纳米氮化钛粉体的制备及其影响因素

以纳米TiO₂为原料,采用氨气氮化法制备了纳米TiN粉体。研究了制备过程中的影响因素。实验结果表明:在800℃下,氮化反应5h,纳米TiO₂全部转化成纳米TiN,制备的纳米TiN粉体的粒径为20nm左右,采用化学分析法分析了纳米TiN的纯度,采用DTA-TG技术研究了纳米TiN的热稳定性。     

气-液反应反胶束法制备CdS纳米颗粒

用H₂S气体分别与反胶束中的CdCl₂水溶液和由EDTA络合的CdCl₂水溶液反应,制备了单分散程度较高的CdS纳米颗粒,在产物中还发现有少量三角形颗粒,并对其形成机理进行了初步探讨。     

PbS纳米晶包裹碳纳米管的原位合成

介绍了一种PbS纳米晶原位包裹碳纳米管的方法.其主要过程包括酸化处理碳纳米管、通过硫源与碳纳米管的酸碱反应原位引入硫源及水热处理.用XRD、TEM、EDS、FTIR等表征手段对材料进行结构表征,研究表明,PbS均匀、致密、连续地覆盖在碳纳米管表面,但是辨别不出单个的晶粒.通过FTIR的研究给出了这种方法原位组装PbS的机理.     

多元醇法制备和表征Sb2Se3纳米线

以自制的NaHSe乙醇溶液为硒源,在PEG-400无水体系中采用多元醇法,在180℃生长10h制备了直径100～200nm,长度可达十几微米的纳米线.产物通过XRD、TEM、HRTEM、FESEM、EDS和UV-Vis等手段进行了表征,并研究了不同多元醇对产物形貌的影响.研究表明,PEG-400作为结构导向剂在制备一维Sb₂Se₃纳米线中发挥着至关重要的作用,并且无水环境为纳米晶的生长提供了更加纯净的条件,有利于制备高质量的纳米晶.     

化学还原法制备纳米铁金属微粒的研究

纳米金属微粒由于有光、声、电、磁等各种奇特的介观物理现象,其制备工艺一直是研究中的热点.本文通过溶液化学还原法制备了纳米铁金属的微粒,并对微粒显微结构进行了分析.在溶液化学还原反应过程中,为了解决还原所得金属微粒粒径过大及微粒表面氧化问题,在溶液中添加了高分子表面活性剂.通过XRD及TEM等结构分析手段,发现添加表面活性剂,可以大大降低纳米金属微粒的粒径,而且对金属微粒的表面起保护作用,阻止金属纳米微粒表面的氧化过程.     

MoO3在介孔分子筛MCM-41上分散和存在状态的研究

在773K加热MoO3和MCM－41的机械混合物，可以实现MoO3分散在介孔分子筛MCM－41表面，用透射电镜和选区电子衍射，配合XRD和液氮温度下氮吸附－脱附曲线和BJH孔径分布，研究了活性组分MoO3在有序介 材料MCM－41上的存在状态，以及MoO3分散到MCM－41表面后MCM－41的结构变化情况。结果表明：当MoO3的含量小于单层分散阈值，加热后MoO3的XRD衍射峰彻底消失，用HRTEM观察不到分散在MCM－41表面或孔道中的MoO3颗粒，而EDS能谱证明在MCM－41的孔道中有呈分散态的MoO3存在。MoO3的含量大于单层分散阈值，通过加热不能使MoO3完全分散在MCM－41表面，而且XRD、HRTEM、氮吸附－脱附等温线和孔径分布都表明由于MoO3的分散量较大，载体MCM－41的有序介孔结构遭到破坏。     

超细BaTiO3陶瓷晶粒尺寸对介电性能的影响

通过对粒径均匀分布的细晶粒纯BaTiO3陶瓷介电性能研究发现,陶瓷的介电常数和介电损耗随晶粒粒度发生明显变化。随晶粒的减小,相变弥散,Curie温度降低,介电常数和介电损耗减小。平均晶粒度280nm的样品具有高的室温介电常数,部分晶粒仍保持铁电相结构是导致高介电常数的原因。     

湿化学法原位合成硫掺杂的纳米金红石TiO2可见光催化剂

利用湿化学原位合成法制备了掺硫的金红石相纳米氧化钛光催化剂,并用XRD,TEM及UV-Vis吸收光谱对粉体进行了表征.粉体的可见光催化性能用亚甲基兰的降解情况进行了表征.实验表明180.C水热合成的掺硫TiO2的催化活性最高.     

纳米粉体干燥方法的研究

采用三种干燥方法：冷冻干燥、共沸蒸馏和烘箱干燥对溶胶-沉淀法制备的沉淀进行干燥处理,得到了立方相BaTiO₃纳米粉．研究发现：冷冻干燥和共沸蒸馏都能防止粉体中形成硬团聚,提高了烧结活性,其中冷冻干燥法效果更明显．文章同时对两种干燥方法防止硬团聚形成的机理进行了讨论．     

Analysis of the residual stress in Al_2O_3-SiC nanocomposites

The residual stress in Al_2O_3-SiC nanocomposites was measured by the X-ray diffraction method. A mode was established to calculate the residual stress, which accorded with the results measured by the XRD method. The strengthening and toughening mechanism was also discussed.