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81.
82.
针对试验模态综合,提出了结构剩余柔度函数的动态测试技术,通过实测频响函数分解出阻尼结构的各阶复剩余模态,在此基础上,发展了滞后阻尼结构的模态综合理论,最后典型梁的试验验证了该方法的合理性。 相似文献
83.
84.
采用三种不同组成的甲基丙烯酸甲酯(MMA)与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)共聚物P(MMA-co-GMA)作为增容剂,研究了三种增容剂用量和组成对尼龙6 (PA6)/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)(70/30)共混物性能和微观形貌的影响。结果表明,三种增容剂均能使PMMA的玻璃化转变温度逐渐向低温处移动,缩小两相玻璃化转变温度之间的差值,减小分散相的粒径尺寸,改善PA6/PMMA两相之间的相容性。三种不同组分的P(MMA-co-GMA)增容剂,均能提高PA6/PMMA (70/30)共混物的加工黏度、拉伸强度、弹性模量及弯曲强度;增容剂的用量和组成对共混物的冲击强度有影响,优化用量和组成,可以提高冲击强度。 相似文献
85.
86.
谭志勇;阙盼;李丹;刘庆辉 《中国塑料》2011,26(12):35-38
采用过氧化物交联法分析了高密度聚乙烯(PE-HD)的交联行为,研究了过氧化二异丙苯(DCP)含量对PE-HD凝胶含量的影响,确定了最佳交联条件;采用差示扫描量热法和广角X射线衍射等测试技术研究了不同DCP含量对PE-HD结晶行为的影响。结果表明,随着DCP用量的增加,PE-HD的凝胶含量逐渐增加,当DCP用量高于1.5 %(质量分数,下同)时,凝胶含量增加缓慢,用量达到3.0 %时,凝胶含量可以达到73.9 %;当交联温度为170 ℃、交联时间为30 min时,DCP可完全分解,交联反应充分;随着DCP含量的增加,PE-HD的熔融温度、结晶温度及结晶度均呈下降趋势,晶粒尺寸变小,晶型未发生改变。 相似文献
87.
采用一种环氧类大分子扩链剂(聚甲基丙烯酸甲酯-co-甲基丙烯酸环氧丙酯)与聚乳酸(PLA)进行共混,考察了扩链剂用量对PLA摩尔质量的影响,以及热处理温度和时间、扩链剂用量对共混物热力学行为和结晶行为的影响。结果表明:随着扩链剂用量的增加,PLA的摩尔质量显著提高;正常降温的PLA及其共混物内部没有结晶,热处理可以使PLA及其共混物结晶,热处理温度越高,保温时间越长,结晶度越高;选择合适的条件进行热处理可以以样品的结晶程度评价不同PLA样品的结晶能力,扩链剂的引入使PLA结晶能力下降,选取相同条件进行热处理时,扩链剂含量越大,共混物结晶度越低。 相似文献
88.
89.
采用过氧化物交联研究了线性低密度聚乙烯(LLDPE)/乙烯-α-辛烯共聚物(POE)共混物。研究了工艺、配方对LLDPE/POE共混物凝胶含量的影响,以及凝胶含量与材料力学性能的关系。结果表明,LLDPE/POE共混物的凝胶含量随引发剂的用量、交联温度和交联时间的增加而增加,达到一定程度后不再增加。在170℃,30min的条件下DCP能充分分解引发交联反应,DCP用量为1.5%时,共混物的凝胶含量可以达到80%以上,再增加时凝胶含量不再增加。DCP的加入顺序对共混物的凝胶含量影响不大。共混物的凝胶含量对其动态力学行为有影响。共混物的凝胶含量对拉伸性能影响不大。 相似文献
90.
通过热重分析研究了270℃真空热处理条件下,不同热处理时间后聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的热降解行为,并通过Flynn和Flynn-Wall-Ozawa法求取了这些PMMA样品的起始热分解活化能和热降解过程中不同质量损失率时的活化能。结果表明,在真空热处理过程中,只有具有不饱和末端的PMMA能被降解,而具有饱和末端的PMMA是热稳定的,热处理时间对PMMA的相对分子质量没有影响;通过热处理降解了PMMA中具有不饱和末端的分子链能够提高PMMA的低温热稳定性,热处理时间越长,PMMA中具有不饱和末端分子链的相对比例越低,PMMA的热稳定性越好;降低具有末端不饱和结构PMMA分子链的相对比例能够提高PMMA的起始热降解活化能和低温热降解活化能,但对热降解后期的热降解活化能没有影响。 相似文献