DMSO湿法PAN纤维截面形状形成条件的研究

对DMSO(二甲基亚砜)湿法制备PAN(聚丙烯腈)纤维的截面形状的形成因素进行了研究。随着凝固浴浓度的增大和温度的升高,纤维截面形状由椭圆形或肾形逐渐变为圆形。当凝固浴浓度在一定范围(55％-70％)时,不同凝固浴浓度对应一个凝固浴温度下限值,在该下限温度以上都可得到圆形截面纤维,且凝固浴浓度越低,此下限温度越高。纤维离开凝固浴后,截面形状基本形成并固定,水洗、拉伸、喷丝速度和干燥对纤维截面形状的形成影响都很小。     

4,4' -二氨基-4"-羟基三苯甲烷型聚酰亚胺薄膜的制备及其表面性能研究

以盐酸苯胺为催化剂,对羟基苯甲醛与苯胺通过缩合反应,合成4,4'-二氨基-4"-羟基三苯基甲烷(DAHTM)单体。DAHTM单体与均苯四甲酸二酐(PMDA)聚合反应,得到含羟基的聚酰胺酸(DAHTM/PM-DA-PAA)溶液,经涂膜,热亚胺化后,制成相应的聚酰亚胺薄膜,并对其表面性能进行了研究。     

耐高温单组分环氧胶粘剂的研制

以马来酸酐(MA)为封端剂,以2,2-双(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷(BAHPFP)、2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(BAPOPP)、2,2-双[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]丙烷二酐(BPADA)为主原料合成了含酚羟基的聚醚酰亚胺树脂(HPEI);以HPEI为耐高温增韧剂,与N,N,N,N-四缩水甘油基-4,4′-二氨基二苯甲烷(TGDDM)、氢化双酚A环氧树脂(HBPAE)、潜伏性固化剂等配制了综合性能优异的耐高温单组分环氧胶粘剂。     

油水分离用疏水棉布的制备与表征

采用分步乳液聚合法,合成了聚甲基丙烯酸甲酯/聚甲基丙烯酸纳米水凝胶。将其化学键接到棉布表面,制备了疏水棉布。利用动态光散射、透射电镜、扫描电镜、红外等对纳米水凝胶的尺寸和形貌,改性棉布的形貌、化学组成、疏水性等进行了表征。结果表明,改性棉布具有良好的疏水性,可选择性吸附水下的油滴和水上的油层,并可实现油水混合物的高效分离。     

交联聚丙烯腈纳米微球的制备与水解研究

通过乳液聚合制备了交联聚丙烯腈纳米微球,对其进行碱性水解,得到了含酰胺基等亲水基团的亲水性微球。用动态光散射、红外光谱、透射电镜对水解前后微球的结构、大小和形态进行了表征,发现:水解后,微球中的腈基大多转变为酰胺基或羧基亲水基团,且微球的尺寸大幅增加。     

纺丝成形工艺和条件对PAN原丝中孔隙的影响

孔隙是聚丙烯腈基碳纤维原丝的一种十分重要的形貌结构,与最终得到的碳纤维的性能密切相关。文章分析和讨论了纺丝成形中原丝孔隙的成因和演变以及对碳纤维性能的影响,并简介了几种表征原丝孔隙的方法。     

PMAA／HEC核-壳聚合物纳米微球对亚甲基蓝负载和释放行为研究

以羟乙基纤维素（HEC）和甲基丙烯酸（MAA）为原料,采用模板聚合方法制备了核-壳聚合物纳米微球。采用可见分光光度法,研究了该纳米微球对亚甲基蓝（MB）模型分子的负载容量及释放行为,并用粒径-电位仪和透射电镜对负载MB前后的纳米微球进行了表征。结果表明：纳米微球负载MB的容量主要依赖于微球中PMAA组分的含量以及介质的pH值;负载微球的释放速率具有pH依赖性,可以通过改变介质的pH值实现MB的可控释放。     

聚丙烯腈(PAN)基碳微球的制备

本文以MMA(甲基丙烯酸甲酯)和AN(丙烯腈)单体为原料,通过种子乳液聚合法先制备了PMMA/PAN微球。然后在其表面包覆一层交联的PMMA层,得到了170 nm左右的PMMA/PAN/交联PMMA三层复合微球。再以三层复合微球作为前驱体进行热处理,最终得到比表面积达1379.3 m~2/g的50~70 nm尺寸的PAN基碳微球。     

非等温热重法测定聚酰胺酸纤维亚胺化动力学参数

二步法制备聚酰亚胺时,亚胺化过程至关重要,可使聚酰胺酸脱水成为聚酰亚胺。该文对三元共聚得到的聚酰胺酸溶液进行湿法纺丝后的纤维进行了亚胺化动力学参数的测定,采用非等温热重法得到聚酰胺酸TG曲线,根据Freeman-Carroll动力学算法求算得到其亚胺化反应级数为一级,活化能为47.56 kJ/mol,频率因子A的自然对数为10.23。     

全水相制备聚甲基丙烯酸纳米水凝胶及其磁性功能化研究

采用改进乳液聚合方法,实现了聚甲基丙烯酸(PMAA)纳米水凝胶的水相"绿色"制备。再以PMAA纳米水凝胶为前躯体,采用原位氧化法制备磁性PMAA纳米水凝胶。利用动态光散射,振动样品磁强计,热重分析等对PMAA纳米水凝胶及磁性PMAA微球的尺寸、磁含量等进行表征。结果表明,磁性PMAA纳米水凝胶具有超顺磁性,磁含量高达61.4%,在生物医用、废水处理等方面具有广阔的应用前景。