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101.
改性低毒脲醛树脂的合成及性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用六亚甲基四胺做催化剂,加入聚乙烯醇(PVA)、三聚氰胺和硫脲作为改性剂,通过降低甲醛与尿素物质的量比、采用尿素分批加入的合成方法,制备出改性低毒的脲醛树脂(UF),使游离甲醛质量分数低于0.30%;采用捏合和模压成型方法,将改性和普通UF树脂分别与剑麻纤维(SF)制备UF/SF共混复合材料,研究了复合材料的力学性能和吸水性能。结果表明,甲醛和尿素物质的量比为1.1时,游离甲醛质量分数降低到0.16%;甲醛和尿素物质的量比为1.2时,三聚氰胺、PVA及硫脲加入量分别为尿素总量的2.0%,1.5%,1.0%(质量分数)时,游离甲醛质量分数降低到了0.10%,粘度达到0.41Pa·S,贮存期大于80d;改性UF/SF复合材料的性能比普通UF/SF复合材料的冲击性能和耐磨性能分别提高了114%和261%。 相似文献
102.
采用甲基丙烯酸-3-甲氧基硅丙酯(MPs)对分散于甲基丙烯酸甲酯(MMA)中的纳米SiO2粒子进行偶联改性,得到了表面改性的纳米SiO2单体分散液,用原位悬浮聚合方法制备了不同SiO2含量的PMMA/纳米SiO2复合粒子。通过红外光谱、透射电镜、差示扫描量热分析和热重分析等方法对制备的纳米复合粒子进行了表征,结果表明,纳米SiO2粒子在PMMA中分散良好;MMA可通过与MPS的共聚而有效地接枝到SiO2粒子表面,当SiO2含量为6.6%(质量分数,下同)、MPS用量为0.06g/gSiO2时,其接枝率可达73.8%;同时,纳米SiO2的引入可提高PMMA的耐热性能,当Si02含量为14.7%时,其玻璃化转变温度和最大热分解速率时的温度分别提高了11.8℃和18.8℃。 相似文献
103.
104.
溴虫腈土壤和甘蓝微量残留量的气相色谱法测定 总被引:12,自引:0,他引:12
采用气相色谱法定量分析溴虫腈土壤和甘蓝微量残留量。样品经丙酮提取 ,液 液分配及氧化铝柱层析法净化后 ,以GC ECD测定 ,DB 170 1毛细管柱 ,氮气为载气 ,柱温 2 6 0℃ ,汽化室温度 2 5 0℃ ,检测器温度 2 80℃ ,外标法定量。该方法快速、准确 ,在 0 0 1~ 2 0 0mg/L范围内线性相关系数r2 =0 9999,平均回收率 90 0 %~ 10 3 6 7% ,变异系数 4 4 8%~ 5 89% ,最小检测量 2× 10 12 g ,最低检出浓度 3 3× 10 4mg/kg。 相似文献
105.
106.
本文综术了杂多化合物作为酸催化剂,催化烷基化和去烷基化反应、缩聚反应、水合和失水、酯化和醚化反应;以及作为氧化催化剂,在烯烃、芳烃、酚的氧化和环氧化反应中的应用。表面杂多化合物作为催化剂在合成精细化学中有广泛的应用价值。 相似文献
107.
介绍了一种智能变电站合并单元的设计方案,采用现场可编程逻辑阵列(FPGA)作为硬件框架,充分利用FPGA的模块化编程和多任务处理的特点,通过在FPGA芯片上配置NiosII软核处理器和相关接口,完成合并单元采样脉冲同步、数据采集及处理,将数据按照IEC61850-9-2标准组帧通过以太网与过程层设备通信发送至过程层设备。运用MMS Ethereal软件对本合并单元输出的电压、电流信号进行测试,结果表明该合并单元所送数据与接收数据一致,符合9-2标准。本装置可以实现了合并单元多任务、大信息量及实时高通速信的要求,具有较强的实用价值。 相似文献
108.
109.
化学微交联聚氯乙烯的结构和性能 总被引:1,自引:1,他引:1
通过氯乙烯/邻苯二甲酸二烯丙酯(VC/DAP)悬浮共聚,合成了含部分凝胶结构的化学微交联PVC树脂,对微交联PVC的玻璃化转变行为、加工性能、消光性能、加热-形变行为和力学性能进行了研究。当DAP用量在0.25%mol以下时,PVC的玻璃化温度变动不大。凝胶含量的增加将导致交联PVC_d~T的光泽度下降,消光性能提高;塑化时间和加工扭矩均增加,加工性能急剧变差;加热变形值下降,最高使用温度提高。凝胶对PVC拉伸性能的影响较为复杂,但压缩永久变形则随凝胶含量的增加而下降,材料的弹性性能逐渐提高。 相似文献
110.
应用电导探针测定固-液两相流的局部速度 总被引:2,自引:0,他引:2
研制了用于测定固-液两相流液相局部速度的双电极电导探针,并在0.75m×0.75m×1m方形固-液搅拌槽内测定了叶轮排出流区的速度分布。 相似文献