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乙烯基硅氧烷改性丙烯酸酯聚合物乳液的结构与性能表征 总被引:4,自引:1,他引:3
采用种子乳液聚合法,引入乙烯基三异丙氧基硅氧烷(C-1706),在(78±2)℃合成了硅氧烷改性丙烯酸酯共聚物乳液.用傅立叶变换红外光谱仪和粒度仪分别测定了共聚乳液产物的结构和粒径分布,用透射电镜和扫描电镜测定了乳胶粒子形态和乳胶膜形态,用紫外老化仪测定了乳胶膜的耐老化和耐沾污性能.实验结果表明,采用种子乳液聚合技术可将硅氧烷引入到共聚物大分子中,得到平均粒径为51.8~76.6nm且粒径分布窄的硅氧烷改性丙烯酸酯乳液,其涂膜耐候性和耐沾污性优异. 相似文献
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氯化聚丙烯是聚丙烯的氯化改性产物,通过改性,其硬度、耐磨性、耐酸性、耐盐水性能比聚丙烯都好,耐热、耐老化性也优于聚丙烯。但其性能尤其是粘接性能还不能满足其在胶粘刺等方面的需要,为了进一步提高氯化聚丙烯的粘接性能,拓宽其应用领域,需对氯化聚丙烯改性。接枝共聚法是一种很好的化学改性方法。本文以丙烯酸(AA)作为接枝单体,以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,以甲苯为溶刺,采用液相接枝共聚法,将丙烯酸单体接枝到氯化聚丙烯大分子链上,得到丙烯酸改性氯化聚丙烯产物。系统研究了反应温度、反应时间、引发剂过氧化苯甲酰用量和丙烯酸单体用量等因素对丙烯酸接枝改性的氯化聚丙烯产物粘接性能的影响,得出了较佳的工艺条件是反应温度T=100℃,反应时间t=3.5h,原料质量配比为100份氯化聚丙烯、3份丙烯酸和0.3份的过氧化二苯甲酰。研究还表明,丙烯酸改性的氯化聚丙烯的粘接性能优于氯化聚丙烯的粘接性能。 相似文献
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用双螺杆挤出机研究了加入助剂和不加助剂的马来酸酐(MAH)对聚丙烯(PP)的熔融接枝改性.采用正交试验优化了熔融接枝工艺条件.用接枝物的熔融流动速率(MI)来表征PP降解程度,系统研究了单体MAH、引发剂过氧化二异丙苯(DCP)和助剂硫代二丙酸二月桂酯(ABX)用量对PP降解的影响.分析了PP降解机理以及助剂ABX抑制PP降解的机理.分析表明PP降解副反应是由引发剂作用下产生的PP大分子自由基和由MAH作用下产生的PP大分子自由基引起的;ABX助剂一方面由于它的供电子基减小了PP发生分子内和分子间自由基的转移反应,类似于负向催化剂的作用,降低了PP降解,另一方面降低了MAH激态分子的活性,也降低了PP的降解. 相似文献