标准方差概念在光谱分析中的应用

本文采用案例教学方法演示在光谱分析技术中如何运用标准方差评价光谱测试模式、测试条件和样品前处理方法,使学生掌握将基本概念从单一指标拓展应用到图谱向量的思路和方法,培养科学思维方式与拓展应用基本概念的能力。     

中药指纹图谱一致性分析准则的建立、程序实现及其应用

目的建立评价中药指纹图谱一致性的准则并开发相应程序。方法采用相关系数及向量模差(或距离系数)考核中药指纹图谱的一致性,在Visual Basic平台上开发进行中药指纹图谱评价的通用程序。结果对若干中药材和提取物的不同类型指纹图谱的分析结果证实了所提出的准则的合理性与可行性。结论所研发的评价程序可实现对红外、紫外、近红外及色谱指纹图谱的定量评价分析,分析结果及程序可进一步用于中药样品、提取物的质量评价、控制和模式识别。     

含十二烷基苯磺酸钠废水的多级泡沫分离研究

采用多级泡沫分离装置对水中十二烷基苯磺酸钠(SDBS)进行分离富集,考察了表面活性剂溶液的浓度、离子强度、pH值、分离时间、气体流速等因素对水中十二烷基苯磺酸钠脱除率的影响。进一步采用四因素三水平正交实验进行分离条件的优化,结果表明溶液浓度为20 mg/mL,气体流速为20L/min,pH=10,离子强度为2×10-5mol/L时,分离5 min,可使SDBS的脱除率最高达到97%,三次平行试验SDBS的脱除率分别为96.61%、97.04%和93.93%。与单级环流泡沫分离塔(其脱除率为82%)相比,多级泡沫分离装置具有能耗比低、分离效率高的优点,具有更好的推广应用价值。     

乙烷工业炉裂解动力学模型与模拟

以自由基反应为机理，建立了乙烷工业热裂解的工艺数学模型，并根据工业炉实际操作条件进行了模拟，模拟结果了与工业炉实测数据吻合。本模型可用于乙烷炉裂解产物分布预测及操作优化设计 。     

链烷烃分子结构设计（Ⅱ）：基于基团组合的分子构造

在已知链烃构成基团种类与个数的基础上，提出基于基团组合的链烃分子构造方法与结构子图的同构图区分方法。该法具有计算速度快、工作量小、易于在微机上实现等优点。     

基于NIR和化学指标的国产烤烟烟叶产地、部位模式识别

分别以NIR光谱和总糖、还原糖、烟碱、总氮、钾、氯检测数据为基础,采用基于马氏距离的判别法对2003、2004年1129个国产烤烟烟叶样品的产地和部位进行了模式识别.结果表明:采用NIR光谱与这6个主要化学成分指标对烟叶产地的识别准确率分剐为88%～94.5%和62%～78%.对不同产地烟叶部位的识别准确率分别为71%～75%与63%～67%,对同一产地烟叶部位的识别准确率分别为82%～87%与80%～93%,对上、下部烟叶模式识别的识别准确率分别为92%～98%与89%～98%.NIR光谱可用于烟叶产地、部位的识剐,这6个主要化学成分指标仅适合于烟叶部位的识别.     

链烷烃分子结构设计(I)分子构成基团的确定

以链烃一阶分子连接性指数及其与状态方程参数的关系为基础，利用神经元网络预测与之对应的。然后根据、确定分子结构的路径指数并将其转换为与分子结构，构成基团相关的顶点度数，从而确定构成基团的种类与个数。     

链烷烃热裂解过程结构动力学模型与模拟

根据作者提出的结构-反应活性关系预测出链烷烃裂解时主要基元反应的动力学参数。以乙烷十丙烷混合裂解为例,就不同的反应网络进行了对比分析,提出了反应个数尽可能少而又能全面、真实反映裂解过程的反应网络。用Gear法模拟求解了由此建立的C_4单烃及其混合烃裂解的结构动力学模型,模型预测的产物分布与文献发表的中试数据吻合很好。     

不同产地国产烤烟近红外光谱的特征分析及其模式识别

对2003年125个不同产地的国产烤烟烟叶的原始近红外光谱、SNV光谱与一阶导数光谱进行了主成分分析,采用主成分空间下的马氏距离判别样本的产地归属,提出根据仪器噪声和误差水平确定最大主成分个数,研究了主成分个数、样本空间、光谱区间对烟叶产地识别准确率的影响,分析了烟叶产地的近红外特征区和产地特征信息在不同主成分上的体现。结果表明,采用光滑处理的全光谱区间的一阶导数光谱,在建模样本空间进行主成分分析时所建模型对烟叶样品的识别准确率最高。     

马铃薯中马来酰肼的迁移安全性研究

目的 考察马来酰肼在马铃薯块茎及芽中的分布、迁移规律。方法 离子排斥色谱-紫外法检测马铃薯中马来酰肼含量,并进行方法验证;用该方法对马来酰肼在马铃薯中的迁移情况进行考察：用马来酰肼溶液分别处理马铃薯块茎和马铃薯芽,考察马来酰肼在不同浓度下向马铃薯块茎中的迁移情况及马来酰肼在马铃薯块茎和芽之间的迁移情况。结果 马铃薯块茎在0.04~8.00 mmol/L马来酰肼中浸泡24 h后,马铃薯中马来酰肼的含量随着马来酰肼浓度的增加而增加,当浓度增大到5.95 mmol/L时,马来酰肼在马铃薯中的迁移率趋于稳定,在1.47%左右;当浸药浓度大于5.95 mmol/L时,马来酰肼在马铃薯中的残留量超过GB 2763—2016《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》所规定的50 mg/kg的残留限量要求。马铃薯块茎在5.04 mmol/L马来酰肼溶液中浸泡24 h后,距离表皮越近,迁移的马来酰肼含量越高,马来酰肼在不同马铃薯品种中的迁移能力有差异。用5 mmol/L马来酰肼溶液分别处理发芽期马铃薯块茎和马铃薯芽叶,发现块茎中的马来酰肼会定向向芽叶中迁移并累积,而芽叶中的马来酰肼不会从芽向块茎迁移。结论 该离子排斥紫外方法准确、灵敏,适用于马铃薯块茎及芽叶中马来酰肼含量的测定,马来酰肼向马铃薯块茎中的迁移率总体较低。