两性加脂剂LDF-1的合成与应用研究

用天然动植物油脂和乙二胺为原料,脱水合成了双油酰基乙二胺,再与氯乙酸钠反应得到最终产物双油酰基乙二胺二乙酸钠型加脂剂,用FT-IR对产物的结构进行了表征.     

氧化石墨烯/水泥基复合材料的微观结构和性能

对石墨进行氧化和超声分散制备了氧化石墨烯(GO)纳米片层分散液,GO纳米片层的厚度小于11.95 nm、平面尺寸为50~900 nm,结构中含有羟基、羰基和环氧基等化学基团。在水泥复合材料中掺入0.03%的GO纳米片层,水泥基复合材料在整体上形成了由多面体状晶体通过相互交织、贯穿、嵌入等方式构成的带有花型形貌的规整微观结构。这种结构使水泥基复合材料的28 d抗折强度和抗压强度分别比对照样品提高了76.2%和86.1%,水泥基体的孔隙率、平均孔径以及裂缝等明显减少。     

氧化石墨烯复合材料研究进展

氧化石墨烯(GO)是一种石墨烯衍生物,具有独特的二维纳米片层结构,表面含有大量羟基、环氧基、羧基和羰基等含氧官基团,加之具有超大的比表面积、良好的亲水性和生物相容性等特性,使其作为纳米组分更易与聚合物、无机物及小分子等物质作用制备复合材料。综述了近年来GO复合材料在吸附材料、分离材料、电极材料、传感器材料、界面改性、光电热材料、高性能材料及催化等领域的研究,并从可持续发展的角度对要拓宽和实现GO复合材料的大规模工业化应用存在的问题进行了总结及展望。     

一种新的置换型合成鞣剂的制备与应用

本文对以芳香族单体为主要原料制备的新的置换型合成鞣剂的应用性能进行了研究,表征了共作为鞣剂、预鞣剂及复鞣剂的性能特征,同时对其制备原理及结构特点也作了必要的说明。     

羧甲基淀粉研究进展

介绍了羧甲基淀粉的合成原理和方法,综述了淀粉的种类、溶剂、醚化剂、催化剂、反应时间和反应温度等因素对制备羧甲基淀粉的影响及最新的研究进展情况。     

石墨烯材料的吸附性能研究进展

石墨烯材料的吸附性能引起了国内外科学工作者的极大关注,主要介绍了近些年石墨烯和氧化石墨烯对水中金属离子、有机染料、无机非金属离子的吸附性能及研究进展。     

MAPEG-SAS-AM三元共聚物高效减水剂的制备及性能研究

以马来酸酐(MA)和聚乙二醇(PEG)为原料酯化合成大单体马来酸聚乙二醇酯(MAPEG),并测定酯化率,用IR表征酯化物的结构.以马来酸聚乙二醇单酯(MAPEG)、烯丙基磺酸钠(SAS)和丙烯酰胺(AM)为原料通过共聚反应制得MAPEG-SAS-AM三元共聚物高效减水剂.讨论了共聚反应中影响合成减水剂性能的因素,并用GPC表征了减水剂的相对分子量及其分布.通过SEM分析了水泥石的微观结构.结果显示,当n(MAPEG)∶n(SAS)∶n(AM)=1.0∶1.5∶1.5,聚合反应温度为75℃,聚合反应时间为8h,引发剂用量为单体总质量的9％,PEG相对分子质量为1 000时,合成减水剂的综合性能良好.当其掺量为1.0％时,水泥净浆初始流动度达313 mm.GPC分析显示减水剂平均分子量Mn=6 754,分散系数M√Mn=2.156,SEM分析结果显示减水剂使水泥石大孔减少,结晶生长更密实.     

环氧(甲基)丙烯酸酯树脂的制备及应用研究

用正交设计法研究了(甲基)丙烯酸对环氧树脂的改性反应，探讨了反应温度、催化剂和阻聚剂用量对产物的影响。用红外光谱(FT-IR)对产物的结构和性能进行了表征，同时进行了应用实验。     

石墨烯和硅丙乳液复合材料的制备及性能

采用化学氧化还原法和超声分散制备出石墨烯(GN),采用X射线衍射仪、红外光谱和原子力显微镜对所得石墨烯进行了分析和表征。结果表明,氧化石墨烯被较好地还原为石墨烯并且成功分散为纳米级厚度;采用溶液超声共混法制备石墨烯/硅丙乳液复合材料。对复合材料成膜进行扫描电镜表征、热重分析、导电渗流测试、力学性能以及耐水、耐腐蚀性测试,发现复合材料具有较低的渗滤阈值(质量分数0.5%),石墨烯用量大于0.9%时,体积电阻率基本稳定在103Ω·cm以下,导电性有了明显提高;石墨烯的用量为0.7%时,与硅丙乳液相比,复合材料拉伸强度提高了15.5%,断裂伸长率下降了3.6%,耐水性提高了14%,失重5%时的热分解温度提高了43℃,耐腐蚀性能也得到了极大提高。     

氧化石墨烯与甲基丙烯酸和烯丙基磺酸钠共聚物的制备与性能

通过氧化和超声波作用制备了氧化石墨烯(GO)纳米相片层分散液,再与甲基丙烯酸(MAA)和烯丙基磺酸钠(SAS)进行自由基共聚反应制备了氧化石墨烯与甲基丙烯酸和烯丙基磺酸钠的共聚物P(GOMAA-SAS),各组分的质量比为m(MAA)∶m(SAS)∶m(GO)=13∶6∶1。FT-IR检测结果表明GO与单体之间发生了共聚反应,AFM检测结果表明共聚物中GO片层的厚度为4 nm、长宽在5~10 nm范围。应用结果表明用10%的P(GO-MAA-SAS)鞣制皮革的收缩温度为84℃,GO的鞣制作用与GO的纳米效应和与胶原纤维的键合作用及其二者之间的协同作用有关,研究结果 GO纳米片层可以鞣制皮革并且GO的分散状态是影响鞣制效果的主要因素。