断血流皂苷A提取工艺研究

目的:通过设计正交试验,研究断血流皂苷A的最优提取工艺。方法:采用C18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇体积∶水体积(80∶20),柱温为30℃,流速1.00 mL/min,紫外检测器波长为250 nm。考察溶剂浓度、提取时间、溶剂用量对血流皂苷A提取的影响。实验结果:采用75%乙醇为提取溶剂,加入200倍溶剂,超声提取30 min为最优提取方法。结论:该方法合理可行,可用于断血流的质量控制。     

气相色谱法测定石榴葡萄酒中的甲醇和杂醇油

以石榴和葡萄为原料榨汁,混合果汁经酸度和糖度调整后(添加蔗糖调整糖度,添加酒石酸和碳酸钙调整酸度),添加酵母,通过前发酵、后发酵,酿制出石榴葡萄酒.再以4-甲基-2-戊醇为内标物,建立了一种可同时测定石榴葡萄酒中甲醇和杂醇油含量的气相色谱测定方法.该方法相对标准偏差为2.1797％～3.2125％,加标回收率为95.8143％～101.9143％,具有较高的精密度和准确度.最后以该方法测定石榴葡萄酒中的甲醇和杂醇油含量,检测结果甲醇未检出,杂醇油(以异丁醇和异戊醇计)0.0228g/100mL.     

半微量药物合成实验的研究与实践

文章对药物合成反应实验进行了半微量化研究,并将研究结果在学生实验中进行实践,取得了很好的效果,既经济又环保。     

蜜炙款冬花质量标准研究

建立蜜炙款冬花的质量标准。方法:采用薄层色谱法对蜜炙款冬花进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对蜜炙款冬花中的款冬酮含量进行定量分析,色谱条件以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇:水(85:15)为流动相,检测波长为220 nm。另外,水分以及醇溶性浸出物参照2015版《中国药典》进行测定。结果:在薄层板色谱上,供试品薄层色谱在对照药材色谱与对照品色谱相应的位置出现相同颜色的斑点;水分不得超过14%,总灰分不得超过14%,醇溶性浸出物不得少于19%;供试品按干燥品计算,含款冬酮(C₂₃H₃₄O₅)不得低于0.12%。结论:本研究拟订的质量标准可应用于蜜炙款冬花的质量控制。     

川芎挥发油的质量标准研究

为了保证头痛宁透皮给药系统质量有效、稳定、可控,对川芎挥发油的质量标准进行了研究,结果表明:挥发油中功能基主要有酚类、羰基类、内酯类、不饱和类等化合物,其相对密度为0.9909,折光率为1.5128,pH值为4.26,酸值为27.6,皂化值为223,藁本内酯含量为61%.     

生脉散配方颗粒及加味方剂抗应激作用的实验研究

目的研究生脉散配方颗粒及加味方剂对小鼠的抗应激作用。方法将实验小鼠随机分为5组,即空白组、红景天组(阳性对照组)、生脉散组、益气生脉散组、活血生脉散组。分别连续灌胃给药7 d后,比较各组小鼠负重游泳时间、常压耐缺氧时间、亚硝酸钠中毒存活时间、断头后张口喘气时间、低温环境生存率。结果生脉散配方颗粒及加味方剂均能延长小鼠负重游泳时间、耐缺氧时间,提高小鼠低温环境下生存率。在延长小鼠耐缺氧时间方面,活血生脉散组与生脉散组具有显著差异;在提高小鼠低温环境生存率方面,益气生脉散组与生脉散组具有显著差异。结论生脉散配方颗粒及加味方剂对小鼠均具有抗应激作用,生脉散配方颗粒与丹参、黄芪配伍加味后分别增强了耐缺氧、耐低温的作用。     

反相高效液相色谱法测定石榴籽中鞣花酸的含量

目的：建立检测石榴籽中鞣花酸的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,Arcus EP-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1% TFA溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长254nm。结果：鞣花酸0.004～0.064μg之间线性关系良好,平均加样回收率为100.49%。结论：本方法精密可靠,可作为检测石榴籽中鞣花酸含量的方法。     

HPLC法鉴别真伪野菊花的研究

[目的]建立HPLC 法鉴别真伪野菊花(FLOS CHRYSANTHEMI INDICI)的方法,为规范中药材市场奠定基础.[方法]通过测定野菊花中蒙花苷和绿原酸含量鉴别其真伪,HPLC 条件:流动相为甲醇-水-冰醋酸(V:V:V=26:23:1);检测波长为334 nm;流速为1ml/min;柱温为35℃;进样量为10μl.[结果]野菊花真品中蒙花苷和绿原酸的含量分别为8.365和0.228 mg/g,野菊花伪品中这2种物质均未检出.[结论]该方法方便、可行.可用采鉴别真伪野菊花药材.     

枸橼酸坦度螺酮胶囊有关物质研究

目的:建立枸橼酸坦度螺酮胶囊有关物质检查方法。方法:采用高效液相色谱法,以UltimateTM XB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;流动相:0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液体积∶乙腈体积(60∶40);检测波长:215 nm。结果:有效的分离了枸橼酸坦度螺酮胶囊中的有关物质,杂质A不得过0.3%,杂质B不得过0.4%,各杂质峰面积的和不大于对照溶液主峰面积的1.0。结论:此方法简便、快速,可用于枸橼酸坦度螺酮胶囊的质量控制。