-MS/MS)对复硝酚钠(邻硝基苯酚钠、对硝基苯酚钠、5-硝基愈创木酚钠)和胺鲜酯在番茄中的检测方法进行优化,创建完整分析方法。[方法]样品需经乙腈提取,经MgSO₄、PSA、GC-e制备的吸附剂组合物进行净化后,UPLC-APCI-MS/MS方法检测。[结果]在0.05～2.0 mg/L质量浓度范围内,邻硝基苯酚钠的质量浓度与其峰面积线性关系基本保持良好,R²值为0.9995;0.01～0.20 mg/L质量浓度范围内,其他3种化合物R²值均≥0.99;邻硝基苯酚钠在番茄中0.05(LOQ)、0.25、0.50 mg/kg 3个标准添加质量分数水平,其平均回收率在81%～99%之间,相对标准偏差在0.6%～7.3%之间,其他3种化合物在0.01(LOQ)、0.05、0.10 mg/kg 3个标准添加质量分数水平下,平均回收率在92%～113%之间,相对标准偏差在1.2%～9.1%之间。运用该检测方法对采自吉林、山西、宁夏、北京、河北、河南、山东、安徽、浙江、湖南、...     

甲壳低聚糖的生物制备及研究进展

本文对甲壳低聚糖的生物制备方法进行了概述 ,并对其进展情况进行了探讨     

古马隆树脂型聚氨酯防水涂料

介绍一种以古马隆树脂改性的新型双组分聚氨酯防水涂料，并对其原材料的选择、配方、生产工艺等方面进行了研究。     

微型反应器-HPLC催化合成水杨酸甲酯的研究

选择水杨酸甲酯的催化合成反应为基础反应体系，以固体超强酸为催化剂，建立微型催化反应器与高效液相色谱的联用新技术，并对液固相催化酯化反应进行微反催化合成研究。使用ZrO₂-SiO₂/SO_^2-4催化剂制成微型催化反应器进行试验，建立微反-HPLC联用实验装置，考察了水杨酸的加入量以及反应温度对转化率的影响。并通过X-射线衍射、红外光谱和电子透镜等技术，对反应前后催化剂的晶相、酸性特征峰以及催化剂的形态形貌进行了表征。     

相转移催化合成长链双(硫代磷酰基)亚胺

以三氯硫磷为原料，用相转移催化方法(PTC)在碱性条件下与长链醇作用合成了两个O，O—二烷基硫代磷酰氯，然后经过氨解、缩合反应合成了两个新的长链双(硫代磷酰基)亚胺；确定了最佳反应条件：在合成烷氧基硫代磷酰氯时，用四丁基溴化铵(TABA)作相转移催化剂，三氯硫磷、醇、氢氧化钠物质的量比为1：2：2．5，反应时间为3～4h，反应温度为40℃，二氯甲烷作溶剂；在合成长链双(硫代磷酰基)亚胺化合物时，以NaH作催化剂效果最好；用元素分析、IR、^1HN—MR对化合物进行了表征。     

新时代、新形势、新政策下 中国农药行业扬帆再启航——2018第十八届山东省农药信息交流会-青岛峰会隆重召开

正八月的青岛,碧海流云、草木葱郁,乘着上合峰会的东风,2018瀚生农药论坛(第十八届山东省农药信息交流会)暨擎宇化工(第十二届)农药加工技术培训班在美丽的海滨城市—青岛隆重召开。本次会议由山东省农药科学研究院、山东省农药信息中心、山东化学化工学会农药专业委员会、青岛瀚生生物科技股份有限公司、江苏擎宇化工科技有限公司联合主办。会议得到了农     

国内催化裂化催化剂技术研究进展

综述了由中石化石油科学研究院(简称石科院)自主研发,催化剂齐鲁分公司生产的重油裂化催化剂、多产低碳烯烃催化剂和催化助剂的特点、性能及应用情况。     

乙二胺改性柚皮粉对甲基橙的吸附机理探究

以柚皮粉为原料,经环氧氯丙烷氯代和乙二胺接枝,成功制备了乙二胺改性柚皮粉吸附剂,并将其用于甲基橙废水处理。实验结果表明,乙二胺改性柚粉对甲基橙的最优吸附条件为pH=5,投加量为0.05 g, 4 h后平衡,吸附率为92.77%,同比未改性柚皮粉的吸附率提升了62.91%。其吸附过程符合准二阶动力学方程和Langmuir模型,以化学吸附为主,常温下为自发放热过程。研究结果可为改性农林废弃物对阴离子染料废水处理提供参考。     

氟离子选择电极法测定土壤中水溶性氟化物和总氟化物含量

采用氟离子选择电极法测定土壤中水溶性氟化物和总氟化物。结果表明,氟化物含量在5～500μg范围内具有良好的线性关系(>0.999),水溶性氟化物方法检出限为0.5 mg/kg,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.8%～6.7%,总氟化物方法检出限为43 mg/kg,相对标准偏差(RSD,n=6)为4.0%～4.2%,满足标准方法的测定要求。有证标准物质RMU044和RMU045测定结果均在标准范围内,水溶性氟化物相对误差为-3.3%～-2.4%,相对标准偏差为4.0%～4.7%,总氟化物相对误差为0.9%～1.3%,相对标准偏差为1.0%～2.2%。实际样品加标回收率试验时,水溶性氟化物平均加标回收率为100%,总氟化物的平均加标回收率为94%,该实验方法重现性好,准确度高,操作简单。