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81.
使用不同的亚硫酸氢钠加合物(含等量的亚硫酸氢根阴离子)作为还原剂,过硫酸钾作氧化剂,在低温下进行醋酸乙烯酯的乳液聚合。定期取样测定聚合反应程度,应用透射电子显微镜(TEM)和图象分析技术计算出乳胶中每单位体积水(Nt)中聚合物粒子的体均粒径,面积和数量,发现聚合速度按以下次序减小:丙酮合亚硫酸氢钠(AcSBS)〉甲基丙基酮亚硫酸氢钠(MpKSBS)〉辛醛亚硫酸氢钠(OASBS)〉乙醛亚硫酸氢钠(A  相似文献   
82.
83.
HEMA封端对PUA复合乳液性能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)对聚氨酯预聚体进行封端,合成含有双键的水性聚氨酯乳液,并制备了核壳接枝的聚氨酯-丙烯酸酯(PUA)复合乳液.通过对PUA复合乳液和涂膜性能测定,讨论了HEMA用量对PUA乳液和涂膜性能的影响.结果表明,随着HEMA用量增加,PUA复合乳液的稳定性和涂膜热稳定性得到了提高.当HEMA用量为75%时,PUA综合性能优良.  相似文献   
84.
阴离子型乳化剂二羟甲基丁酸的应用研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
卢秀萍 《精细化工》2003,20(11):644-647
分别选用二羟甲基丙酸(DMPA)和二羟甲基丁酸(DMBA)作为内乳化剂制备阴离子型聚氨酯乳液,测试研究了两种乳化剂对聚氨酯乳液各种性能的影响。结果表明,与DMPA相比,用DMBA作为阴离子型内乳化剂制备聚氨酯乳液具有以下特性:①DMBA的熔点为105℃,故可以在此温度下熔化/溶解在多元醇中;②用DMBA合成聚氨酯预聚体的反应时间(约50~60min)远小于用DMPA的反应时间(约150~180min);③用DMBA制备聚氨酯乳液涂膜吸水前后的拉伸强度和断裂伸长率都大于用DMPA制备的聚氨酯乳液涂膜;④以DMBA为内乳化剂制备的APU乳液粒径大而分布窄。因此,DMBA作为阴离子型乳化剂用于制备聚氨酯乳液具有良好的应用前景。  相似文献   
85.
双组份固化型保护膜体系的研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
本文研究了各种因素对双组份保护压敏胶膜性能的影响,包括压敏胶的配方设计,交联剂品种及用量;溶剂选择及用量,以及上述诸因素之间的关系。  相似文献   
86.
本文采用平衡溶胀法,合成出一系列丙烯酸酯核/壳复合体系,研究了核壳乳液的粒径大小,结构表征,并用动态力学分析仪研究其阻尼性能,讨论了乳液配比、交联剂用量等因素的影响。  相似文献   
87.
本文介绍了用国产丁腈橡胶(NBR)和进口料Chemigum P-83、Elvaloy-741弹性体改性聚氯乙烯(PVC)鞋用料的研究。改性后的鞋用料在耐磨性、耐寒性、断裂伸长率等方面皆有明显改进,适当控制加工条件,PVC/NBR共混鞋用料的性能可接近Chemigum P-83改性料的性能.  相似文献   
88.
超分散剂及其在颜料分散中的应用   总被引:6,自引:0,他引:6  
使用超分散剂是近年制备彩色喷墨打印墨水颜料色浆应用最广、效果最好的方法之一.对超分散剂的结构特征、作用机理、影响因素、选用原则和使用进行了分析介绍,并对其发展前景作了展望.  相似文献   
89.
研究了56个烤烟基因型非挥发性有机酸和高级脂肪酸含量的变异。结果表明:(1)非挥发性有机酸和高级脂肪酸在不同基因型间存在广泛的变异。非挥发性有机酸总量为(27.52±7.23)mg.g-1,其中苹果酸、柠檬酸和乙二酸等3者的含量之和占总量的84.92%。高级脂肪酸总量平均为(10.11±1.24)mg.g-1,其中饱和高级脂肪酸含量为(4.52±0.48)mg.g-1,不饱和高级脂肪酸含量为(5.59±0.79)mg.g-1,二者分别占总量的44.71%和55.29%。(2)聚类分析根据各种有机酸的含量大小分为高、中、低3个类群:非挥发性有机酸含量依次为(35.28±3.23)mg.g-1、(25.96±1.91)mg.g-1和(18.22±2.28)mg.g-1;饱和高级脂肪酸含量依次为(5.35±0.26)mg.g-1、(4.62±0.17)mg.g-1和(4.07±0.19)mg.g-1;不饱和高级脂肪酸含量依次为(7.05±0.57)mg.g-1、(5.78±0.29)mg.g-1和(4.80±0.27)mg.g-1。一般同一种有机酸含量在不同基因型类群之间差异较大,而在类群之内则差异较小。  相似文献   
90.
摘要: 2004-2007年间对云南省烤烟种植区进行调查,在云南省楚雄和文山2个地区,获得3份疑似Tospovirus属病毒的样本。通过Tospovirus组引物(Tospovirus Group Primer)进行RT-PCR扩增、克隆和测序,获得500 nts核酸片段,通过NCBI BLAST网络数据库比对,确定这3份样品为Tospovirus属的病毒;通过DNAman软件比对分析所得到的核酸序列和已经公布的Tospovirus属病毒RNA L同位点序列,从得到的系统进化图可以看出,云南3个样品明显分为2簇,即YN-1和YN-2,分别与血清组Ⅰ和Ⅵ的Tospovirus属病毒聚为一簇。   相似文献   
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