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41.
42.
胸腺细胞成熟分化不同阶段的辐射敏感性 总被引:3,自引:0,他引:3
采用免疫荧流工细胞术研究了胸腺细胞及其亚组的辐射效应。结果表明:胸细胞具有较高的辐射敏感性,并且在胸腺细胞成熟分化的不同阶段辐射敏感性不同。成熟的胸腺细胞具有相对的辐射抗性。各亚组辐射敏感性依次为:CD4+CD8+〉CD4-CD8-〉CD4-CD8^+〉CD4+CD8-,D37值分别为0.76、0.92、1.77Gy和3.67Gy。全胸腺细胞的D37为0.84Gy,CD3+细胞的D37值为2.0G 相似文献
43.
44.
采用流式细胞术检测60Coγ-射线照射后γH2AX表达的量效和时程关系,同时探讨紫外线联合60Coγ-射线照射后γH2AX的表达情况。结果表明,不同剂量60Coγ-射线照射后γH2AX表达量与照射剂量之间呈现明显的剂量效应关系。4 Gy 60Coγ-射线照射后,γH2AX的表达在1 h达到峰值,随后逐渐减少。与假照组相比,单纯紫外线照射组γH2AX表达增加,一直稳定维持约6 h左右,随后开始减少。紫外线联合60Coγ-射线照射组与单纯60Coγ-射线照射比较,γH2AX的表达无显著性差异。结果提示采用流式细胞术检测γH2AX的表达估算受照剂量具有可行性,该法有望成为估算辐射剂量的新方法。 相似文献
45.
研究Sirt1蛋白对间充质干细胞(MSCs)受照射后产生的炎症因子IL-1β的影响,探讨Sirt1蛋白在辐射防护中的作用。shRNA体外沉默间充质干细胞Sirt1基因转录,检测细胞内Sirt1 mRNA表达证实基因沉默效果;同时给予间充质干细胞200μmol·L^-1白藜芦醇,经4Gy照射后,用ELISA、Westem blot和RT-PCR等方法检测Sirt1沉默对IL-1β分泌和表达的影响。结果表明,照射前沉默Sirt1基因并给予间充质干细胞200gmol-L1白藜芦醇,与照射前单纯给予200gmol·L^-1白藜芦醇相比,辐射引起的IL-1β分泌显著升高(t=-18.57,p〈0.05),同时细胞内IL-1β蛋白表达和mRNA水平也显著升高(t=8.078,p〈0.05)。沉默Sirt1后可明显抑制白藜芦醇的辐射保护作用,提示Sirt1蛋白在辐射后产生炎症的过程中起到关键的调节作用。 相似文献
46.
利用环氧树脂包埋不同聚合条件下悬浮聚氯乙烯树脂颗粒,再用超薄切片机切出断面,通过扫描电镜观察其内部微观形貌,分析了聚合条件对颗粒内部微观形貌的影响。结果表明:搅拌转速的增大、副分散剂PVA55用量的增多或聚合温度的降低,都能使颗粒内部的孔隙增多,结构趋于疏松。 相似文献
47.
48.
建立了桑葚中噻虫嗪残留检测的超高效液相色谱-串联质谱方法(UPLC-MS/MS)。桑葚样品经乙腈提取,石墨化碳黑氨基复合柱(Carbon/NH_2)净化,以甲醇和0.1%甲酸水溶液作为流动相洗脱,采用电喷雾离子源正离子模式(ESI~+),多反应监测(MRM)方式进行采集,外标法定量。结果表明,噻虫嗪在1.00~200μg/L浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数R~2大于0.99,方法检出限为0.20μg/kg,测定下限为0.80μg/kg。在1.00~100μg/kg添加浓度范围内,准确度(90.46%~97.20%)、精密度(2.46%~5.48%)和提取回收率(90.46%~99.16%)均满足分析方法要求。该试验方法简单,灵敏,选择性好,精密度高。 相似文献
49.
中国的陶瓷产量居世界第一,但中国陶瓷产品的设计依然与世界先进水平有很大差距,现代设计理念在我国陶瓷产品的设计中还很缺乏。陶瓷产品作为现代大工业生产的一部分,理应在设计中贯穿现代设计理念。现代设计理念在陶瓷产品设计中的重要性应体现在功用理念、文化与审美理念、人本理念和市场理念等几个方面。 相似文献
50.
电离辐射对小鼠脾细胞IL-2Rα表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究不同剂量、特别是低剂量辐射全身照射后,小鼠脾细胞IL-2Rα的变化规律,以揭示低剂量辐射免疫增强效应的发生机理,小鼠接受不同剂量X射线全身照射24h后,体外诱导脾细胞IL-2R的表达,采用直接免疫荧光流式细胞术检测脾细胞IL-2Rα表达的变化。结果 50-500mGyX射线全身照射后24h,小鼠脾细胞IL-2Rα粪土同,表现为CD25阳性细胞百分率 于假照射对照组,尤其以50mGy照射组了为明 相似文献