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111.
IPv6安全体系结构分析与研究 总被引:2,自引:0,他引:2
首先对IPv4网络协议的安全性存在的一些缺点进行了分析,然后给出了IPv6新的网络安全机制,详细描述了IPsec所提供的网络安全服务与实现原理。并对IPSec中的AH和ESP协议作了较详细的阐述。 相似文献
112.
在改性活性炭与H2O2联用去除三氯酚(TCP)动力学研究的基础上,采用BP网络模型对反应过程条件进行优化。以TCP质量浓度、H2O2与TCP质量浓度比值作为BP网络的输入因子,一级反应动力学模型参数作为输出因子,采用Levenberg-Marquardt算法,以已知的11组数据作为样本,对模型进行优化训练,获取的模型对20 mg·L-1的TCP、H2O2/TCP质量浓度比值为0.1时的拟一级动力学参数进行校核,发现实测值与网络预测值相对误差为3.9%。采用该法预测效果较好,对于给定的TCP质量浓度可确定最佳的H2O2与TCP质量浓度比值。 相似文献
113.
114.
115.
分选不均匀嵌布和不同此重矿物所组成的矿石时,欲获得高选矿工艺指标,不是采用复杂而昂贵的重选-浮选流程,就是采用单一浮选和重选流程,但都需要很高的生产费用(浮选时的细磨和重选时的阶段选别)。为了简化工艺流程,以及提高有色、稀有、贵金属和黑色金属的选矿技术经济指标,作者制订了浮游-重力选矿的新方案——浮游 相似文献
116.
负载铁锰氧化物的活性炭除砷酸盐的性能研究 总被引:3,自引:1,他引:3
为了提高活性炭对水中的砷酸盐的去除能力,采用共沉淀法制备了2种负载铁锰氧化物的改性活性炭(FM-GAC-1,FM-GAC-2).测定了2种改性活性炭表面的零点电荷、酸碱官能团以及金属溶出量.研究2种改性活性炭去除五价砷的吸附等温线和反应动力学,考察pH值、水中共存离子对其去除五价砷的影响.结果表明,FM-GAC-1和FM-GAC-2表面的零点电荷分别为6.7、6.0;酸性官能团的含量分别为2mmol·g-1、1.667mmol·g-1,碱性官能团的含量分别为1.3mmol·g-1、2.06mmol·g-1;pH值在近中性时金属溶出率最低.在25℃时,FM-GAC-1和FM-GAC-2对五价砷的吸附容量分别为28.87mg·g-1和30.32mg·g-1,随着温度的升高,吸附容量略有下降.吸附速率采用拟二级反应动力学拟合效果最好,化学反应步骤是改性活性炭除砷的限速步骤.pH值偏酸性有利于吸附的进行,水体中SiO32-、PO43-对两者吸附砷酸盐有显著影响. 相似文献
117.
本文简单介绍了干粉灭火器生产线普遍使用的负压式干粉灌装机的结构组成、工作原理、工作流程,提出了影响其灌装精度的几点因素并做了相应分析,进而对一些可行的改进对策进行了初步研究,希望能够对提高干粉灌装机的灌装精度有所帮助。 相似文献
118.
对XML数据索引的回顾 总被引:4,自引:1,他引:3
随着Internet的迅速发展,XML已成为Internet同上数据表示与交换的事实标准.大量应用采纳了XML.例如Web Service中的数据表示和交换、MPEG7中定义的多媒体特征描述子等。目前.查询XML数据需要用XPath.由于查询语句的复杂性.很难找到一种通用的索引结构能有效支持任意查询。因此,在近十年的研究历程中.为了实现XML数据的快速查询,人们提出了大量索引结构。本文就是对已经提出的一些代表性的索引结构进行分类和总结.并指出其优缺点和所能支持的查询。 相似文献
119.
氨具有低成本、易液化和高体积能量密度等特点,是一种有吸引力的无碳燃料,用其制成的直接氨燃料电池也备受科研人员青睐,却受限于阳极氨氧化缓慢的动力学过程。本工作采用无表面活性剂的简单方法通过纳米颗粒(NPs)自组装制备了三维多孔网络结构的PtIr合金气凝胶高效氨氧化催化剂。该结构提供了丰富开放的互联质子传输通道和额外的催化活性位点,有助于氨电催化氧化中NH3分子的去质子化过程。当Pt和Ir物质的量比为80/20时,PtIr合金气凝胶展现出最优的氨氧化(AOR)催化活性。实验通过研究NH3浓度和工作温度对催化剂氨氧化性能的影响发现,Pt80Ir20合金气凝胶催化剂的AOR性能随着氨水浓度或温度的上升而增强,如当氨水浓度为0.5 mol/L时,合金催化剂在0.5 V电位下的质量比活性为44.03 A·g–1,约是0.05 mol/L氨水中的4倍。当温度上升至80℃时,合金催化剂在0.5 V电位下的质量比活性为148.73 A·g–1,约为25℃下的12倍。在此温度... 相似文献
120.
渭河河水氮污染特征分析 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对渭河下游控制断面华县站1976年-2000年的氮浓度与流量监测数据进行分析,发现:①氨氮、亚硝氮和硝氮的年平均浓度在研究年内呈现增加趋势,80年代增幅比90年代大;总氮的年平均浓度呈现相反趋势;②1976年-1993年硝氮年平均浓度大于氨氮年平均浓度,1994以后明显小于氨氮的;③氨氮的枯季浓度比平水期和丰水期的都高,90年代这种趋势更加明显。河流径流减少和流域废污水增加是导致该现象的主要原因;④1976年-2000年点源和非点源贡献的氮污染都呈现上升趋势,不过总体上非点源污染贡献突出,主要和流域废污水排放量及氮肥施用量增加有关。 相似文献