塔里木河下游高程～水面线～面积关系的推求

根据1:1万地形图和现状植被情况划分大西海子以下至台特玛湖适宜的保护范围。量算出10个区高程~水面线~地表面积的数值,推求得到的高程~水面线~面积关系曲线。若已知塔里木河下游某一点的水面线高程,就可以利用得到的公式求出与之对应的面积;根据已知地下水的埋深和植物根部最大能够吸收到的深度,就可以得出输水能够影响到的塔里木河下游植被面积,这对研究塔里木河下游生态环境的恢复状况有着很大的意义,是对应急输水改善生态量效果的评价的基础,也是塔里木河应急输水优化配置的重要一环。     

聚氨酯型固化剂加固砂性土抗压试验及破坏模式

针对砂性土结构松散的问题,采用聚氨酯型固化剂对其进行改良,对不同固化剂含量及养护时间的改良砂性土进行了无侧限抗压试验,并对其加固程度及破坏模式进行分析。结果表明:聚氨酯型固化剂改良的砂性土无侧限抗压强度得到一定程度的提高;当养护时间一定时,改良砂性土的抗压强度和残余强度随着固化剂含量增加而增加,峰值应变反而减小;当固化剂含量一定时,改良砂性土的抗压强度。残余强度及峰值应变均随着养护时间增加而增加;抗压强度、残余强度及峰值强度在含量为30%,养护时间为48 h时,基本达到最佳加固效果;在无侧限压缩破坏后,养护初期的破坏形态为“X”形、“Y”形剪切带破坏,在养护中期为“花瓣状”破坏,养护后期为锥形缝合线状破坏。     

中国流域综合管理实施框架建设之探索——以黄河小花间试点区为例

近年来,随着社会经济的快速发展,中国正面临着水资源、水灾害、水环境和水生态等四类最紧迫的流域性水问题。在不断的探索中,社会各界逐步认识到传统治水理念的不足,并开始探讨新的治水方略,流域综合管理受到越来越多的关注。中国政府在不断的实践中,发现实施流域综合管理是解决中国四类流域性水问题,维护流域内河湖生态健康和实现经济社会可持续发展的战略选择。世界各国在流域管理的过程中,经过长期的探索、研究和实践,形成了各具特色的流域管理模式,积累了丰富的经验。但是,这是一项复杂的系统工程,由于我国和欧盟国家所处区域位置不同、国情不同,不能照搬国外的管理模式,但对于所面对的共同水问题,欧盟国家成功的流域管理经验可为我国流域的水资源管理提供参考。为解决中国目前所面临的综合性水问题,本文以黄河小花间区域(小浪底—花园口)为试点区,在与中国政府对流域的总体定位相一致的基础上,以欧洲流域综合管理经验为基础,从问题的分析、目标的设定、规划及实施等方面,将国内外相关理念有机融合,构建符合生态要求的、可持续的、合理的黄河试点区水资源管理模式,旨在探索中国流域水资源管理的最佳模式,为进一步深入开展黄河流域乃至全国其他流域的综合管理提供借鉴和参考。     

正交实验优化PAM水凝胶聚合工艺

以丙烯酰胺(AM)为单体,过硫酸铵(APS)为引发剂,N-N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,去离子水为溶剂,采用水溶液聚合法制备了聚丙烯酰胺水凝胶,以转化率和饱和溶胀率为指标,用正交实验的方法确定最佳制备条件为:单体AM质量浓度为10%;MBA为单体的0.75%;APS为单体的1.25%;聚合温度(T):55℃。     

"麦克氏"离子置换水处理技术

通过详细阐述MIEX—DOC离子置换水处理系统的工作原理、运行成本、先进性及应用情况,对“麦克氏”离子置换水处理技术进行了全面介绍。该项技术可为我国饮水安全、水环境等问题的解决提供经济、高效、环保的技术支持。     

聚合工艺参数对丙烯腈/丙烯酸甲酯水相沉淀共聚合反应的影响

以过硫酸铵(APS)为引发剂,采用水相沉淀聚合工艺合成了高分子量的丙烯腈/丙烯酸甲酯(AN/MA)共聚物。研究了各聚合反应因素对共聚反应的影响。结果表明:该聚合体系的反应速率及产率较高,制得的PAN共聚物具有较高的粘均分子量。     

工程类本科专业实习改革与探索

实习是工程类本科专业教学过程中的一个重要环节,是提高学生工程实践能力和培养创新意识的必经之路。分析了目前实习现状,并结合自身的实践经验,提出了工程类本科专业的实习改革的方法。     

配位聚合物[Cu2(SCN)2(μ-pym)]∞的合成和光谱性能研究

由Cu(I)化合物与嘧啶(pym)反应,成功地合成了由pym桥联而成的配位聚合物[Cu2(SCN)2(μ-pym)]∞。对配合物进行了元素分析、X射线衍射等表征,以及红外光谱、紫外光谱、荧光光谱等光谱性质的研究。     

聚(丙烯酸-co-N-乙烯基吡咯烷酮)水凝胶的前端聚合法制备及染料吸附

在水溶液中用前端聚合法制备了聚(丙烯酸-co-N-乙烯基吡咯烷酮)水凝胶,研究了单体配比对前端聚合参数、水凝胶的溶胀性能和热稳定性的影响,检测了水凝胶对水体中有机染料的吸附性能。结果表明,共聚凝胶的吸水性能明显优于均聚物(聚丙烯酸(PAC)),当丙烯酸(AC)和N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)的摩尔比为5:5时,水凝胶饱和溶胀比最大,达到577 g/g,约为PAC的3倍。与吸附酸性品红和亚甲基蓝相比,水凝胶吸附碱性品红的能力更强,当n(AC)∶n(NVP)=7∶3时吸附量最大,为539 mg/g;共聚水凝胶具有p H敏感性,溶液p H升高有利于对亚甲基蓝的吸附。差示扫描量热分析表明,相对于溶液聚合,前端聚合法制备的产物单体排布序列更均匀。