造纸废水中Cr6+和Cu2+对生物膜处理系统影响的研究

在水解酸化一接触氧化法处理废纸造纸废水过程中,分别不断加入浓度逐渐升高的Cr6 和Cu2 ,研究其对生物膜系统处理效果及微生物毒性的影响.结果表明当进水中cr6 浓度由O增加到60mg/L后,水解酸化段好氧及兼性厌氧微生物数量由5.5×10 5CFU/mL降低至5×1O5CFU/mL,系统出水CODcr去除率由85%降低至55%;当进水中CUZ 浓度由O增加到10mg/L后,水解酸化段好氧及兼性厌氧微生物数量由5.5×105CFU/mL降低至4.1×105CFU/mL,系统出水CODcr去除率由85%降46%.说明同等浓度的铜离子对生物膜处理系统的毒性要比铬离子的更大.     

以废水排放新标准促进造纸工业环境保护的新发展

新的<制浆造纸工业水污染物排放标准>将于2008年8月1日起实施,相对于现行标准,CODCrBOD5、SS的排放指标降低了大约50%～70%,同时增加了色度、总氮、总磷、氨氮、AOX以及二恶英的排放限值,并对环境承载能力弱、需要特别保护的地区提出了更为严格的水污染物排放先进控制技术限值,新标准的颁布和实施将对造纸企业环境保护工作带来一定的压力.根据新标准提出的各项排放要求,造纸企业在进一步改进生产工艺水平的同时,在废水处理工艺和技术上应选择更加先进完善的废水处理技术,提高设备的运行管理水平,严格规范操作,以达到新标准的排放要求.新标准对于我国节能减排工作有着积极的促进作用.     

模糊神经模型对废水处理过程COD的预测及控制

基于提高工业废水处理自动化程度、保证出水水质的考虑,通过正交实验法获得了用于FNN模型训练和测试的样本数据,并建立了相应的FNN预测和控制模型;结合模糊C均值聚类和混合算法完成网络的结构辨识和参数辨识,仿真结果表明,预测模型具有很好的学习能力和泛化能力,而测试数据的相对误差范围为1.2%~8%;建立好的预测控制模型与MCGS组态软件结合应用于实验室的造纸废水处理控制,改变原水COD和进水流量的大小,控制系统会自动计算出该时刻的加药量,其出水CODC r维持在400 mg/L左右,同人工恒定加药量相比平均相对误差小很多,只有1.98%,结果表明MCGS和控制算法结合可以有效控制废水处理过程。     

脱墨纸浆中胶黏物生物酶法处理

采用脂肪酶分别对废纸脱墨浆样中的胶黏物以及含酯键的胶黏物模型物进行处理。结果表明：脂肪酶对浆样中的胶黏物有一定的去除作用,不同酶处理效果不同,但在通常的制浆条件下很难实现较好的处理效果;脂肪酶对含酯键的模型物的研究表明,含酯键物质分子越分散越有利于反应的进行,因此对胶黏物的控制应尽量使胶黏物在浆中的分散度增加。     

当代制浆造纸废水深度处理技术与实践

制浆造纸工业废水排放新国家标准的实施,使得废水深度处理十分必要。2011年7月1日以后,将执行第二阶段更为严格的排放限值。本文总结了当代制浆造纸废水深度处理的主要技术与实践,分析对比了不同处理方法的优缺点,以及各种工艺的应用案例、处理成本等;同时介绍了国外制浆造纸废水深度处理研究的新动向。这对促进国内造纸行业废水深度处理技术的应用及今后该领域的研究具有一定的导向意义。     

纤维化学组分对再生植物纤维品质衰变影响的研究

通过选择性的脱除纤维细胞壁中的半纤维素和木素,研究半纤维素和木素含量对再生植物纤维品质衰变的影响.研究结果表明:随着半纤维素含量的减少,再生植物纤维的保水值降低,结晶度增加.当半纤维素含量从27.62%降至9.09%时,保水值下降了41%,纤维素结晶度从1.011增加到1.514.半纤维素含量与再生植物纤维成纸性能的变化有明显的线性相关性.较高含量的半纤维素可以缓解回用过程中再生植物纤维成纸性能的损失.同时发现木素对再生植物纤维性能的影响很小.木素含量与纤维的保水值、结晶度与成纸性能的变化没有明显的线性相关性.     

废纸亚临界水解制备还原糖的动力学研究

还原糖是生物质资源制备乙醇的中间体。为了证实亚临界水解废纸制备还原糖工艺的可行性,研究了在280～320℃,0.25～10 min内废纸亚临界水解为还原糖的水解动力学,构建了一级反应动力学模型,对废纸水解为还原糖的数据进行了动力学拟合。研究结果表明,废纸水解为还原糖的活化能为90.45 kJ/mol,而还原糖水解为其他物质的活化能为106.53 kJ/mol,前者的活化能低于后者,且前者的水解速率常数高于后者,有利于还原糖的积累,故此工艺可行;在310℃,2 min时,废纸水解为还原糖的得率高达46.32%。     

Fe2+催化H2O2、S2O82-、S2O82--H2O2降解橙黄G

以偶氮染料橙黄G(OG)为目标污染物,研究Fe2+分别催化H2O2、S2O82-、H2O2-S2O82-降解0.1 mmol/LOG Fe2+/H2O2体系,[Fe2+]=1 mmol/L,pH=3,[H2O2]0=10 mmol/L,降解30 min OG脱色率为96%,随着pH值增大和[H2O2]0>10 mmol/L,OG脱色率减小,呈线性变化。Fe2+/S2O82-体系,随着S2O82-初始浓度增加OG脱色率增大,随着pH值增大OG脱色率减小,呈非线性变化。Fe2+/H2O2-S2O82-体系,pH=3,[H2O2]0=2 mmol/L,[S2O82-]0>10 mmol/L时OG脱色率持续增大。Fe2+/H2O2-S2O82-体系矿化率最高。利用乙醇和硝基苯作为分子探针,采用分子探针竞争实验鉴定该体系中产生的SO4.和OH.。     

漆酶/组氨酸和漆酶/谷氨酸改善二次纤维性能的比较

本实验通过改变漆酶用量、反应时间、p H、介体用量等,比较经漆酶/组氨酸和漆酶/谷氨酸改性后二次纤维抗张指数和撕裂指数的变化。实验表明:漆酶/组氨酸处理OCC浆的最佳反应条件为:漆酶用量1U/g,反应时间8h,p H值4.5,组氨酸用量1%;漆酶/谷氨酸处理OCC浆的最佳反应条件为:漆酶用量1.5 U/g,反应时间8h,p H值5,谷氨酸用量2%。实验数据显示在最佳反应条件下漆酶/组氨酸比漆酶/谷氨酸处理的抗张指数高出10%,撕裂指数高出9%,并且漆酶/谷氨酸处理的比空白样的抗张指数提高21%,撕裂指数提高18%。从经济效益出发,漆酶/谷氨酸比漆酶/组氨酸更适合用来改善二次纤维的性能。