基于知识的冷冲模选材及热处理专家系统的研究与开发

在总结冷冲压模具基本选材原则、典型热处理规范,以及行业经验的基础上,借助计算机技术、专家系统技术和数据库技术,开发出了基于Windows平台的冷冲压模具选材及热处理方案制定专家系统,实现了冷冲压模具常用零件选材及其热处理方案制定的计算机化和准智能化。本文研发的专家系统可以根据用户提供的冷冲压工艺类型、制件材质、尺寸精度、表面粗糙度及其板料厚度、生产批量等综合信息,应用基于规则的正向推理机制,结合知识库中的专家知识,高效可靠地从数据库中挖掘满足冷冲压模具制造和使用要求的候选模具材料, 以及推荐的热处理工艺方案。     

不同鉴别阈值条件下SiPM光子计数激光雷达探测模型及性能分析

硅光电倍增管（Silicon Photomultiplier, SiPM）具有极高的探测灵敏度和响应速度,且在多光子条件下具有较高的动态范围以及线性响应的特性,在光子计数激光雷达应用中有独特的优势。然而,由于SiPM多像元、单时间通道的工作模式,其输出电压信号相较于其他单光子探测器更大概率出现脉冲堆叠现象,不同鉴别阈值条件下的SiPM探测过程更为复杂。针对该问题,本文建立了SiPM光子事件响应模型,以此为基础分析了由脉冲堆叠引发的屏蔽效应和触发效应两种特殊情况的时域分布,最终建立了SiPM半解析的探测概率与虚警概率模型。同时,搭建了基于SiPM探测器的光子计数雷达系统,通过观察实测输出电压波形以及光子点云分布与理论模型相符（R²>0.95）。通过查全率与查准率对不同鉴别阈值的SiPM光子点云分布进行定量评价,并给出最优鉴别阈值区间,这对基于SiPM的光子计数激光雷达系统硬件参数的优化设计以及探测性能的定量分析具有重要的指导意义。     

IC卡在企业（单位）纳税申报管理中的应用

税收是国家财政收入的主要来源。长期以来，我国税务征收过程中数据流向一直存在着瓶颈问题。本文将IC卡应用于企业（单位）纳税申报管理之中，介绍了研制开发的IC卡纳税申报管理系统。该系统功能齐全，安全可靠，它的应用使企业（单位）纳税申报管理更加科学、高效，从而为我国税收部门实施和推广现代化管理起到积极的推进作用。     

对遗留系统的Web服务封装

文章对面向服务体系结构(SOA)和Web服务进行了分析,针对当前存在的各种遗留系统,提出了将它们进行Web服务封装的设计与实现方法.该方法充分考虑了遗留系统多语言、多平台的特点,并针对特定系统(linux/unix环境下采用c/c 语言开发)提出了解决方法,能有效的对遗留系统进行基于SOA的Web服务封装.     

结构工程设计中的混凝土加固措施探讨

本文结合结构工程设计中的混凝土加固的概念及含义分析,针对当前混凝土加固方法的应用背景,探讨分析结构工程设计中的混凝土加固措施和意义。     

高压输电线路施工与检修技术要点分析

随着社会发展对电力能源需求量的加大,高压输电线路的施工建设也逐渐增多,对于高压输电线路来说,它不仅承担着电力能源的输送和分配功能,而且也是连接发电设施和各种变电器的纽带。由于它的输电电压较高,因此,在线路施工过程中就要对这方面有所关注,加强施工的规范性和有序性,提高施工过程的安全性,在线路后期运行维护中也要做好检修措施,做好检修各个要点的重点把握。     

网络考试系统容错设计与实现

考试具有很强的公正性和时效性,正常的考试过程是不容许有差错和过多中断的。而在考试系统的实际应用中,常因为其存在功能和安全方面的问题导致考试数据的错误和考试过程的中断,因此如何有效地保障考试系统的正常运行成为当前一个重要研究课题。本文以基于客户机/服务器（C/S）结构的考试系统为研究背景,从安全性方面入手,采用服务器主备双机容错技术、双服务器推拉式通讯技术、客户端单线程管理技术以及客户端失效检测技术,实现了对考试系统的容错管理,提高了考试系统的可靠性和可用性。     

体内治疗用鼠源性乙脑单克隆抗体细胞系的质量控制

分泌乙脑单克隆抗体（JEV－McAb）原始细胞株2H4、2F2复苏后,在克隆化阳性率达100％时,细胞体外长期传代6个月,观察分泌抗体的稳定性,并对冻存0、1、4、7年的细胞复苏,按常规制备腹水,作ELISA、中和、血凝抑制和体内保护试验进行抗体特异性检定。结果,细胞传代6个月仍能持续稳定分泌特异性抗体,培养上清和腹水抗体效价不降低。冻存0～7年细胞复苏后抗体特异性不变。支原体及鼠源性病毒检测均为阴性,与人体16种组织不发生交叉反应。表明原始细胞库及生产细胞库其稳定性与特异性均符合质控要求。     

人白细胞介素12双亚基共表达pVAX1-IRES-hIL12载体的构建与表达

目的构建下游可以共表达人白细胞介素12(hIL12)双亚基的双顺反子真核表达载体pVAX1-IRES-hIL12。方法通过搭桥PCR获得人白细胞介素12P35及P40双亚基的融合基因P35-F2A-P40,插入DNA疫苗载体pVAX1-IRES的下游,瞬时转染293-T细胞,ELISA检测融合基因的表达。结果酶切鉴定和序列分析表明融合基因与设计完全一致,融合基因在体外细胞培养液检测中获得分泌表达。结论该载体的成功构建可以为肿瘤基因疫苗研制提供免疫增效载体。