聚酰亚胺及其纤维的研究与开发进展(Ⅰ)

从聚酰亚胺的制备原理、工艺、改性、应用等方面综述了聚酰亚胺(PI)的合成与发展,并着重介绍了聚酰亚胺纤维的国内外研究与应用进展,指出了聚酰亚胺及其纤维今后的发展方向。     

一种主链带侧基的聚酰亚胺薄膜的制备与性能研究

室温下,通过溶液酰亚胺法使3,3’-二甲基-4,4’-二氨基二苯甲烷与3,3’,4,4’-二苯醚四羧酸二酐(ODPA)和3,3’,4,4’-二苯酮四羧酸二酐(BTDA)进行缩聚反应,制备了一种可溶性的主链带侧基的聚酰亚胺。这种聚酰亚胺很容易溶解于诸如NMP、DMAc和DMF等强极性溶剂．通过对其成品膜的可溶性、热稳定性、动态机械性能的初步分析,知道其具有良好的热稳定性和机械性能：热分解温度超过了500,200℃以下其贮能模量超过10^8 Pa。从DMA图中观测到其T2大约为250℃。因此,通过溶液缩聚制得的这种带侧基的聚酰亚胺薄膜具有许多良好的性能,可以被用在诸多方面．     

蚕丝蛋白改性腈纶的研制(英文)

先用丙烯腈对蚕丝蛋白进行接枝改性 ,然后将其与常规腈纶纺丝原液共混纺丝 ,制备了蚕丝蛋白改性腈纶。结果表明 :随着蛋白含量的增加 ,蚕丝蛋白改性腈纶的断裂强度会逐渐下降 ,断裂伸长则变化不大 ,当纤维中蚕丝蛋白的含量小于 15 %时 ,其机械性能基本上能满足后纺加工的要求 ;随着蛋白含量的增加和改性比的增大 ,蚕丝蛋白改性腈纶的保水率增加 ;改性比的变化对蚕丝蛋白改性腈纶的机械性能基本没有影响 ;蚕丝蛋白改性腈纶织物的导湿性能较常规腈纶织物有显著提高     

聚丙烯腈原丝的凝固成形与相分离研究进展

以热力学相图为工具,探讨了聚丙烯睛(PAN)原丝凝固成形过程。从相图中原丝凝固成形的不同途径和相应的织态结构可以知道,原液体系以旋节方式分相是最佳的热力学路径。原丝凝固成形可以看作是浓度致变相分离(CIPS)和热致变相分离(TIPS)两种相分离形式的组合,通过后者得到高性能原丝要容易实现得多。可以根据相图来优化纺丝工艺条件,通过调节凝固浴浓度、纺丝液浓度、初始纺丝温度以及淬火深度.削弱CIPS过程在凝固成形中的作用,使凝固成彤尽可能多的以TIPS方式通过旋节线和双节线的交界处进行,以得到具有理想结构的优质的PAN原丝。     

硫氰酸钠法高吸湿腈纶的研制

研究了丙烯酸对腈纶的吸湿改性。探讨丙烯酸共聚物的水溶性随丙烯酸-丙烯腈的共聚比而变化的规律,丙烯酸含量对改性腈纶的力学性能,回潮率和保水率的影响。结果表明,采用丙烯酸-丙烯腈投料比为1:5.7的共聚物溶液和常规腈纶纺丝原液共混纺丝,在纤维中引入质量分数2.5％的丙烯酸时,制得的高吸湿腈纶强度为1.9cN/dtex,伸长40％,回潮率和保水率分别为7.0％和20.8％。     

可生物降解纤维(中)

继续对纤维素及其衍生物、微生物合成高分子、化学合成高分子的结构与性能进行分析和讨论     

准分子紫外光源对涤纶织物的表面改性

本文采用222nm波长的准分子紫外光源对聚酯纤维面料进行表面改性。通过测试面料表面对蒸馏水的即时吸湿性，研究了直接辐照和用烯丙基甘油醚接枝辐照、以及辐照时间对织物亲水性和时效性的影响。研究结果表明，直接在空气中用222nm准分子紫外光源辐照处理可以提高聚酯纤维面料的亲水性．结合使用GAE进行接枝，既可以增加聚酯纤维面料的即时吸湿性，又赋予其良好的时效性，辐照时间为0．5min就可获得良好的亲水性。     

含氟聚苯并噁唑单体的合成与表征

2,2-双(4-羟基苯基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷(BHPFP)、三氟乙酸(TFAA)和硝酸钾(PN)在20~30℃的温度范围内反应,合成得到了2,2-双(3-硝基4-羟基苯基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷(BNHPFP);随后,在Pd/C-H2的还原体系中,被进一步还原,得到了含氟聚苯并噁唑单体2,2-双(3-氨基4-羟基苯基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷(BAHPFP)。利用差示量热计(DSC)、WRR光学熔点仪、傅立叶转换红外光谱仪(FT-IR)、元素分析仪和核磁共振仪(NMR)等仪器,对它们进行了表征。     

拉伸对聚芳砜酰胺(PSA)纤维力学性能的影响

研究了聚芳砜酰胺(PSA)纤维制备过程中各阶段拉伸倍数对纤维最终力学性能的影响,并制备出最高断裂强度达到3.62 cN/dtex的PSA纤维。要得到综合力学性能较高的PSA纤维,合适的表观喷头拉伸倍数为-50%～30%、塑化拉伸倍数为2、热拉伸倍数为2。PSA为较难结晶的高聚物,不论是聚合物粉末还是拉伸纤维,其结晶度都较低。PSA纤维的大分子取向与纤维的断裂强度关系十分密切,大分子取向因子与纤维的断裂强度呈线性关系,提高大分子取向程度是提高PSA纤维强度的重要途径。