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通过凝胶渗透色谱(GPC)研究了不同加料方法、不同扩链剂、不同聚酯对乳液分子量的影响;结果表明:不同扩链剂合成的乳液数均分子量的次序为:BD/DEG〈NPG〈BD〈DEG〈DEG/TMP;不同聚酯合成的乳液的数均分子量大小次序为:CMA-44—600〉T1136〉CMA-1000〉MX785〉CMA-44。 相似文献
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利用丙酮法合成IPDI型聚氨酯水分散体,详细地研究了胶膜的拉伸强度、断裂伸长率、24h吸水性等性能的关键影响因素,为合成性能优异的聚氨酯水分散体提供了理论依据。 相似文献
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在超声波辐射下前躯体法合成了尖晶石型CoAl2O4纳米粉体。超声波辐射硝酸钴、硝酸铝和脲的水溶液制得前躯体。前躯体在1000℃下焙烧6h得到粒径约27nm,比表面积约108m2·g-1的纳米CoAl2O4粉体。纳米CoAl2O4及其前躯体用热重(TG)分析、差示量热扫描(DSC),傅里叶转换红外光谱(FT-IR),X射线衍射仪(XRD),透射电镜(TEM)和比表面测试仪(BET)进行了测试分析。 相似文献
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采用溶胶-凝胶辅助水热法制备了硼掺杂纳米二氧化钒(VO_2)粉体,探究了双氧水(H_2O_2)浓度、水热时间、退火温度、不同硼掺杂剂、硼掺杂量等工艺参数对合成硼掺杂纳米VO_2(M)粉体的影响,并采用X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱分析仪(XPS)、电感耦合等离子体光谱仪(ICP)、场发射扫描电镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)对硼掺杂纳米VO_2粉体的结构、形貌和相变特性进行了表征。结果表明:H2O_2浓度为15%,水热时间为72 h,退火温度为600℃,硼掺杂剂为硼酸、硼掺杂量≤10 at%为较优合成工艺条件;所制备出的硼掺杂纳米VO_2粉体尺寸约为100nm,形貌呈珊瑚状;硼原子成功替代了VO_2(M)晶格中的钒原子,当实际掺杂量为0.6 at%时,相变温度降低7.2℃。 相似文献
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