重馏分油加氢脱氮反应动力学模型的研究

简要地介绍了一些典型的模型氮化物的ＨＤＮ反应规律。根据胜利ＶＧＯ在３７２２Ｂ催化剂上的大量ＨＤＮ实验数据，提出了如下的ＨＤＮ基本反应动力学方程：ｄＣＮｄｔ＝－ｋ１＋Ｋ＊ＣＮＣＮＰＨ２为了扩大上式的应用范围，详细分析了各种因素（如原料油种类和馏程及Ｈ２Ｓ等）对ＨＤＮ的影响，并开发了相应的经验关联式，从而得到了一个较完整的馏分油ＨＤＮ反应动力学模型。验证实验表明，该模型是成功的。     

用于钻水平井的低密度水包油乳化钻井液

针对任平1井水平钻井的特点,研制了一种低密度、高油水比的水包油乳化钻井液。考察了乳化剂、增粘剂和配制工艺对乳状液性能的影响,评定了钻井液性能,介绍了现场应用情况。该钻井液性能稳定,润滑性好,净化井眼的能力强,能满足水平段钻井的要求。     

X波段及DBS接收用PHEMT单片低噪声放大器

报道了X波段及DBS接收用单片低噪声放大器的研制结果。利用CAD软件对单片电路进行优化设计，设计工作包括MBE材料、PHEMT器件和单片电路三部分。在研制过程中，开展了关键工艺的专题研究。研究结果为：单级单片放大器在10：5－11．6GHz范围内，NF≤1．82dB，G≥7.72dB；在11．7－12．2GHz范围内，NF≤1．80dB，G≥6．8dB；双级放大器在10．4－11．1GHz范围内，NF≤1．96dB，G≥15．3dB，最低噪声系数为1．63dB，最高增益为16．07dB。     

制革用水乳型聚氨酯涂饰剂行业标准的制定

本文概述了制定该标准的背景，对标准的主要内容加以科学的阐述。     

面向对象中文窗口开发环境：C—VISION

Ｃ－ＶＩＳＩＯＮ中文窗口系统综合采用了面向对象与窗口环境设计的程序方法，彻底更新了在微机上进行中文窗口设计的编程思想，同时作为一个基础系统，为软件设计节约了大量的人力和时间，实现了微机程序的共享。     

PAA-PSF交联复合膜的制备及对低浓度有机醇水溶液反渗透分离性能研究

进行了ＰＡＡ（ＰｏｌｙａｃｒｙｌｉｃＡｃｉｄ）－ＰＳＦ（Ｐｏｌｙｓｕｌｆｏｎｅ）交联复合膜的制备，研究了交联剂、添加剂对膜性能的影响，并通过扫描电镜观察了膜的断面结构．研究了ＰＡＡ－ＰＳＦ交联复合膜对低浓度有机醇类水溶液反渗透分离性能．发现对于１０００×１０－６乙醇水溶液截留率达到６６．２％，透过流束可达０．９×１０－６（ｍ３·ｍ－２·ｓ－１）．随醇的分子量的增加，截留率不断上升，对戊醇的截留率达９４．３％，而透过流束则保持相对稳定．对不同结构醇类的分离性能研究表明，截留率存在有：ｔｅｒｔ－＞ｓｅｃ－＞ｉｓｏ－＞ｎ－的规律．     

水电建筑群的混凝土拆除

潘家口小水电群在建设中需要在原有建筑物上拆除混凝土，须克服场地窄小，交通不便、设备安全、环保问题等困难。采用了行之有效的静、动态爆破方案，成功地从５４个部位拆除钢筋混凝土１２００多立方米，从而保证了小水电群建设投产。     

蒙特卡罗方法在空间辐射制冷器理论分析及热设计计算中的应用

介绍了二级抛物面型辐射制冷器的热物理模型及用蒙特卡罗方法数值模拟解决其热流理论和辐射热耦合表面（漫发射、镜反射）辐射热交换的处理方法。     

分子振动态及其跃迁的激光相干控制

讨论了激光合成相干叠加态的原理及其性质 ,针对 XY2 型分子 ,证明了合成局域模振动的可行性 ,然后给出相干叠加态的跃迁几率特征 ,发现它仍表现出相干的特性 ,对之进行分析研究表明 ,分子的振动态具有可控性 ,态跃迁几率具有可控性。     

An inhibitor of DNA topoisomerase I from Xenopus laevis ovaries

A novel, heat-resistant and Pronase-sensitive, inhibitor of eukaryotic DNA topoisomerase I has been purified from Xenopus laevis ovaries. Sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) of the most purified fraction revealed three bands with apparent molecular masses of 25, 28.5, and 33.5 kDa. The 25- and 33.5-kDa peptides recovered from an SDS-PAGE gel inhibited X. laevis DNA topoisomerase I. The purified inhibitor was specific to DNA topoisomerase I and did not inhibit other DNA enzymes tested. The inhibitor blocked the catalytic activity of DNA topoisomerase I by interacting with the enzyme, rather than by competing for binding sites on substrate DNA. Binding of DNA topoisomerase I to substrate DNA was blocked by the inhibitor, as was the cleavage reaction catalyzed by DNA topoisomerase I. Inhibition of DNA topoisomerase I was relieved by divalent cations Ca2+, Mg2+, or Mn2+.