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101.
本文叙述了150C ALC/CPC和KMX—6LALLS联用中遇到的四个问题,提出了三种解决方案,文中着重介绍自控电路。  相似文献   
102.
现在大中型发电机用的可控硅励磁调节器,其电压给定环节除大部分用电压比较桥(无源)外,采用有源比较的方式越来越多,即发电机的电压和无功的调节是通过一个接到稳压电源上的电位器进行的。电位器一般是手动或经过减速的伺服马达带动。这样的结构虽然比较简单,但在长期运行中电位器磨损是个大问题(尤其是自动跟踪情况下),容  相似文献   
103.
随着矿井开采深度的不断延深,矿井瓦斯涌出量也逐渐增大,回采工作面回风流瓦斯经常处于临界状态,严重威胁矿井的安全生产。本文根据七矿的实际做法,提出了完善系统,合理配风;控制采空区内瓦斯涌出;直接把采空区瓦斯排入回风流等综合治理方案,取得了良好的效果。  相似文献   
104.
近年来,由于受对外贸易中技术壁垒的限制,我国出口食品因包装质量问题频遭国外封杀,造成严重的经济损失,食品包装材料的安全性问题面临严峻挑战.我国是食品包装材料生产和使用大国,国家对食品包装材料的生产和使用都有严格的规定;然而,在我国使用有毒有害物质,尤其是非法利用废旧材料生产食品包装、容器的违规行为非常严重.  相似文献   
105.
微波法快速测定酱油中可溶性无盐固形物含量的方法研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研制一种简便、快速、准确测定酱油中可溶性无盐固形物的检验方法。方法基于微波法测定食品中水分/固形物或挥发物的原理,优化了仪器的加热功率、时间、加热温度及取样量等适宜条件,建立了微波法测定酱油中可溶性无盐固形物含量的快速分析方法。结果在仪器设置加热功率50%、时间15s、温度105℃、取样量0.5ml条件下,测定结果与国标法(重量法)比较相一致,经配对t检验,P>0.05,差异无统计学意义。同一样品重复测量6次,相对标准偏差(RSD)为1.06%~1.45%。结论用微波法测定酱油中可溶性无盐固形物含量,操作简便,快速、准确、省时,分析时间仅需2~3min,适宜日常样品的快速监测。  相似文献   
106.
海产品中砷的形态分析现状   总被引:1,自引:0,他引:1  
为正确认识海产品中无机砷的来源,科学评价产品质量.介绍了海洋生物中砷的存在形式、化学形态、背景值、无机砷的测定及存在的问题.为修订海产品中无机砷的测定方法提供参考.  相似文献   
107.
目的研究用单扫示波极谱快速测定强化酱油中NaFeEDTA含量的分析方法。方法在0.01mol/L酒石酸钾钠-乙二胺底液中,NaFeEDTA在峰电位Ep-1.67V(vs·SCE)处产生灵敏的二阶导数极谱还原波,波高H(ip/μA)与NaFeEDTA的浓度呈正比。结果检出限为0.1mg/L,NaFeEDTA的线性范围为0.1-5.0mg/L,样品加标回收率为88.8%~112.0%,相对标准偏差为1.5%~4,0%,与国标方法(硫氰酸铵分光光度法)比较结果是一致的(P〉0.05)。结论本法操作简便、灵敏、准确度好,酱油本身的颜色及共存物质无干扰,每个样品测定仅需3~5min,适用于强化酱油中NaFeEDTA含量的快速测定。  相似文献   
108.
光度法测定强化酱油中NaFeEDTA含量两种方法的比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:评价光度法测定铁强化酱油中NaFeEDTA的定量方法。方法:比较了硫氰酸铵分光光度法(标准方法)与胶束增溶分光光度法(改进法)的准确度、精密度、背景干扰及关键操作技术。结果:标准方法的加标回收率为96.7%~119.6%,精密度RSD=1.0%~6.3%(n=6)。改进法加标回收率为97.6%~108.9%,精密度RSD=1.0%~3.2%(n=6)。实样测定结果经t检验,两种方法无显著性差异(P〉0.05)。结论:用于铁强化酱油中NaFeEDTA含量测定均有较好的准确性度。  相似文献   
109.
P(AM/AMPS/NVP)降失水剂合成与耐温性能研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用自由基水溶液聚合法成功制备了丙烯酰胺(AM)/2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸(AMPS)/N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)三元共聚耐温型降滤失剂,通过红外(FTIR)光谱和核磁C谱表征了共聚物的结构,通过元素分析考察了共聚物组成。热失重(TGA)表明,P(AM/AMPS/NVP)耐温性优于P(AM/AMPS)和P(AM),通过对三元共聚物的抗高温性和降失水性的研究,表明P(AM/AMPS/NVP)具有良好的耐温降滤失性能。  相似文献   
110.
以玉米淀粉为原料,在水介质中通过硝酸铈铵引发淀粉与丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)接枝共聚,制备系列含阳离子季铵基团的淀粉-DAC接枝共聚物,系统考察了反应条件对接枝共聚物接枝率(PG)的影响。结果表明:在本实验体系内可制备较高接枝率的阳离子接枝共聚物。当硝酸铈铵的浓度为1.5×10-2mol/L,m(DAC)∶m(淀粉)=3,反应温度40℃,反应时间4 h时,接枝共聚物的接枝率最高可达118.67%。用FTIR、1HNMR、XRD对接枝共聚物结构进行了表征。  相似文献   
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