我国新能源材料产业化现状(上)

新能源材料是新能源开发的物质基础,近几年,我国政府比较重视能源材料的开发和应用,973计划、863计划、科技攻关计划、高技术产业化专项等计划对绿色二次电池、燃料电池和太阳能电池等能源器件及其关键材料的研究开发和产业化均有一定投入。2003年,我国新能源材料的研究和开发取得一系列突破,市场和应用也有了进一步的拓展。     

江西省弋阳县狮子包铁矿地质特征及找矿方向

弋阳县狮子包铁矿属沉积变质型铁矿床,位于扬子板块与华夏板块接壤带的南侧,赣中沉积变质型铁矿带东部,铁矿体主要赋存在南华系洪山组上部含铁岩系中,层位较稳定,矿体多呈似层状、透镜状产出;区内岩浆活动及构造运动对铁矿体的形成和规模有一定的影响,矿石矿物以镜铁矿为主,其次为磁铁矿,属贫铁矿型。通过对成矿地质背景和矿床地质特征的阐述,重点研究本区铁矿的成矿地质条件和矿床成因,总结铁矿的找矿标志,并提出今后的找矿方向(区内沉积变质型铁矿),以指导区内铁矿的找矿。     

锰基富锂正极材料Li_(1.2)Ni_(0.2)Mn_(0.59)Co_(0.01)O_2的首次充放电曲线分析

采用溶胶-凝胶法制备了锰基富锂正极材料Li1.2Ni0.2Mn0.59Co0.01O2。在类似的实验条件下制备了3组样品。分别用3组共计13个样品作为正极、金属锂作为负极制备了扣式电池以研究其首次充放电曲线和Coulomb效率。发现首次充电时平台容量(CP)占总充电容量(CT)的比例为首次Coulomb效率的曲线函数。而首次放电时,在3.5 V两侧均有1个放电平台,其微分容量曲线(d Q/d U)中2个峰的峰值比(PB/PC)为首次Coulomb效率的线性函数。通过分析,提出一个模型来解释锰基富锂材料的首次充放电行为。     

高性能LiNiO2制备方法的研究

从材料合成的角度探讨了以ＬｉＮＯ３＋Ｎｉ（ＯＨ）２为起始材料的固相反应法合成正极材料的特点。用这种方法制备ＬｉＮｉＯ２可以在较低的温度,较短的时间以及Ｌｉ／Ｎｉ摩尔比为１．０－１．２获得可逆容量为１５０ｍＡ．ｈ／ｇ（２．５－４．２Ｖ）的正极材料,优化条件下材料的可逆容量高达１６０ｍＡ．ｈ／ｇ。     

我国锂离子电池产业面临的机遇与挑战

<正>为了加快培育和发展以重大技术突破、重大发展需求为基础的战略性新兴产业,推进产业结构升级和经济发展方式转变,提升我国自主发展能力和国际竞争力,促进经济社会可持续发展,最近国家确定了七大战略性新兴产业,新     

储能钒液流电池研发热点及前景

介绍了全钒离子氧化还原液流电池(钒液流电池,VRB)的特点,它的关键材料,如电解液、集流体、电极材料以及隔膜等的研究现状和制约难点.对钒液流电池作为储能系统的发展作了分析;就钒液流电池的发展趋势进行了展望.     

Ni/CeO2和Ni-Cu/CeO2催化剂上的乙醇水蒸汽重整制氢反应

采用共沉淀-焙烧法和共沉淀-熔盐法分别得到了Ni/CeO2和Ni-Cu/CeO2等3种催化剂,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、布鲁瑙尔-埃利特-特勒法(BET)比表面测定等分析手段对催化剂的结构性能进行表征,并在常压固定床流动体系中进行乙醇水蒸汽重整反应,讨论和评价催化剂的性能.结果表明:3种催化剂在较低的温度范围内对氢气均有较高的选择性;尤其是熔盐法制备的Ni/CeO2催化剂,其物相均匀,粒度约10 nm左右,300℃时即具有了催化活性,450℃时氢气选择性高达70.9%;催化剂在60 h内的稳定性好,具备了实际应用的潜力.     

钒电池充放电过程离子变化规律研究

采用电位滴定法测定了钒离子浓度,并与钒化学分析方法(GB)测定结果进行了对比.在此基础上.研究了钒电池在一定充电深度下充放电过程中正负极不同价态钒离子浓度变化规律.结果表明.在钒电池多次循环过程终态时.无论是充电状态.还是放电状态.正负极电解质中钒离子浓度变化规律一致.即正极V5 离子浓度随电池循环次数的增加而升高;负极V2 离子浓度随电池循环次数的增加而降低.并且这种失衡现象严重影响着电池的寿命和效率.因此,若想延长电池循环寿命.保证电池设计容量和效率,如何有效控制正负极电解质中V2 与V2 离子实际浓度与理论值相匹配是电池运行中的关键问题.     

温度对钒电池性能的影响

利用自行组装的实验室用钒氧化还原液流单电池,考察了25～45℃范围内温度对钒电池充放电电压、库仑效率、能量效率和自放电性能的影响,并对其影响机理进行了初步研究和讨论.结果表明:随着温度的升高,钒电池的平均库仑效率从25℃时的90.7%降到了45℃的87.4%;而电池的能量效率从25℃的81.6%降到了45℃的78.8%.研究表明:温度对电池自放电性能的影响尤为明显,在25℃时,电池的开路电压保持在0.8 V以上的时间为27 h,而在45℃则只能保持16 h.     

以高氯酸锂为基的二元低温熔盐电解质

制备了一系列高氯酸锂与尿素及其衍生物形成的低温熔盐电解质,对其热学及电化学性质进行了研究.受甲基供电子取代基的影响,LiClO4与甲基脲形成熔盐电解质体系的共熔温度最低.随着脲上取代基的增加,电导率下降.因此相同条件下,LiClO4与尿素体系的电导率高于其他体系n(LiClO4):n(尿素)=1:3的体系,室温电导率为2.54×10-4S/cm,50℃电导率为1.7×10-3S/cm.