HPLC-MS/MS法检测花生中咯菌腈的残留量

建立了高效液相色谱串联质谱法检测花生仁和秸秆中咯菌腈的残留分析方法。样品经乙腈和水混合溶液提取、净化后,高效液相色谱串联质谱仪检测,外标法定量。结果表明,咯菌腈在花生仁和秸秆中平均添加回收率为92%～105%,相对标准偏差为5%～8%。咯菌腈在花生仁和秸秆中定量限分别为0. 01 mg/kg和0. 05mg/kg。该方法快速简便,准确可靠。     

水热条件下纳米级球状羟基磷灰石的制备

本文以Ca(NO3)2.4H2O和(NH4)2HPO4为原料水热条件下合成了羟基磷灰石晶体。研究了水热温度,保温时间,pH值,溶液浓度对合成羟基磷灰石晶体的影响,并借助X射线衍射(XRD)、红外吸收光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)对合成的羟基磷灰石进行了物相组成、化学组成、微观形貌的研究。结果显示,pH值对合成羟基磷灰石形貌有决定性的影响,调节pH值为5、7、8、9、10,羟基磷灰石形貌经历了长棒状、短棒状、球状的变化。确定pH值为10,正交试验研究其它三个因素对球状羟基磷灰石粒径的影响,三因素影响顺序依次为:初始溶液浓度>保温时间>水热温度。正交试验同时得到合成粒径小活性高的HA晶体的最佳工艺条件组合为:k2k1k3,即水热温度为140℃,保温时间为1 d,初始溶液浓度为0.5 mol/L。     

不同条件下碳酸羟基磷灰石的合成及吸附性能研究

本实验采用离子共沉淀法,通过改变CO2-3引入方式和引入顺序,合成了4种存在CO2-3部分取代的碳酸羟基磷灰石(CHA).利用X射线衍射(XRD)、红外吸收光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)对合成的碳酸羟基磷灰石进行了物相组成、化学组成、微观形貌的分析.结果显示,4种样品均为存在CO2-3部分取代的碳酸羟基磷灰石,且CO2-3的取代方式包含A型和B型两种取代,取代量从大到小的顺序为样品2、1、3、4.取代量的大小反映了碳酸羟基磷灰石晶格畸变的程度,进而影响其吸附性能,本实验比较了4种碳酸羟基磷灰石对水溶液中铜离子吸附能力的大小.结果显示,4种样品的Cu2+去除率均远远高于标准羟基磷灰石,其中以样品2最为突出,达到99.42％.     

模拟体液中类骨羟基磷灰石的合成

基于仿生合成,通过模拟体液(simulated body fluid,SBF)中现有成分钙和磷的浓度合成了针状类骨纳米羟基磷灰石(hydroxyapatite,HAP)粉体。利用X射线衍射、红外吸收光谱、扫描电子显微镜、差热分析和原子吸收分光光度计对合成的HAP粉体的物相组成、化学组成、微观形貌、热稳定性及体外生物活性进行了研究。研究了粉体在500～1300℃不同温度下的高温稳定性。结果表明:合成的HAP晶体呈细针状,长约70～80nm,宽约10～20nm,接近人体骨磷灰石,随温度的升高,晶体的结晶度增强,超过1000℃时会发生分解。HAP具有一定诱导钙、磷沉积的能力。     

以“小班授课”为载体的混合式教学改革实践

随着高等教育大众化的推进,高校班级规模的不断扩大成为直接影响教学过程的一个重要因素。本文以山东理工大学实行的"小班授课"混合式教学改革项目作为研究对象,阐述了"小班授课"混合式教学模式的改革与实施过程,以粉体工程学为例分析了小班教学的优点,并以学生学习效能的提高对实施效果进行了总结及评价,对其中存在的主要问题进行了探讨。     

高校教师国内名校进修学习体会

为促进本校教师教育教学素质的全面提高,开阔教育视野,更新教学理念,提高课堂教学能力,山东理工大学每年选派骨干教师外出进修助课,学习优秀院校的课程建设指导思想、教学理念、教学思路、教学方法及手段、实验室建设等内容。     

田间条件下虫螨腈在菜苔中的残留消解及膳食风险评估

[目的]明确虫螨腈在菜苔中的残留消解情况及对人体的膳食摄入风险。[方法]采用田间试验的方法,对虫螨腈在菜苔中的残留消解及最终残留量进行研究。[结果]消解动态试验结果表明:虫螨腈在北京和山东2地菜苔中半衰期分别为2.8、7.5 d。按照112.5、168.75 g a.i./hm2用量,喷雾施药2～3次,施药间隔7 d,距末次施药后间隔3 d采样,菜苔中虫螨腈的最大残留量为8.93 mg/kg,残留中值为2.03 mg/kg。以此为基础对虫螨腈进行长期膳食摄入风险评估。虫螨腈在菜苔中的长期膳食摄入风险商(RQ)为0.098 28;虫螨腈在所有登记作物中的总膳食摄入风险商(RQ)为0.456 40。[结论]膳食风险均在可接受范围,说明虫螨腈在菜苔中残留不会对我国人体健康产生影响。     

超高效液相色谱质谱联用检测噻虫胺在甘蓝中的残留

建立了测定甘蓝中噻虫胺残留量的HPLC-MS/MS方法。用乙腈和水的混合物提取样品,进行纯化和检测。采用外部标准校准曲线定量分析。结果表明,甘蓝中噻虫胺的平均添加回收率为92%～107%,相对标准偏差为5%～8%。甘蓝中噻虫胺的限量为0. 02 mg/kg。该方法快速、简便、准确、可靠。     

硼对模拟体液中生物活性玻璃矿化速度的影响

本文采用溶胶-凝胶法合成了生物活性玻璃试样BG-B(含B)和BG-0(不含B),BET比表面积分析仪测试显示,BG-B具有比BG-0较高的比表面积及孔体积.模拟体液中浸泡一定时间后,两试样表面均有羟基磷灰石层矿化层形成.采用原子吸收光谱仪(AAS)测试浸泡不同时间后两试样钙离子溶出情况;X射线衍射仪(XRD)及扫描电子显微镜(SEM)对矿化产物进行了物相组成、结构分析及表面形貌的观察.结果显示,试样BG-B具有较高的Ca2+的溶出及Ca2+、PO43-的沉积速率,其表面优先沉积出矿化层HA.