全文获取类型
收费全文 | 117篇 |
免费 | 14篇 |
国内免费 | 6篇 |
专业分类
电工技术 | 9篇 |
综合类 | 14篇 |
化学工业 | 44篇 |
金属工艺 | 2篇 |
机械仪表 | 8篇 |
建筑科学 | 6篇 |
矿业工程 | 1篇 |
能源动力 | 3篇 |
轻工业 | 7篇 |
水利工程 | 1篇 |
武器工业 | 1篇 |
无线电 | 13篇 |
一般工业技术 | 15篇 |
冶金工业 | 1篇 |
自动化技术 | 12篇 |
出版年
2023年 | 3篇 |
2022年 | 10篇 |
2021年 | 6篇 |
2020年 | 7篇 |
2019年 | 6篇 |
2018年 | 7篇 |
2017年 | 6篇 |
2016年 | 10篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 13篇 |
2013年 | 6篇 |
2012年 | 17篇 |
2011年 | 6篇 |
2010年 | 12篇 |
2009年 | 9篇 |
2008年 | 2篇 |
2007年 | 2篇 |
2006年 | 4篇 |
2005年 | 5篇 |
2004年 | 1篇 |
2003年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
排序方式: 共有137条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
42.
2-羟基异丁酰苯(D-1173)是一种典型的自由基型光引发剂,被广泛应用于紫外光固化体系中,而异丁酰苯则是制备D-1173的关键中间体。以苯甲腈和2-氯丙烷为原料,通过Grignard反应合成了异丁酰苯,并对该反应工艺进行了优化。优化后的工艺条件如下:异丙基氯化镁的合成条件为2-氯丙烷与镁物质的量之比为1.0:1.1,四氢呋喃为溶剂,反应温度为40℃,反应时间为2h,碘为引发剂;异丁酰苯的合成条件为苯甲腈与异丙基氯化镁物质的量之比为1.0:1.1,反应温度为0℃,反应时间为2 h,溴化亚铜为催化剂,用量为1%(摩尔分数,以苯甲腈计)。相比于Friedel-Crafts酰基化工艺,本工艺避免了三氯化铝的使用,减少三废排放,对环境友好,具有较好的工业应用价值。 相似文献
43.
辣椒红色素制备新工艺研究 总被引:3,自引:0,他引:3
辣椒红色素在食品添加剂、饮料、化妆品和医药行业中应用广泛,有着较大的市场需求。今用正己烷(60℃,液固比5:1,提取时间3.5 h,提取2次)从辣椒中提取得到辣椒红色素粗提物,再用液-液萃取法精制;重点考察了乙醇溶液的浓度、原料液和乙醇溶液比值、萃取次数等对萃取过程的影响,建立了一条从辣椒中提取辣椒红色素的工艺路线。萃取过程合适的工艺条件为:常温下,选用60%(V/V)乙醇水溶液作萃取剂,原料液和萃取剂的体积比值为4:1,萃取一次。在上述条件下,得到的辣椒红色素的色价和辣椒素含量分别为87.3,0.16%,达到GB10783-2008要求。 相似文献
44.
外消旋加兰他敏全合成研究 总被引:5,自引:0,他引:5
针对加兰他敏全合成工艺中存在的问题,提出了一种全合成外消旋加兰他敏的新工艺.以异香草醛和酪胺为主要原料,经溴化、缩合还原、甲酰化、氧化偶合及还原五步反应,合成了外消旋加兰他敏.用高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、质谱(MS) 、核磁共振光谱(NMR)对产物及重要中间体进行定性及结构表征.分别考察了温度、催化剂、溶剂对单元反应过程的影响.结果表明, -60~-65 ℃下甲醇中溴化反应的收率为85.5 %;以SSY型分子筛为催化剂、以NaBH4为还原剂的缩合还原反应的收率为91.2 %;甲酰化反应的收率为80.0 %;以K3\[Fe(CN) 6\]为氧化剂,氧化偶合反应的收率为46.1 %;以LiAlH4为还原剂的还原反应的收率为83.0 %. 相似文献
45.
分析了井下无线电波传播特性,指出井下无线通信受阻的根本原因在于存在各种衰落,主要是多径衰落,根据扩频通信、分集接收等理论,论述了CDMA通信系统抗多径衰落及其他干扰的能力,指出多径分集接收技术(RAKE接收技术)特别适用于环境恶劣和复杂的煤矿井下,仿真结果表明,RAKE接收能有效地减小多径衰落的影响. 相似文献
46.
47.
48.
将生活中常见的塑料插座面板作为主要研究分析的对象,利用模流分析软件对产品注塑过程中的翘曲变形进行分析,得出引起翘曲变形的主要原因。选取模具表面温度、熔体温度、冷却时间、保压压力、保压时间作为影响因素,进行三水平五因素的正交试验优化,通过方差和极差结果的分析,得出各个因素对翘曲变形的影响规律。试验结果表明,最佳的工艺参数组合为熔体温度317℃,模具表面温度94℃,冷却时间25 s,保压压力161 Pa,保压时间7 s。对最佳工艺参数组合再次进行分析验证,翘曲值明显降低,这一结果为生产实际中的注塑工艺参数设置提供了参考。 相似文献
49.
50.
许多化工过程的设计需要估算含水体系的黏度,但目前的黏度关联方法用于含水体系时误差较大.今以作者所在课题组近期提出的非水液体混合物黏度关联方程为基础,通过引入形状因子,得出了一个非电解质水溶液的黏度方程.该方程可用于二元非电解质水溶液黏度的关联,且能利用二元黏度得到的关联参数推算三元非电解质水溶液的黏度.该方程对54个二元非电解质水溶液体系黏度(总计2876个黏度数据点)关联的总平均相对偏差为4.60%;对7个三元非电解质水溶液体系黏度(总计352个黏度数据点)推算的总平均相对偏差为3.75%.结果表明,该方程具有较高的关联精度和推算精度. 相似文献