大豆蛋白凝胶制备及其性质研究

研究以NaCl作为凝固剂,将大豆分离蛋白(SPI)80℃预热处理10 h,在不同浓度、离子强度及pH值条件下,通过95℃加热蛋白液30min使蛋白变性来制备大豆蛋白凝胶,并对凝胶的质构及凝胶特性进行了分析。结果表明:pH值7.0、80℃预热处理10 h的大豆蛋白溶解性明显小于普通SPI,其他pH值条件下两者溶解性差异不大;pH值2.0、80℃预热处理10 h的蛋白凝胶情况明显优于普通SPI,在一定范围内,随着蛋白浓度及离子强度的增加,凝胶情况越来越好。     

中心镇的选择与评价——以郴州市嘉禾县为例

以郴州市嘉禾县为对象,在确立乡镇发展目标和影响要素的基础上,运用层次分析法建立了中心镇发展潜力的评价体系,以德尔菲法确定权重,并将该模型运用于郴州市嘉禾县城乡统筹总体规划项目中,以期为该县乃至全国城镇化发展有所裨益。     

水平地埋管在地铁空调中的应用研究

本文通过TRNSYS搭建水平地埋管系统仿真平台,对水平U型地埋管换热器的换热性能进行研究。在郑州地铁车站实际环境下,分析不同埋深、不同间距等影响因素对水平U型管与土壤间换热性能的影响,研究表明埋设深度和敷设间距对埋管的换热性能有着重要的影响。     

5修-铕油酸长链配合物的性质研究

本文合成了以Eu3+为中心离子,芳香羧酸、邻菲咯啉和噻酚甲酰三氟丙酮为第一配体,油酸为第二配体的七种新的铕三元荧光配合物。通过红外光谱分析、紫外光谱分析、元素分析、EDTA配位滴定分析以及电导率的测定对铕三元荧光配合物的组成及结构进行表征。通过荧光光谱分析,确定了铕三元荧光配合物的最佳激发波长,在最佳激发波长下测定了它们的发射光谱。结果表明,所有铕三元荧光配合物的荧光发射光谱均相似,发出了铕离子的5D0-7F2,5D0-7F1,5D0-7F0(很弱)特征光,荧光表现为红色。在含油酸配体的铕三元荧光配合物中,各第一配体向铕离子传递光能的能力为:邻菲咯啉>噻吩甲酰三氟丙酮>大茴香酸>间氯苯甲酸>苯甲酸>对甲基苯甲酸>对羟基苯甲酸。     

燃气-蒸汽联合循环电厂天然气系统阻力计算及设计

燃气-蒸汽联合循环电站循环效率高、可靠性强、技术成熟度高,在“一带一路”火电项目中得到大规模建设.但由于起步较晚、经验欠缺,国内EPC企业在火电项目的精细化设计上还远未成熟.以某国燃气-蒸汽联合循环项目的天然气系统为例,推导天然气管道阻力的计算方程,并得到较为简便的阻力估算方法.     

基于峰谷电价的大型商业楼宇蓄能水罐设计与经济性分析

以降低用电负荷为目标,对某大型商业楼宇使用蓄能水罐方案进行设备选型的设计及经济性分析。采用CFD技术模拟验证蓄能水罐运行特征,通过计算得出该建筑用蓄能水罐对降低用电峰谷差的投资价值。结果表明,某大型商业楼宇每年节约运行费用19.4万元,约3.7 a即可收回额外投资,具有良好的经济性和调峰优势。     

四川康区藏传佛教惠远寺的汉地建筑风格探析

藏传佛教建筑以寺院著称,寺院多 维地反映着藏族的文化和历史。各个藏区的 藏传佛教寺院都有其固有的特色,四川康巴 藏区寺院建筑在其平面布局、空间形态、单 体造型、建造技术以及色彩装饰等方面就 有独到之处。这一地区的藏传佛教寺院建筑 或多或少的体现了汉地传统建筑风格。文章 从惠远寺着手探讨如何将汉传佛教寺院建 造风格与技术应用到藏传佛教寺院建筑中, 以期对研究整个康巴藏区建筑物质形态提 供借鉴。     

电子商务引领橡胶制品营销模式和生产模式的升级与再造

<正>电子商务作为一种新的营销模式,随着互联网的广泛使用应运而生。它的产生代表了一个新的商业时代,但它的发展不可能一蹴而就。从最初的图书及音像制品的应用,逐渐发展到各种不同的终端消费品,以及大宗原材料及工业品,从简单的B2C电子商务模式衍生出C2C、B2B、O2O等多种营销模式共存,电子商务已经逐渐形成了涉及多个领域的、具有独特规律的商业运营模式。毋庸置疑,电子商务在B2C领域的应用是成功的,也正因为它的成功,在近几年,几乎所有的B2B行业都在尝试着通过电子商务实现销售额的增加和销售利     

低色度聚乙二醇(200)双甲基丙烯酸酯的合成

以聚乙二醇(PEG-200)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为原料,采用酯交换法合成聚乙二醇(200)双甲基丙烯酸酯大分子功能单体。考察了溶剂、催化剂、阻聚剂和脱色剂对酯交换反应的影响。结果表明,在酯交换反应中,溶剂环己烷能够降低反应温度,且易于脱出副产物甲醇。当m(环己烷)∶m(总反应液)=2∶5,m(碳酸钾)∶m(醇酯总质量)=8.5∶100,m(氢醌单甲醚)∶m(醇酯总质量)=1.1∶100和m(脱色剂A)∶m(醇酯总质量)=2.1∶100时,产率可达到80.2%,色度为50 APHA。     

人GINS2基因重组腺病毒表达质粒的构建及鉴定

目的利用AdEasy系统构建携带人GINS2基因的重组腺病毒表达质粒,并进行鉴定。方法以pcDNA3.1-GINS2质粒为模板,PCR扩增GINS2基因,克隆至穿梭质粒pAdTrace-TO4中,构建重组腺病毒穿梭质粒pAdT-GINS2,经双酶切及测序鉴定正确的阳性质粒与骨架质粒pAdEasy-1同时转化感受态大肠杆菌BJ5183,经同源重组获得重组腺病毒质粒pAdE-GINS2,转染HEK293细胞,包装出重组腺病毒Ad-GINS2,大量扩增后,测定病毒滴度,进行PCR鉴定。Western blot法检测重组腺病毒感染的人HL60细胞中GINS2蛋白的表达,MTT法检测重组腺病毒感染对HL60细胞增殖的影响。结果重组腺病毒穿梭质粒pAdT-GINS2经双酶切及测序证明构建正确;经酶切鉴定证明重组腺病毒质粒pAdE-GINS2构建正确;经PCR鉴定证明重组腺病毒Ad-GINS2包装成功,经3轮扩增后病毒滴度可达1.35×1012IU/ml;与空载体感染及未感染的HL60细胞相比,重组腺病毒感染的HL60细胞内GINS2蛋白的表达及细胞增殖水平均明显升高(P<0.05)。结论已成功构建携带人GINS2基因的重组腺病毒表达质粒,感染人HL60细胞后可促进其增殖,为进一步研究该基因在急性髓细胞白血病发生发展中的作用奠定了基础。