基于鱼群算法的独立成分分析算法研究

独立成分分析（ICA）只需要知道源信号较少的先验知识（如统计独立性等）,仅由观测信号便能恢复出源信号的特性,因而得到了广泛应用。ICA的目的是寻找变换矩阵,使输出信号经变换后各成分之间尽可能的统计独立,其关键是建立一个目标函数,使得最大化（或最小化）目标函数的解便是所要找的变换矩阵。首次将人工鱼群算法（AFSA）与ICA相结合,提出了基于AFSA的独立成分分析算法。以负熵极大化作为目标函数,通过人工鱼的觅食,聚群和追尾行为,更新人工鱼的位置,得到全局最优解,从而得到分离矩阵。与自然梯度法相比,鱼群算法精度更高,收敛速度更快,仿真实验表明了将鱼群算法应用于独立成分分析的可行性和有效性。     

BiFe_(1-x)T_xO_3(T=Co和Ni)的晶体结构和磁性

比较了运用固相烧结法制备的BiFe1-xCoxO3和BiFe1-xNixO3的晶体结构、饱和磁化强度和矫顽力随掺杂量的依赖关系.结果发现,强磁性的立方结构是掺杂样品磁性的主要来源.Ni掺杂样品的居里温度比Co掺杂样品高,这是由于原子间距和离子种类的不同造成了磁性离子间超交换作用的强弱变化所致.Co离子具有较强的单离子各向异性和偏离立方结构的晶格畸变,造成了Ni掺杂样品的矫顽力比Co掺杂样品低.变温磁滞回线的结果表明,BiCoO3样品的磁晶各向异性随温度降低而增大.     

采用间距优化的阵列天线RCS减缩方法研究

将阵列综合思想用于阵列天线雷达散射截面(RCS)的减缩,通过调整非均匀阵列的阵元间距来优化阵列天线的辐射性能与低散射特性．以差分进化(DE)算法作为优化工具,并通过矩量法(MoM)来实现候选解的辐射、散射计算．优化时采用了辐射、散射兼顾的目标函数,给出了具有低副瓣、低散射特性的天线阵列．最后,给出的对称振子阵列和领结阵列的优化实例表明,采用上述方法可使阵列获得5dB以上的RCS减缩．     

深化水利体制改革 全面加强5个体系建设

１９９４年阿城市水利局在深入进行水利体制改革，加强水利经营管理体系、水利投资体系、价格管理收费体系、水利法制体系、水利科技服务体系五大体系建设。大力发展水利经济，动员社会力量大办水利，实现价格和收费的规范化，将水利事业全面纳入法制管理轨道，全面实施科技兴水战略。经一年多的实践运行，经济效益、社会效益十分明显。     

丹麦手动脂肪测定仪专用稀释剂的配制

本文是关于手动脂肪测定仪所用稀释剂配制的研究。首先对丹麦福斯电器公司生产的手动肪脂测定仪所用稀释剂进行成分配比的确定,然后通过对同一样品的测定用统计方法处理对其进行验证,其测定结果无显著差异,这说明其配方是正确的。     

QuEChERS超高效液相串联质谱法测定速冻调理肉制品中6种喹诺酮类药物残留量

为快速准确大批量检测速冻调理肉制品中6种喹诺酮类残留量,采用5%甲酸的乙腈溶液提取,ProElut QuE 2 mL Tube进行快速净化,过膜进超高效液相串联质谱仪分析。经实验验证,6种喹诺酮类的线性相关系数均在0.99以上,其中恩诺沙星平均回收率为98.4%～104.2%,环丙沙星平均回收率为79.8%～101.4%,氧氟沙星平均回收率为86.0%～106.5%,培氟沙星平均回收率为78.5%～87.0%,诺氟沙星平均回收率为82.0%～99.3%,洛美沙星平均回收率为86.1%～95.2%。结果表明,该方法简单、快速、准确,适用于速冻调理肉制品中6种喹诺酮类药物残留量的测定。     

QuEChERS-高效液相色谱-紫外法测定动物性食品中氨基比林、安替比林和4-甲氨基 安替比林的残留量

目的 建立高效液相色谱-紫外法同时检测猪、牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏中氨基比林、安替比林和安乃近代谢物4-甲氨基安替比林药物残留量的分析方法。方法 样品加入4.0 g硫酸钠和1.0 g氯化钠盐析去杂质, 并加入15 mL乙腈进行提取, 离心后上清液加入到Agilent dSPE净化管中, 涡旋混匀离心, 再取上清液氮气吹干, 2%甲酸水溶液溶解后再过MCX柱净化。色谱柱为Phenomenex Luna C18 (250 mm×4.6 mm, 5 μm), 流动相为30%甲醇水溶液和乙腈, 梯度洗脱, 流速为1.0 mL/min, 检测波长265 nm。结果 氨基比林、安替比林和4-甲氨基安替比林在50~2000 ng/mL范围内具有良好的线性关系, r2均大于0.999。方法的最低定量限为50 μg/kg。氨基比林、安替比林和4-甲氨基安替比林在50~200 μg/kg的浓度添加水平上, 其回收率在60%~100%, 批内、批间的相对标准偏差小于20%。结论 该方法具有简便快捷、灵敏度高等特点, 适用于猪、牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏中氨基比林、安替比林和安乃近代谢物残留检测。     

苹果转录因子MdHB1的原核表达与多克隆抗体制备

HD-Zip转录因子在植物生长发育过程中具有重要作用,蛋白水平的研究有助于进一步阐释其功能。将苹果转录因子基因MdHB1分别连接到pGEX-6p-1和pET-28a（＋）表达载体,热激转化大肠杆菌感受态细胞BL21（DE3）,随后用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（isopropyl-β-D-thiogalactoside,IPTG）诱导培养,分别得到了带有GST和6×His标签的MdHB1融合蛋白（分别命名为MdHB1-GST和MdHB1-His6）。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析表明,在?18、28?℃和37?℃?3?个温度诱导条件下都是沉淀中MdHB1-GST融合蛋白的量较多,37?℃尤为明显,较低的诱导温度（18?℃和28?℃）能够提高融合蛋白MdHB1-GST可溶性形式存在的比例;28?℃条件下50?mg/L IPTG诱导的总蛋白量在8?h左右达到最大,且受IPTG质量浓度（10、50、100?mg/L）的影响不大。以Ni-NTA柱纯化的融合蛋白MdHB1-His6为抗原,成年兔免疫以制备多克隆抗体。间接酶联免疫法检测结果表明,所得抗体效价较高。蛋白质免疫印迹实验结果说明,所制备多克隆抗体特异性良好,能够从菌体和苹果幼叶总蛋白中成功检测MdHB1蛋白。综上所述,本实验所得多克隆抗体能够用于深入研究MdHB1在植物体内的功能。     

附面层流动的计算机推理和差分数值解法

采用计算机推理进行附面层流动差分数值计算,运算格式为盒式,先将控制方程化为微分方程,再离散,线性化,最后用块消去法解方程.运用计算机推理避免了因为格式复杂,项数繁多带来的困难,并可直接得到计算结果.