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901.
耐高温绝缘GFRP管的真空辅助树脂传递成型工艺研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
阐述了耐高温绝缘GFRP管的成型工艺及原材料选择,并对影响成型工艺的主要因素作了理论分析及试验验证。研究表明,以TDE-85/DDS体系为为基体,以无碱无捻玻璃纤维方格布为增强材料,用VARTM工艺成型的石油勘探高性能平衡管完全满足技术要求。  相似文献   
902.
PP-g-MAH对PA6/PP/TLCP三元共混物的增容改性作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了PP-g-MAH对PA6/PP/TLCP三元共混体系的增容作用以及对共混物流变性能和力学性能的影响。通过共混物的DSC、SEM、POM、流变性能和力学性能测试,结果表明,PP-g-MAH对共混体系有明显的增容作用,共混物的力学性能(拉伸强度和冲击强度)得到提高;由于TLCP的加入,共混物的熔体粘度大大低于PA6的熔体粘度。  相似文献   
903.
Theprecipitationofpro eutectoidferritefromausteniteiscontrolledbydiffusioninFe Calloys .Withtheassumptionthatthemigratinginterfaceisalwaysinlocalequilibrium ,earlyin 194 9,ZenerC[1] explainedthediffusionalgrowthofpro eutec toidferritebyusingtheFick’slaw .Since…  相似文献   
904.
根据气相化学反应法 (CAD)制备超细粉的原理 ,从低品位氧化锌矿中采用火法冶金方法直接制备超细氧化锌粉 ,对所得氧化锌的粒度尺寸、微观结构和粒度分布进行测试 ;考察了冷却强度以及收集装置对超细氧化锌粒度及粒度分布的影响 ;讨论了氧化锌粉体团聚的原因及对策、试验条件对氧化锌尺寸的控制等  相似文献   
905.
本文提出基于果蝇刚毛分化自组织机理的卫星广播调度新方法,该方法生长出了这种问题的优化解。为增加自组织计算的鲁棒性引入了随机竞争排序技术,对不同大小问题的计算测试表明该方法能快速一致地产生有好的结果。  相似文献   
906.
二维介质PBG结构的工程设计   总被引:7,自引:7,他引:0  
针对介质材料中按二维菱形周期排列空气圆孔的PBG结构,采用平面波展开法结合迭代技术的理论分析程序,对结构尺寸与介质参数的不同组合进行了批量计算,根据对计算结果的分析,归纳出阻带范围与结构参数之间的函数关系,经数据拟合得出一组准确而快捷的工程设计公式,还给出了根据预期的阻带范围设计PBG结构参数的简明步骤,实例验证了该组公式的实用性。  相似文献   
907.
基于HOP的可调光编码/解码器的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
提出了一种基于全息光处理器的可调光编码/解码器的实现方案。全息光处理器可以在空间进行编/解码,每个通信网络单元可以采用任意速率的数字或模拟的调制信号,它非常适合于多媒体的通信网络环境,通过对全息光处理器的折射率大小和位置的控制,当一个输入光脉冲经过光处理器中具有特定折射率的空间位置后,便可在处理器的输出端口得到合适的输出信号。本文给出了这种基于全息光处理器的可调光编码/解码器的仿真实验,结果是可行的,与以前文献中提出的结构相比,减小了硬件实现的复杂性,降低了成本和功耗,便于集成。  相似文献   
908.
基于误码率与Q值的对应关系,本文介绍一种Q值在线检测方法,模块设计采用DSP技术,并讨论了该模块在光纤工业专用网(FIN)中的应用。  相似文献   
909.
偏振模色散统计特性的研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
利用动态方程研究了偏振模色散矢量的统计特性 ,分别用统计系综和频率系综两种方法进行数值模拟。数值结果表明 ,统计系综和频率系综两种方法的结果一致。在大归一化距离条件下 ,均方根时延的平方随归一化距离线性变化 ;偏振模色散矢量的各个分量服从高斯分布 ,差分群时延服从麦克斯韦分布 ;偏振模色散矢量弥散于整个邦加球  相似文献   
910.
Al-P-Ti-Si-O催化剂上合成邻羟基苯乙醚   总被引:6,自引:1,他引:5  
采用不均匀沉淀法制备了Al-P -Ti-Si-O催化剂 ,并研究了邻苯二酚与乙醇在该催化剂上的气相O -乙基化反应 ,考察了催化剂组成、反应温度、邻苯二酚 /乙醇摩尔比、进料速率对反应性能的影响 ,同时考察了催化剂的稳定性。结果表明 ,催化剂组成对反应性能有较大影响 ,在研究的范围内 ,四组分催化剂Al1 P1 3 0 Ti0 3 0 Si0 1 7显示出了较好的催化性能 ,当催化剂用量 1 4g、n(邻苯二酚 ) /n(乙醇 ) =1/5、进料速率 0 5ml/h ,反应温度 2 6 0℃时 ,邻苯二酚转化率和邻羟基苯乙醚收率分别可达到 91 5 %和 85 3% ,并在 10 0h内催化剂具有很好的稳定性  相似文献   
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