DPT的一种新合成法

本文介绍由脲、甲醛、硝酸及氨水等为原料,经中间产物亚甲基二脲和亚甲基二硝基脲合成3,7—二硝基—1,3,5,7—四氮杂二环[3,3,1]壬烷(简称DPT)的新方法。     

苯甲醛、苯甲酸的紫外光谱特性及含量测定方法研究

研究了苯甲醛、苯甲酸的紫外吸收特性,建立了同时测定两者含量的方法。发现了以无水乙醇为溶剂,苯甲醛、苯甲酸及其混合物在234 nm处的吸收值只与两者总浓度有关,250 nm处的吸收值与苯甲醛浓度成正比。给出了含量的计算公式为:C苯甲醛=9.074×10-5A250(mol/L),C苯甲酸=1.168×10-4A234-9.074×10-5A250(mol/L)。混合物的检出限为0.17×10-5mol/L,苯甲醛的检出限是0.435 6×10-6mol/L。苯甲醛的平均RSD为0.86%,平均加标回收率是100.1%,相对误差值为1.24%;苯甲酸的平均RSD为0.41%,平均加标回收率是100.7%,相对误差值是-0.37%。     

桂油碱性水解体系中乙醛的跟踪检测

通过设计试验,首次对桂油碱性水解制苯甲醛反应过程中产生的乙醛进行了跟踪检测。结果表明,水解过程中产生的乙醛约55.14%与原料桂醛形成了副产物,降低了苯甲醛的转化率,而47.9%的乙醛被蒸馏出来后溶解在接收瓶的水中,以尾气形式逸出的乙醛只有极少量(约0.15%),对环境影响不大。同时接收瓶水中溶醛量与苯甲醛的产量成良好线性关系,在实际的生产中可以通过对水中溶醛量的测定计算出苯甲醛的产量,对反应过程进行实时监测。     

抗氧剂BHA对松香及其衍生产品的光氧化反应影响

利用聚乙烯膜微量反应器,在30℃恒温箱中,254 nm紫外光照射下,进行添加了抗氧剂BHA的松香及其衍生品(枞酸和松香季戊四醇酯)的固态光氧化反应。采用紫外分光光度法跟踪监测了它们的光氧化进程;探究了抗氧剂BHA对松香及其衍生产品光氧化反应的影响。结果表明,抗氧剂BHA的添加能有效减缓松香及其产品的光氧化速率,抗氧剂BHA对产品的抗氧化效果顺序从大到小为：松香>枞酸>松香季戊四醇酯。松香添加抗氧剂BHA的用量选择应在5%以内;松香季戊四醇酯中添加抗氧剂BHA的用量选择应在5%～7%之间;枞酸中添加抗氧剂BHA的用量选择应在7%以内。     

不同的脱蛋白方法用于螺旋藻多糖提取工艺的研究

对比了两种不同的脱蛋白方法(酶 Sevage法和三氯醋酸法)在螺旋藻多糖提取工艺中的应用。研究结果表明，不同的除蛋白方法不仅影响蛋白质的去除率和多糖的得率，而且所得到的螺旋藻多糖在组分、分子大小及单糖组成上存在较大差异。     

诺卜醇的合成研究

多聚甲醛和过量 β-蒎烯反应合成了诺卜醇 ,平均产率达 71 .3%。并通过红外光谱、核磁共振、质谱对产物结构进行了确证。     

肉桂醛臭氧化反应过程的碘量法跟踪

在肉桂醛臭氧化反应过程中 ,分别用碘量滴定法和气相色谱法测定臭氧和肉桂醛的浓度变化 ,两者的结果有良好的线性关系 ,其线性方程为 :Y =1 2 0 73X + 0 0 0 0 2 ,相关系数为 0 995 ,并根据臭氧化反应机理对线性方程进行了讨论 ,结果表明可用简单的碘量滴定法监控复杂的臭氧化反应     

反式茴脑生物降解菌株的筛选及其生物转化

以广西特色香料资源茴油为碳源,开展了反式茴脑生物降解菌株的筛选工作,并对反式茴脑生物转化过程进行了初步研究,以期获得的菌株能催化茴油中的主要成分反式茴脑,合成高附加值的天然香料或医药中间体。通过富集培养的方法,从八角树下土壤中筛选能将反式茴脑转化生成茴香醛或茴香酸的细菌菌株,采用薄层层析法、分光光度法和HPLC法相结合对转化液进行分析。结果筛选到一株细菌菌株BT-13能以茴油为碳源高产茴香酸。从形态、生理生化实验和16S rDNA序列分析,初步鉴定细菌菌株BT-13为假单胞菌属（Pseudomonas sp.）。     

涩柿树皮单宁的纯化及抗氧化活性

选用超声波法从涩柿树皮中提取单宁,溶剂法、大孔树脂法纯化粗提物,并考察了不同纯度的单宁对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH）自由基和羟自由基（·OH）的清除作用。结果表明：涩柿树皮单宁的超声波提取率为5.6%;大孔吸附树脂纯化涩柿树皮单宁的最佳工艺参数为：以HPD-500树脂为吸附树脂,上柱流速1.5 mL/min,上样质量浓度1.2 mg/mL;洗脱流速1.5 mL/min,乙醇体积分数60%;粗提物、乙酸乙酯萃取物、大孔树脂纯化物、乙酸乙酯萃余物经大孔树脂纯化后产物、乙酸乙酯萃取物经大孔树脂纯化后产物的纯度分别为5.6%、11.5%、19.4%、47.4%、53.3%;当质量浓度为1 mg/mL时各纯度单宁对DPPH自由基有最大清除率,清除率分别为69.07%、80.19%、92.96%、94.02%、94.05%;清除DPPH自由基的IC50值分别为0.68、0.52、0.13、0.12、0.11 mg/mL;当质量浓度为0.9 mg/mL时各纯度单宁对·OH有最大清除率,清除率分别为43.04%、73.99%、83.00%、94.68%、96.23%。     

赤桉和本泌桉叶精油的化学成分研究

用水蒸气蒸馏法提取了赤桉叶和本泌桉叶精油,通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用法分析鉴定了二者的化学成分及质量分数。赤桉叶精油共鉴定出57种化合物,占总离子流出峰面积的94.81%,主要成分为w(1,8-桉叶油素)=50.17%,其后依次是w(α-蒎烯)=8.53%、w(蓝桉醇)=5.65%、w(乙酸松油酯)=3.69%、w(α-松油醇)=3.58%;本泌桉叶精油共鉴定出45种化合物,占总离子流出峰面积的90.93%,主要成分为w(α-蒎烯)=31.00%、w(蓝桉醇)=15.34%、w(香树烯)=13.80%和w(表蓝桉醇)=4.86%。