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72.
把气泡雾化机理应用于气动雾化燃烧器喷嘴的设计中,设计出三次雾化的内混式气泡—气流雾化复合喷嘴,并进行了喷雾试验和流量测试。经重整加热炉试烧,结果表明对高粘度的特稠油,雾化粒度细,火焰明亮,且喷嘴工作可靠,调节比可达1:4。 相似文献
73.
74.
75.
江西某硫尾矿中有用矿物主要为白钨矿,WO3含量为0.22%。为确定该尾矿中白钨矿的回收工艺,在实验室进行了选矿试验。结果表明:试样采用1粗3精3扫常温浮选,常温精矿以水玻璃为脱药剂在90 ℃下搅拌脱药,再采用1粗4精3扫加温浮选流程处理,最终得到WO3品位为67.03%、回收率为76.17%的白钨精矿。 相似文献
76.
针对不可控影响子网为后向无同步前向无冲突网的广义互斥约束,给出基于约束转换的最优监控方法:根据路径代数法研究后向无同步前向无冲突网的结构,得到与可达性分析相关的若干性质;其次,根据这些性质得到约束转换算法,它将给定约束等价转换为一组“逻辑或”的允许的广义互斥约束;根据允许约束的性质,得到允许监控器存在性的充要条件和最大允许状态反馈控制策略的表达式,分析结果表明,该策略的在线计算能够在多项式时间内完成,及它能够满足实时性的要求;利用一个制造系统的实例演示了该监控方法. 相似文献
77.
The Ba6-3xSm8+2xTi18O54 (x=2/3) microwave dielectric ceramics were prepared by traditional solid sate reaction technique. The ex-periment was based on the Ba6-3xSm8+2xTi18O54 (BST) microwave dielectric ceramics doped with a certain amount of Bi2O3, then the effects of BaxSr1-xTiO3 additives on the structure and microwave dielectric properties of Ba6-3xSm8+2xTi18O54 ceramics were investigated using X-ray diffraction and scanning electron microscopy. In this study, the small amount substitution of Sr for Ba was effective for the microwave dielec-tric properties of BST, especially the τf could be tuned to near zero. The result showed that the BST possessed excellent dielectric properties when the addition of Bi2O3 and BaxSr1-xTiO3 was 1 wt.% respectively: εr=79.6, Q?f=10789 GHz, τf=-1.5 ppm/oC. 相似文献
78.
目的建立超高效液相色谱-串联质谱联用法检测噻呋酰胺残留的分析方法,探明噻呋酰胺在花生中的残留特性和使用安全性。方法样品经乙腈提取,QuEChERS方法净化,在电喷雾正离子(electrosprayionization,ESI+)模式下,用超高效液相色谱-串联质谱联用仪(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometer, UPLC-MS/MS)采用多反应监测(multiple reaction monitoring, MRM)模式检测。结果噻呋酰胺在1~5000μg/L浓度范围内线性良好,相关系数在0.9998和1之间。在花生壳和土壤样品中,添加水平为1、500、2000μg/kg及在植株和花生仁样品中,添加水平为5、500、2000μg/kg时,加标回收率在75.5%~107.9%之间,相对标准偏差不大于10%; 240 g/L噻呋酰胺悬浮剂,150~225g a.i/ha用药1次,采收间隔期14、21、28 d,噻呋酰胺在花生中的最大风险商为0.0013。结论该方法简便、快速、灵敏高,能有效克服杂质干扰,膳食风险结果表明,240 g/L噻呋酰胺悬浮剂按上述方法使用安全。 相似文献
79.
目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定稻田环境中双环磺草酮的残留量分析方法。方法样品经0.02mol/L盐酸浸泡后,用乙腈提取,提取液经石墨化碳黑粉净化,采用乙腈和0.1%甲酸作为流动相洗脱,质谱(ESI+)采用多离子检测模式(MRM)对双环磺草酮的定量离子和定性离子进行监测。结果在0.002~10mg/L浓度范围内目标物线性良好,相关系数大于0.9999。双环磺草酮在不同水平的添加回收试验中,方法的平均回收率为78.5%~100%,相对标准偏差为0.8%~6.5%,双环磺草酮的最低检测浓度为0.002mg/kg。结论该方法灵敏度、准确度、精密度符合农药残留分析的要求。 相似文献
80.
江西某钼矿选矿厂原工艺已不适应矿石性质的变化,导致磨矿-粗选-粗精矿再磨-1粗5精2扫闭路浮选流程仅获得钼品位为45.06%的钼精矿,再磨后的钼浮选作业回收率为90.31%、尾矿钼品位高达1.12%。造成生产指标不理想的原因主要是其他硫化矿物的抑制剂Na2S抑制效果不理想、钼矿物与其他矿物解离不充分。为解决生产中存在的问题进行了选矿试验。结果表明,在核心改造内容为ZA替代Na2S、对再磨选精矿进行2次再磨选的情况下,采用再磨1(-0.038 mm占85%)-1粗3精4扫-再磨2(-0.038 mm占90%)-2次精选、中矿顺序返回流程处理试样,最终获得钼品位为53.57 %、钼作业回收率为98.45 %的钼精矿,尾矿钼品位降至0.175 %,精矿钼品位和钼作业回收率分别提高了8.51个百分点和8.14个百分点,再磨选尾矿品位下降0.945个百分点,高效地实现了钼的回收。 相似文献