长链脂肪酸在气体浮选-原子吸收法中对锶的分析

研究了浮选-火焰原子吸收光谱法中十二烷基磺酸钠、十四酸、十六酸、十八酸等有机试剂在有机溶剂苯、氯仿、正丁醇、MIBK（甲基异丁基甲酮）中对碱土元素Sr的富集行为。说明锶在浮选的过程中可以被定量的富集到有机溶剂中。离子浮选属于泡沫分离技术范畴。方法基于待分离物质与捕收剂通过化学的,物理的力结合在一起,在鼓泡塔中被吸附在气泡表面富集,借气泡上升带出溶液主题,达到净化溶液主体和浓缩待分离物质的目的。在选定的相对条件下,发现十八酸-MIBK浮选组合的效果最佳。     

低能耗制备钛酸钾晶须的方法研究

利用液相沉淀法,直接以TiCl4和KCl水溶液为原料,在NaOH碱溶液的作用下,制备出钛酸钾晶须的前躯体,经过较低温(800℃)的干燥处理,即可得到品貌较优良的晶须(l/d>20)。利用X衍射仪和扫描电镜对其产物进行检测分析,初步探索液相沉淀法制备钛酸钾晶须的最佳反应条件为:Ti/K=2,于三角烧瓶中加热搅拌至90℃,滴加NaOH溶液(1～2滴/s),搅拌反应1 h,静置3 h后洗涤干燥。反应进程遵循TiCl4的水解规律。为研究液相法直接制备钛酸钾晶须提供了一定的基础。     

国产电子级碳酸钡理化性能的比较研究

采用粒度分析、数码显微分析以及AAS分析等手段,比较了国产电子级碳酸钡从发展初期至近年,七家具有代表性的生产厂家样品理化性能的演变情况。结果表明:碳酸钡样品的形貌、分散性以及酸根含量的变化情况不容忽视。样品理化性能的波动,特别是比表面积以及硝酸根含量的波动较大,必须引起粉体生产厂家以及用户的高度重视。建议将比表面积以及硝酸根含量增加为产品的理化指标,并对电子级碳酸钡产品的质量加强控制。     

制备条件对碳酸钡沉淀粒度分布的影响

一种功能陶瓷用碳酸钡的制备方法。采用正交试验法考察加料次序、反应温度、加料速度与表面活性剂这4种因素对制备的碳酸钡沉淀颗粒大小及粒度分布的影响。找出了功能陶瓷用碳酸钡制备的较佳条件：慢速反加料、反应温度25℃、添加表面活性剂。     

二氧化氯有机稳定化的探讨

用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)对二氧化氯进行稳定化实验,使用紫外分光光度法检测二氧化氯的浓度,测定了反应物之间的化学计量关系,分析了酸度对EDTA的影响,根据EDTA配合物的结构提出两者不可能形成配合物而是发生了氧化还原反应,并据此解释了化学计量关系、红外图谱、二氧化氯释放等实验现象.     

溶剂浮选法富集盐湖卤水中锂的研究

利用自制新型浮选柱对盐湖卤水中的锂进行了分离富集研究。确定了优化的操作参数,使一次浮选富集率高达90%;与主要杂质元素镁、钙得到有效分离。实验结果证明,在室温下浮选5 min,[Fe3+]/[Li+]为1.3～2.0,煤油/TBP为2/3时,锂的浮选富集率最高。溶剂浮选分离富集盐湖卤水中锂具有高效,操作简便等优点,有望在未来的盐湖卤水提锂中得到应用。     

胶束增溶分光光度法测定食品中铝的含量

建立了Al-CAS-CPC-0P胶束增溶分光光度法.采用单纯型优化设计进行显色条件的优化,找到一种独特的样品预处理方法.在六次甲基四胺缓冲溶液(pH 6.55)中,配合物的最大吸收波长为630 nm,表观摩尔吸收系数为1.5×105L/(mol·cm),Al(Ⅲ)在0.00～0.20μg/mL范围符合比耳定律.采用该方法对部分食品中的铝含量进行测定,加标回收率94%～102%,变异系数2.3%～6.8%.