响应面法优化灵芝孢子粉高压脉冲电场破壁工艺

本试验利用高压脉冲电场对灵芝孢子粉进行破壁试验以期提高其破壁率,以电场强度、脉冲个数和脉冲宽度为试验因子进行单因素试验,并在此基础上进行响应面试验。结果表明:三个试验因子对灵芝孢子粉破壁率的影响大小依次为电场强度、脉冲宽度和脉冲个数;灵芝孢子粉高压脉冲电场破壁最优工艺参数为电场强度25 kV/cm、脉冲宽度80 μs、脉冲个数40000个,破壁率可达到66.74%±0.03%;破壁孢子粉的多糖和总三萜溶出量分别达到了(0.99±0.11)g/100 g和(1.79±0.03)g/100 g。     

EG10乙醇汽油增溶性研究

乙醇汽油是极具发展潜力的清洁可再生燃料,影响乙醇汽油推广应用的关键是它的稳定性问题。通过测定乙醇汽油混合物的浊点变化,考察了表面活性剂及助剂对含水乙醇汽油增溶性的影响。实验结果表明:异构醇类助剂对乙醇汽油的增溶性有较好的影响;复合助剂比单一助剂效果好,其中混合助剂异戊醇和异丁醇效果最好;乳化剂SP-80对含水乙醇汽油具有很好的增溶性,比异构醇类助剂效果好,并且随着加入量的增加,效果更加显著;乳化剂SP-80和助剂异戊醇复配效果最好,当SP-80体积分数为1.0%、异戊醇体积分数为1.0%时,乙醇汽油的相分离温度降为-35.0℃。     

白簕叶总多酚对Aβ25-35与AAPH诱导的PC12细胞氧化损伤和衰老的保护作用

为探究中药白簕(Acanthopanx trifoliatus(L.) Merr.)能否作为高效、低毒的防治阿尔茨海默病的天然药物原料,选用大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤株PC12作为神经细胞模型,建立Aβ_25-35诱导的PC12细胞氧化损伤模型,测定白簕叶总多酚干预24 h后PC12细胞存活率;通过AAPH诱导的PC12细胞衰老模型和β-半乳糖苷酶活性染色法评估PC12细胞衰老情况。结果表明：与仅损伤处理组相比,5～60 mg/L的白簕叶总多酚能够显著提高(p<0.05)经Aβ_25-35诱导的氧化损伤的PC12细胞的存活率,且能够降低AAPH诱导的细胞衰老模型中的β-半乳糖苷酶活性,表明白簕叶总多酚对PC12细胞具有显著的保护作用,能有效缓解PC12细胞氧化损伤与衰老。该研究为寻找有效防治阿尔茨海默病的天然药物的鉴定与筛选提供理论依据。     

深孔加工走偏的测量与修复

套筒是我公司承揽的二级民品，它的全长为8500mm，内孔为Ф160H8，属于典型的深孔加工。内孔的加工分为粗镗、半精镗和精镗三道工序。由于是深孔加工，最易出现的是走偏现象，只是走偏的程度不同而已，     

乳液稳定性不同检测方法的应用

稳定性是衡量乳液的一个重要指标。对于不同理化性质的乳液,所需乳液稳定性衡量标准也不相同。着重介绍了国内外乳液稳定性的检测方法及研究进展,如：比色法、浊度法、电导法、粒子体积比法、脉冲回波法等。通过对各种检测方法的适用范围及局限性进行探讨,为乳液稳定性检测提供参考依据。     

基于优化DA算法的高速FIR滤波器设计

首先概述FIR滤波器的传统FPGA实现方式,在理论上分析基于FIR滤波器的DA(Distributed Arithmetic)算法及内部实现构架图,并提出可根据应用速率要求优化DA算法;最后通过MATLAB仿真和QuartusII仿真来验证其可行性。     

纳米管钛酸催化丙酮液相缩聚反应

研究了纳米管钛酸(NTA)对丙酮液相缩聚反应的影响,并与TiO2催化丙酮液相缩聚反应进行了对比。用气相色谱-质谱对反应产物进行了定性分析,用气相色谱对反应产物进行了定量分析,并采用透射电镜、X射线衍射、傅里叶变换红外光谱对 NTA进行了表征。实验结果表明,NTA催化丙酮液相缩聚反应的主要产物在反应温度为(25±2)℃时,为双丙酮醇(DAA)和异亚丙基丙酮(MO);在反应温度为56℃时,主要产物只有MO。而TiO2在反应温度为(25±2)℃时催化丙酮液相缩聚反应的活性很低;反应温度为56℃时,TiO2催化丙酮液相缩聚反应的主要产物是DAA。NTA和TiO2催化丙酮液相缩聚反应性能的差异归因于NTA和TiO2表面结构的不同。     

表面活性剂对乙醇汽油增溶性研究

乙醇汽油是极具发展潜力的清洁可再生燃料,影响乙醇汽油推广应用的关键是它的稳定性问题.本研究通过测定乙醇汽油混合物的浊点变化,考察了表面活性剂及助剂对含水乙醇汽油的增溶性.实验表明,异构醇类助剂对乙醇汽油有较好增溶性;复合助剂比单一助剂效果好,其中混合助剂异戊醇和异丁醇效果最好;乳化剂SP-80对含水乙醇汽油具有很好的增溶性,比异构醇类助剂效果好,并且随着加入量的增加,效果更加显著;乳化剂SP-80和助剂异戊醇复配效果最好,当SP-80体积分数为1.0％,异戊醇体积分数为1.0％时,乙醇汽油的相分离温度达到-35.0℃.     

Au／TiO2的制备及其光催化氧化丙烯的研究

采用浸渍法制备了Au/TiO2光催化剂，使用X射线能谱(XPS)和透射电子显微镜(TEM)对样品进行了表征．结果表明，Au颗粒的尺度约为4—6nm；Au4f7／2的结合能为83．3eV，与Au^0的标准峰位(84．0ev)相比，向低结合能方向移动了0．7eV，使其表现出俘获电子的特性．以丙烯的光催化氧化为指标反应，对制备的Au/TiO2的活性进行了评价，结果显示，Au/TiO2的光催化活性明显高于单一TiO2的，且当Au的担载量在0．1-5．0％范围内变化时，催化活性随着担载量的增加而显著增加．