首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   32篇
  免费   4篇
综合类   3篇
化学工业   12篇
建筑科学   7篇
矿业工程   3篇
能源动力   1篇
水利工程   6篇
一般工业技术   1篇
冶金工业   3篇
  2023年   2篇
  2022年   3篇
  2021年   1篇
  2020年   2篇
  2019年   1篇
  2018年   1篇
  2017年   1篇
  2012年   1篇
  2011年   1篇
  2007年   1篇
  2006年   1篇
  2004年   1篇
  2003年   9篇
  2002年   2篇
  2001年   4篇
  1997年   1篇
  1996年   1篇
  1985年   1篇
  1980年   1篇
  1951年   1篇
排序方式: 共有36条查询结果,搜索用时 109 毫秒
31.
采用溶剂热法后高温煅烧的方式制备了铁钴双金属复合催化剂,用以活化过一硫酸盐(PMS)降解偶氮染料金橙Ⅱ(OGⅡ)。通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜、振动样品磁强计和X射线光电子能谱仪等仪器对复合材料进行了表征。考察了钴复合量、不同去除体系、催化剂投加量、PMS投加量、污染物浓度、pH和共存阴离子等因素对OGⅡ降解效果的影响,并探究了铁钴复合催化剂重复利用的效果。实验结果表明,铁钴复合催化剂可以有效活化PMS降解OGⅡ,在n(Co3O4)∶n(Fe2O3)=0.1、催化剂投加量为1.0 g/L、PMS投加量为0.4 mmol/L、OGⅡ浓度为30 mg/L、溶液pH为6.2的条件下,反应60 min后,OGⅡ的降解率达到了95.81%,其降解过程符合准一级反应动力学模型,最大反应速率常数为0.0491 min-1。复合催化剂使用4次后对OGⅡ仍有68.85%的降解率。·SO4-、·OH和1O2是反应体系产生的活性氧物种,1O2在OGⅡ的降解中起主要作用。  相似文献   
32.
钢铁企业高炉煤气洗涤废水的处理目前主要是采用闭路循环水处理工艺。为提高水处理效率 ,减少运行成本 ,改善环境状况 ,针对湖南某钢铁公司高炉煤气洗涤废水处理工艺多年的运行实践 ,对处理系统中的沉淀池和机械加速澄清池进行了完善和改造 ,并对水质稳定方法进行了优化 ,取得了满意的效果  相似文献   
33.
酸化水解--接触氧化--生物炭法处理印染废水的应用   总被引:7,自引:1,他引:6  
中山市宝德整染厂采用酸化水解生物接触氧化生物炭法处理印染废水,设计规模5000m3/d。当进水CODCr为1000~1500mg/L,BOD5为300~500mg/L,色度1000倍,S2-≤35mg/L时,要求处理后出水CODCr≤100mg/L,BOD5≤30mg/L,色度≤50倍,S2-≤05mg/L。  相似文献   
34.
通气量影响细菌快速氧化亚铁的探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
用自制的生物反应器和自行采集,驯化的氧化亚铁硫杆菌,在地浸矿山进行通气量对细菌快速氧化亚铁的影响试验,试验结果表明:对特定的生物反应器,其它条件不变时,在某一溶液流量范围的每一流量都有与之对应的最佳通气量。  相似文献   
35.
归纳了不同金属基尖晶石(钴基尖晶石、铁基尖晶石、尖晶石硫化物等)活化过硫酸盐体系的研究进展,总结了其氧化降解污染物的主要特点。探讨了尖晶石催化剂的多种改性方式(复合改性、元素掺杂、耦合增强、结构修饰),比较了不同实验体系对有机污染物的降解效果,分析了改性尖晶石活化过硫酸盐体系降解性能提升的原因。阐述了该课题现阶段研究的不足之处,并对其未来发展方向做出了展望。  相似文献   
36.
为了更好地处理水环境中的偶氮染料(酸性橙,AO7)污染问题,以稻壳、尿素和锰盐为原料,通过热解法制备Mn、N共掺杂生物炭复合材料(Mn-N-BC),活化过二硫酸盐(PDS)降解酸性橙(AO7)染料废水。考察了AO7初始浓度、PDS浓度、催化剂投加量、初始pH值等因素对AO7去除率的影响。结果显示:Mn-N-BC/PDS体系对AO7染料具有较高的去除率,在30 min内可达为98.6%,其表观速率常数kobs为0.125 min-1;并且对水环境中的无机阴离子表现出较高的抗性。在3次循环利用后,AO7的去除率仍在75%左右,表明Mn-N-BC对有机污染物的去除具有较高的可重复利用性和稳定性。自由基淬灭研究、XPS分析表明:Mn-N-BC/PDS体系中AO7的降解机制包括自由基途径(·OH、SO4-·)和非自由基途径(O2-·、1O2和电子转移),其中非自由基途径为主要作用。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号