现代审美视角下果汁包装特征与设计策略探究

为了促进果汁类饮料包装设计更符合当今消费者的需求，本文以现代人的审美视角为切入点对果汁类饮料包装设计方法进行探究。近些年，随着我国社会经济与文化的不断发展，消费者的审美水平也随之提高，对于各类饮料包装的喜好需求相比以往有了很大转变。现代消费者更倾向于色彩清新、造型美观实用且表现手法生动的饮料包装。此外，当下火热的国风热潮推动下，更是促进饮料包装不断发展与演变。因此，在对饮料包装进行设计时，应当顺应时代发展的主流趋势，提升饮料包装的时尚性与潮流性，丰富饮料包装的文化内涵，强化消费者与饮料包装之间的互动关系，从而为当今饮料包装注入新的创新活力。     

涉足小胶印您准备好了吗

小胶印以投资少、风险小的突出特点,广泛用在学校、机关印刷厂等.小胶印从业者多数是初次涉足印刷行业的创业者,由于资金有限、对市场缺乏足够的了解,所以选取小胶印作为切入点.     

高空悬挑结构脚手架的斜拉节点设计研究

结合招远市为民服务中心A楼工程,提出了一种以钢筋为斜拉杆件与外挑工字钢组成的新型斜拉悬挑脚手架,并对其中的关键斜拉节点——钢筋与工字钢之间的连接点,进行了理论计算和试验分析,证明了采用角钢连接两者的可行性.采用该新型斜拉悬挑脚手架完成了工程中悬挑结构的施工,取得良好的经济、社会效益.     

稻米-高筋小麦混合粉面团大形变力学特征研究

为探究添加稻米粉对小麦粉面团物理特性的影响,分别用6个品种的黑龙江粳米与高筋小麦粉制成混合粉,并对混合粉面团进行多面剖析的质构特性分析(TPA)、应力松弛分析以及面筋筋力等大变形力学分析。结果表明:随稻米粉含量的增加,稻米-高筋小麦混合粉面团的硬度、弹性、黏聚性均呈现整体上升趋势,而胶着性、回复性呈现整体下降趋势;除龙稻9号外,其余各组应力松弛时间均呈整体上升趋势,分别升高了2.01,2.23,4.08,2.06,3.3 s;随米粉添加比例的增加,混合粉面团的拉伸值和回弹值下降,面团筋力增强,而龙稻9号因是糯性米的原因,故其拉伸值和回弹值上升,筋力减弱。     

浅谈玻璃企业节能降耗

改革开放以来,随着整个国民经济快速发展,房地产业和汽车工业蓬勃发展,由此不仅带动了相关产业的发展,也带动了玻璃行业的快速发展.     

浅谈凹版轮转印刷机的张力控制

随着生活水平的不断提高,人们对印品质量要求越来越高,由于凹版轮转印刷机在包装印刷上的诸多优势,其在食品、烟包纸、玻璃纸、塑料薄膜、药品、衣料、服装、铝箔等材料的印刷上被广泛应用。近年来随着印刷的多样化、高速化,特别是下道工序设备对尺寸精度的要求以及控制废品率等要求不断提高,张力控制系统作为整机的控制核心,重要性愈加明显。     

印版质量检测工具——GATF印版控制条

GATF印刷版控制条是一种非常精确的用于印刷复制过程中检测、校准和图像质量监测的测试工具,它包含众多的设计单元,不仅可以用于对制版的评价,而且还可以用于评价晒版及相关的印刷过程。     

智能化不是目的,是手段

<正>智能化不是目的,而是企业创造价值的手段。企业在前进的每一步,都需要脚踏实地,垒实基础。近年来,"智能设计""智能制造""智能服务"等字眼频繁出现在印刷行业,为我们勾勒着美好未来,而这样的勾勒让我们不由深思,"智能"到底是什么,印刷行业应该怎样进行智能化     

热处理过程中大豆11S球蛋白解离缔合行为研究进展

解离缔合反应是大豆蛋白在外界因素影响下蛋白质分子高级结构发生解聚或聚合的过程,是目前植物蛋白领域研究的热点。通常通过热处理使大豆蛋白发生解离缔合反应而改变其构象从而获得理想功能性质;大豆11S球蛋白是大豆蛋白主要成分之一,因此11S球蛋白的热解离缔合行为一定程度上决定了大豆制品的后期加工特性、品质及其应用范围。本文概述了11S球蛋白基本结构的最新研究进展;基于11S球蛋白热处理过程中蛋白浓度差异引起的体系性状变化,综述了离子强度、pH值、大豆7S球蛋白以及大豆脂蛋白对其解离缔合行为的影响;并分析了相应条件下11S球蛋白解离缔合反应机制,以期阐明在热处理过程中11S球蛋白的解离缔合反应机制,为将大豆蛋白解离缔合反应控制在预期范围内,获得高品质的大豆蛋白食品提供理论依据。     

QPCR法与DNA探针杂交法检测重组人生长激素原液中残余DNA的比较

目的对重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)原液中残余DNA检测的实时荧光定量PCR(以下简称QPCR)法和DNA探针杂交法进行对比。方法提取3批rhGH原液中残余DNA,经SYBR GREENⅠ荧光染料法对残余DNA进行QPCR检测,对建立的方法进行准确度、精密度及引物特异性验证,并与《中国药典》三部(2015版)中规定的DNA探针杂交法检测的残余DNA含量进行比较。结果 QPCR法对3批rhGH原液残余DNA含量均可定量,灵敏度可达7. 5 fg。标准品DNA浓度在7. 5 fg/μL～750 pg/μL范围内线性关系良好,R2为0. 998,加标回收率为78. 40%～106. 45%。两种方法检测的3批rhGH原液残余DNA含量均小于《中国药典》三部(2015版)中规定的10 ng/剂量的要求。结论 QPCR法高效快捷,通过DNA与染料结合可实时监控PCR过程中的每一步反应,减小污染,对样品中残余DNA可进行准确定量,比DNA探针杂交法更适用于样品中残余DNA含量的检测。