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71.
目的:建立电感耦合等离子体质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)测定芜青种12种金属元素含量的分析方法。方法:采用微波消解法以硝酸为消解体系,对样品进行前处理,以Re、In、Rh、Ge为混合内标溶液测定Mg,Ca,Fe,Zn,Sr,Mn,Cu,Cr,Cd,Hg,Pb,As。采用电感耦合等离子体质谱法,对12种金属元素的含量进行测定。结果:各金属元素在各自的浓度范围内线性关系良好相关系数均>0.999,方法检出限为0.007~1.069μg/L,对芜青实际样品进行测定,各元素的相对标准偏差(RSD,n=6)在0.378%~3.035%,加标回收率为96%~137%;测定六批不同产地的芜青样品,使用多变量分析评估所得数据,主成分分析(PCA)显示6批样品主成分载荷提取的3个成分约占总方差的86.993%。聚类分析(CA)显示存在三个金属基团,第一组为Mg,第二组为Ca,第三组为Fe、Zn、Sr、Mn、Cu、Cr、Cd、Hg、Pb和As。PCA与CA结果的相关性较好。结论:该方法操作简便、分析快速、灵敏度高、结果...  相似文献   
72.
近年来,随着城市生活垃圾中生物质废物的增加以及能源短缺现象的日益加剧,具有废物处理和资源回收双重效益的生物质废物厌氧消化技术日益受到关注。文章分析了乌鲁木齐市餐饮垃圾以果皮、蔬菜等城市固体垃圾为原料,以污泥为菌种,采用厌氧消化法制备甲烷气体。实验结果显示当原料-蔬菜垃圾含水量平均为9.41%,含固量(TS)平均为90.59%,挥发性固体含量(VS)平均为65.30%,纤维素含量为32.42%,污泥的COD为13421.24 mg/L,pH为6.83时,最高产气量达到42.5%。  相似文献   
73.
UASB-SBR工艺处理城市生活污水的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了UASB工艺处理城市生活污水的可行性,通过UASB与SBR组合工艺的运行实验,得出在水力停留时间3h时,COD去除率为61.67%-82.32%,出水COD达到国家污水排放二级标准。在氮磷去除效果不佳的情况下,采用SBR工艺处理后,其出水COD、SS、氮、磷等指标均达到国家污水一级排放标准。  相似文献   
74.
目的研制敏感、特异的人类免疫缺陷病毒Ⅰ+Ⅱ型(HIVⅠ+Ⅱ)化学发光免疫试剂盒。方法采用碱性磷酶标记重组gp120、gp41和合成肽gp36抗原,金刚烷胺增敏化学发光体系作为酶底物,采用ELISA双抗原夹心法检测。结果敏感度为0.1 ncu;检测范围为0.1~100 ncu;HIV浓度为0.5、1.2、5.1、19.8 ncu时,批内变异系数3%~8%(n=20),批间变异系数5%~9%(n=20);与anti-HAV、anti-HBVa、nti-HCV、anti-HEV无交叉反应;具有良好的稳定性,在1年的效期内(4℃保存)其整体变化幅度<10%。结论该试剂盒灵敏度高,特异性好,稳定性强,检测范围宽,有良好的准确性和重复性。  相似文献   
75.
采用乙酸乙酯、二甲苯、环己酮为混合溶剂,对废旧聚苯乙烯泡沫进行溶解,作为溶剂型道路标线涂料的基料之一。通过对混合溶剂作正交试验,得到混合溶剂的最佳配比。并对聚苯乙烯溶液、丙烯酸树脂、填料和助剂作正交试验,得到溶剂型道路标线涂料的最佳配方。废旧聚苯乙烯泡沫塑料应用到道路标线涂料中,起到对溶剂型道路标线涂料进行改性的目的,又起到废品回收利用的目的。  相似文献   
76.
以多元醇甘露醇为交联剂、丙烯酸为单体、过硫酸铵为引发剂,采用溶液聚合法合成聚丙烯酸钠超强吸水剂.实验结果表明:单体浓度(单体在水中的质量百分比)为40%,中和度为75%,引发剂和交联剂用量分别占单体质量的0.5%和6%,反应温度为70℃时得到的产物吸水(蒸馏水)性1750 mL/g,吸盐水(生理盐水)性130 mL/g,探讨了产物的吸水动力学、保水率及热稳定性,并研究了不同pH值溶液、不同离子强度的盐溶液对产物吸液性能的影响.  相似文献   
77.
通过模拟试验改进某电厂以弱酸阳离子交换处理出水为补充水源的循环冷却水系统的补水方式和水质稳定剂配方,有效解决了该电厂循环冷却水系统同时存在结垢和腐蚀的问题,同时提高了浓缩倍率、节约了用水量,并使系统金属的腐蚀速率大大下降,有效保护系统设备。  相似文献   
78.
对新型循环冷却水用杀生剂FA 10 1的杀生机理以及杀生性能进行了实验室静态试验 ,讨论了不同浓度和酸碱度对药效的影响 ,药效持续时间与投药浓度的关系 ,并将FA 10 1杀生剂与异噻唑啉酮进行了比较实验。结果表明FA 10 1在 pH为 6 0~ 9 0的范围内均有较好的杀生效果 ,对真菌的杀灭率可保持在 94 %~ 99%。  相似文献   
79.
目的构建HCV核心(C)抗原N-端1~130aa片段的生物素化表达质粒,并在大肠杆菌中进行表达。方法PCR扩增HCV C抗原N-端1~130aa片段的编码基因,拼接上生物素-蛋白连接酶底物肽序列(BSP),构建重组原核表达质粒pGEX4T-1-CN130BSP,转化大肠杆菌Rosetta,IPTG诱导表达。表达产物经SDS-PAGE后,电转至硝酸纤维素膜上,以抗HCVC抗原的单克隆抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素对表达产物进行分析。结果PCR扩增出约466bp的目的基因片段;质粒pGEX4T-1-CN130BSP经PCR及双酶切鉴定,与预期结果一致,测序鉴定基因无突变;SDS-PAGE显示表达产物相对分子质量约为42000,22℃诱导16h可溶性表达产物含量较高;表达的重组蛋白可被抗HCV C抗原的单克隆抗体所识别,并能特异性结合辣根过氧化物酶标记的亲和素。结论已成功构建了HCV C抗原N-端1~130aa片段生物素化表达质粒,并表达出带生物素标签的GST融合蛋白,为进一步研制HCV双抗原夹心检测试剂奠定了基础。  相似文献   
80.
本文用离子交换法制备K+交换玻璃光波导元件,并在其表面固定纳米级敏感层酞菁铜(CuPc)薄膜,利用光波导气体检测系统对NO2气体进行测试.结果表明,该传感元件常温下对NO2等气体有快速、可逆的响应,并具有重现性好,灵敏度高等特点.  相似文献   
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