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161.
Mg74Zn25Y1三元合金中的准晶相 总被引:3,自引:0,他引:3
旨在研究高镁、低锌和低钇合金中准晶的形成和分布,降低材料的密度,研究制备准晶增强自生复合材料的可行性。用金相显微镜和SEM分析低Zn和低Y含量下,Mg74Zn25Y1合金普通凝固组织;EDS分析合金和凝固组织中各相的成分;XRD分析凝固组织的相组成;TEM确定准晶的结构。研究结果表明,Mg74Zn25Y1合金的凝固组织为?-Mg+MgZn+Zn60Mg30Y10。其中,Zn60Mg30Y10准晶为五次对称的20面体结构,微观形貌呈现出完整五瓣花瓣和没有完全长大的五边形。准晶晶粒尺寸小于50 ?m。 相似文献
162.
以甘蓝型油菜热激蛋白p23(Brassica napus hsp23,Bnp23)为诱饵蛋白,用酵母双杂交LexA系统筛选拟南芥幼苗的AD-cDNA(activator domain-cDNA)文库,分离了39个酵母双杂交阳性克隆,其中两个阳性克隆的cDNA片段均编码拟南芥黑芥子酶结合蛋白(Arabidopsis thaliana PYK10结合蛋白1,AtPBP1)。Blastp搜索到油菜黑芥子酶结合蛋白BnMBP6与拟南芥PBP1同源。经体外实验进一步证实AtPBP1和Bnp23之间存在相互作用。酵母双杂交实验也证实Bnp23能够与BnMBP6相互作用。 相似文献
163.
热处理对原位自生Mg2Si/Mg-Al基复合材料组织与性能的影响 总被引:7,自引:1,他引:6
利用金属型铸造制备了原位自生Mg2Si/Mg-Al基复合材料,研究了热处理对该材料组织与性能的影响。结果表明T4处理改变了Mg2Si/Mg-Al基复合材料中Mg2Si的形貌与分布。随着保温时间的延长,棱状枝晶Mg2Si相发生熔断、球化,最终成为尺寸为10-30μm的颗粒;同时β-Mg17Al12相溶入到α-Mg基体中,在随后的时效过程中发生沉淀析出。由于β-Mg17Al12相的溶解,T4处理会降低该材料的硬度,但随后的时效析出可提高其硬度,415℃×12h固溶处理后175℃×16h(T6)时效,硬度可提高14.9%。热处理过程中棱状枝晶Mg2Si相的粒化可用吉布斯-汤姆逊定理解释。 相似文献
164.
采用等通道转角挤压(ECAP)Bc路径对固溶态Mg-3.52Sn-3.32Al合金分别挤压1、4和8道次。利用光学显微镜、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和X射线衍射仪分析合金的组织和相组成,并测试了其室温拉伸性能。结果表明,经ECAP挤压后,固溶态合金组织中析出大量细小的Mg2Sn相和极少量的Mg17Al12相。随挤压道次增加,合金的综合力学性能先提高后降低。经4道次挤压后,合金的综合拉伸性能相对较佳,抗拉强度、伸长率和硬度HV9.8分别达到250 MPa、20.5%和613 MPa,较未ECAP时分别提高43.7%、105%和26.9%。经ECAP挤压的合金室温拉伸断口均呈韧性断裂。等通道转角挤压Mg-3.52Sn-3.32Al合金的力学性能受晶粒尺寸、析出相以及组织织构的共同影响。 相似文献
165.
Y对普通凝固Mg-Zn-Y系合金组织及准晶相形成的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
采用普通凝固技术在高镁、低锌和低钇合金中制备出镁合金稳定态准晶相,为制备准晶增强自生复合材料的可行性开辟途径。通过光学显微镜、X—ray衍射、扫描和透射电镜显微分析技术,确定了准晶的组织、相成分及结构。分析了由于合金成分小同,特别是稀土元素Y摩尔分数的不同导致准晶的分布、数量等差异。结果表明:Mg-Zn-Y三元合金在室温冷却过程中,准品相直接从液相形核、长大;伴随Y摩尔分数的增加,准晶相的晶粒度、圆整度和分布均匀化程度均有提高。 相似文献
166.
叙述了消失模铸造用振动台设计和应用中应考虑和注意的一些问题 ,并对振动电机、弹簧、振动台的结构形式等作了简要讨论。认为振动电机的紧固、台面框架结构的强度和刚度等是影响振动台干砂充填、紧实效果的重要因素。 相似文献
167.
镁合金中存在的一些夹杂物会使其性能下降,如何去除这些夹杂物是镁合金生产中的重要问题。综述镁合金中夹杂的种类以及来源,阐述夹杂在镁合金中的危害,并对夹杂的去除工艺如沉降法、溶剂保护法、吹气除杂法、过滤法、添加稀土元素等方法做了介绍。 相似文献
168.
169.
采用石英粉和石英砂与纯镁原位反应自生获得Mg2Si相,在不同温度下浇铸制备高Si含量的Mg-Si二元合金,分析原位反应的热力学条件、合金的凝固过程、组织形态及分布。结果表明,在实验条件下石英与纯镁原位自生反应可以自发进行,随着Si含量的提高,合金中的Mg2Si相以汉字状、枝晶状及初生块状形态。采用石英粉更易于原位自生获得Mg2Si相,浇注温度越高Mg2Si相分布越均匀。 相似文献
170.