H2S为毒物对乙炔氢氯化反应中AuCl3/AC催化剂催化活性的影响

采用等体积浸渍法制备了1% AuCl₃/AC催化剂,探究了硫化氢(H₂S)为毒物对乙炔氢氯化反应中催化剂催化活性的影响及失活机理。催化活性测试结果表明,以H₂S为毒物可导致乙炔氢氯化反应中的AuCl₃/AC催化剂的失活,且是一个不可逆过程;程序升温还原(TPR)和X射线光电子能谱(XPS)分析结果表明,H₂S的加入可有效地加快Au³⁺还原为Au⁰;透射电镜能谱(TEM-EDX)观测分析形成的Au-S化合物也可导致催化剂失活,即随着H₂S量的增大,更多的Au³⁺被还原为Au⁰,且形成的Au-S化合物覆盖在活性位点,使有效的活性组分降低进而导致AuCl₃/AC催化剂失活。     

CH_4/CO_2一步合成C_2烃研究进展

介绍了CH4 /CO2 一步合成C2 烃的两条主要途径 :化学催化法和等离子体活化法。化学催化法主要采用金属氧化物催化剂及负载型金属氧化物催化剂 ,后者的催化活性明显高于前者 ,是今后化学催化法的研究方向。冷等离子体是十分有效的自由基引发方式 ,在此反应中的应用获得了比化学催化法更高的C2 烃收率。CH4 /CO2 一步制C2 烃是一条合成路线简单、原料廉价易得的崭新合成路线 ,有望成为CH4 /CO2 合成C2 烃的重要发展方向     

The Formation of Ethane from Carbon Dioxide under Cold Plasma

1. IntroductionEthane is a major component of oiLfield gas or refined tail gas. Up.to now, a full utilization of thisplentiful source Of carbon has been still a problem.The reaction Of oxidative dehydrogenation of ethaneusing oxygen as oxidant is dangerous for the highreactivity of oxygen, for which it is difficult to be industrialized from a practical point of view. On theother hand, although some techniques have foundtheir way in converting ethane to ethylene and acetylene, all Of these me…     

单因素法分析钻井液处理剂对水泥浆性能的影响

钻井液与水泥浆相容性差,混浆后易产生接触污染,即混浆段流体出现流动性恶化、水泥浆稠化时间缩短、水泥环强度降低等问题。实践表明,钻井液处理剂是造成接触污染的主要原因之一。为此,采用单因素法考察了13种钻井液处理剂对水泥浆性能的影响规律,利用红外光谱对处理剂进行了结构表征,用环境扫描电子显微镜对污染后的水泥石结构进行微观形貌分析。结果表明,生物增黏剂、聚丙烯酰胺钾盐能使水泥浆急剧变稠;SMT、SMP-1、JN-A能够缩短水泥浆稠化时间,但加量在1%(w)以内影响较小;其余钻井液处理剂加量在一定范围内对水泥浆性能影响较小。生物增黏剂和聚丙烯酰胺钾盐参与水泥水化、影响水泥浆结构形成过程是造成污染的重要原因;同时,高聚物大分子链发生卷曲、吸附架桥和电中和作用使水泥浆产生絮凝现象。污染机理的提出为钻井液合理选材、钻井液性能调整、减少钻井液与水泥浆的污染提供了理论依据。     

计算机网络安全及企业网络安全应用的研究

伴随时代的不断发展,科学技术的不断进步,人们越来越关注计算机网络支持下的社会文化和经济发展.在企业工作当中应用计算机网络进行管理和运营是十分有效且能够积极提升生产效率的良好途径,但是在具备相当优势的同时也带来了相对应的网络安全问题.网络安全的隐患会导致社会各界的发展受到威胁,对于企业的经济收益和经营更是重大的打击.因此,本文针对计算机网路安全及企业网络安全应用的相关内容进行分析和研究,希望能够为企业运营提供有效地科学建议.     

冷等离子体条件下乙烷脱氢

在低温常压等离子体条件下 ,分别研究了纯乙烷、乙烷在二氧化碳气氛下和乙烷在氢气氛下的脱氢反应。结果表明 :乙烷在上述 3种条件下均可发生脱氢反应 ,主要产物是乙炔和乙烯。在二氧化碳气氛下乙烷转化率随着CO2加入量的增加不断增大。乙炔和乙烯收率则随之呈峰形变化 ,合适的二氧化碳加入量 (摩尔分数 )应为 5 0 %左右。在此体系中加入不同类型催化剂可提高乙烷转化率或乙烯收率 ;在氢气氛下不仅提高乙烷转化率和乙炔、乙烯收率 ,且抑制积碳生成。当氢加入量为 70 %、等离子体注入功率为 16W时 ,乙烷转化率为 5 9 2 % ,乙炔、乙烯收率分别为2 8 7%和 9 6%。     

大学本科毕业论文模式探索

探讨了本科毕业论文模式的改革。通过调整论文时间、论文与各种课外科技实践活动相结合、产学研相结合、研究生全程参与指导等改革,明显提高了本科论文的质量。     

电力通信网安全风险层次化划分

本文按照ITU-T X.805,研究了电力通信网安全风险评估和层次化划分的概念,这里从威胁和脆弱性两个角度对电力通信网进行安全风险分析,并总归归纳了导致上述威胁和脆弱性产生的原因,并给出了电力通信网安全风险层次结构,为第四章的风险模式的建立和计算提出基础。     

四水合三氟磺酸铋催化合成柠檬酸三丁酯

研究了路易斯酸Bi(OTf)3·4H2O催化下,一水合柠檬酸与正丁醇通过分子间酯化合成绿色增塑剂柠檬酸三丁酯的反应。通过单因素实验,考察了催化剂用量、反应时间、酸醇物质的量比和反应温度等因素对反应的影响。进一步通过正交试验,综合考察了各因素对酯化率的影响,确定了最佳反应条件:催化剂用量2%,酸醇摩尔比1∶4,反应温度140℃,反应时间为3.5h,酯化率可达到98%以上。另外,催化剂可以循环利用多次,酯化率仍保持在较高水平。     

Deep Desulfurization of Diesel Fuels with Plasma/Air as Oxidizing Medium,Diperiodatocuprate （III） as Catalyzer and Ionic Liquid as Extraction Solvent

In this paper, the oxidative desulfurization （ODS） system is directly applied to deal with the catalytic oxidation of sulfur compounds of sulfur-containing model oil by dielectric barrier discharge （DBD） plasma in the presence of air plus an extraction step with the oxidation-treated fuel put over ionic liquid [BMIM]FeC14 （1-butyl-3-methylimidazolium tetrachloroferrate）. This new system exhibited an excellent desulfurization effect. The sulfur content of DBT in diesel oil decreased from 200 ppm to 4.92 ppm （S removal rate up to 97.5%） under the following optimal reaction conditions： air flow rate （v） of 60 mL/min, amplitude of applied voltage （U） on DBD of 16 kV, input frequency （f） of 79 kHz, catalyst amount （w） of 1.25 wt%, reaction time （t） of 10 min. Moreover, a high desulfurization rate was obtained during oxidation of benzothiophene （BT） or 4,6-DMDBT （4,6-dimethyl-dibenzothiophene） under the aforementioned conditions. The oxidation reactivity of different S compounds was decreased in the order of DBT, 4,6-DMDBT and BT. The remarkable advantage of the novel ODS system is that the desulfurization condition applies in the presence of air at ambient conditions without peroxides, aqueous solvent or biphasic oil-aqueous solution system.