PBT树脂合成中催化剂性能的研究

以对苯二甲酸(PTA)和1,4-丁二醇(BD)为原料,采用直接酯化法合成聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT);比较了钛酸四异丙酯(TPT)、钛酸四丁酯(TBT)以及自制的复合催化剂(TY)3种催化剂的催化活性;讨论了催化剂类型及其用量对酯化速率、酯化率、四氢呋喃(THF)生成量、聚合反应速率和PBT物理性能的影响。结果表明:在催化剂加入量(相对于PTA催化剂的Ti含量)为200～600μg/g时,TY,TPT和TBT催化剂的酯化率均能达到90%,TY催化剂较TPT和TBT能有效地提高酯化反应和聚合反应的速率,并能减少THF的生成量;采用TY催化剂,酯化率达95%,THF生成量降低20%～40%,聚合速度提高30%～50%,得到的PBT特性黏数达到0.880 dL/g,产品色相L值最高为79.19,b值最低为0.23;TY催化剂的催化活性较TBT和TPT高,而TBT催化剂稍优于TPT催化剂。     

β－二酮配体及三苯基膦对稀土配合物催化丙烯齐聚反应的影响

经研究发现：稀土β－二酮合物、三苯基磷和倍半氯乙基铝三组分复合催化体系对催化丙烯齐聚具有较高的催化活性。其中的主要成分稀土－β－二酮合物中，β－二酮配体的空间位阻和酸性对催化活性有较大影响；位阻小，酸性高有利于齐聚。三苯基磷和倍半氯乙基铝的存在与否和用量多少，也直接关系到此三元催化体系是否具有催化活性以及催化活性的大小．当采用适当的三苯基磷和倍半氯乙基铝用量时，体系的催化活性出现最大值。     

5-磺基水杨酸的生物处理

通过培养、分离,得到了对苯系化合物5-磺基水杨酸有降解能力的三种微生物菌株CH、B、F,并对菌株F的生长曲线和降解能力做了初步的研究。结果表明菌株F在20mmol/L的5-磺基水杨酸存在的条件下生长较快。通过高效液相色谱（HPLC）对残留的5-磺基水杨酸进行了测定,所得降解曲线结果表明,菌株F在2-4天内的降解能力最强。对菌株F的革兰氏染色研究表明,菌株F为约20μm的革兰氏阳性细菌。     

溶胶-凝胶法在锂离子电池正极材料制备中的应用与发展

分别介绍了锂钴氧化物、锂镍氧化物、锂锰氧化物、多元复合层状氧化物及磷酸铁锂的溶胶-凝胶法合成。探讨了采用不同元素掺杂来提高比容量和循环稳定性的改性方法。提出了目前溶胶-凝胶法在锂离子电池正极材料制备中存在的问题,并展望了它未来的发展趋势。     

关于精细化工专业系列课程设置的断想

讨论了精细化工专业的系列课程设置问题，提出：应以加强对学生的能力培养为目标，制定教学计划及教学大纲，要体现出各相关课程间的有机联系，加强课与课间的沟通．培养学生的创新意识和分析问题、解决问题的能力．增强学生的“工程意识”     

回归分析法优化双酚A催化加氢制备氢化双酚A的工艺条件

采用自制催化剂,在排除扩散因素影响的情况下,研究了反应温度、压力、时间和催化剂质量对双酚A催化加氢制备氢化双酚A反应选择性的影响.采用均匀设计实验,所得数据通过SPSS进行回归分析,得到最优工艺条件:反应温度160℃,反应压力7.8 MPa,反应时间6.5 h,催化剂质量4 g,此条件下反应转化率均可达到100%,氢化双酚A选择性平均在95%以上.     

脂质体包裹的CdTe复合量子点的合成

应用脂质体包裹技术合成了具有生物相容性的CdTe复合荧光量子点，通过透射电子显微镜和荧光谱图证实脂质体包裹复合量子点是成功的．用荧光分光光度计表征了脂质体包裹后的复合量子点，基本上保持了量子点的荧光特性；同时检测到随着脂质体包裹的量子点浓度的由低到高变化，荧光强度先升高后降低。     

丙酸聚醚中间体的合成及其对相对分子质量分布和PEG含量的影响

研究了低沸点酸起始剂酯醚的合成工艺 ,即先合成中间体 ,再合成目标产品 ,讨论了不同环氧乙烷 (EO)、环氧丙烷 (PO)加成数的中间体对聚醚相对分子质量分布以及质量指标的影响。该法所得聚醚产品相对分子质量分布系数 (重均相对分子质量 /数均相对分子质量 )低于 1 0 5 ,副产物聚乙二醇含量为零。     

稀土戊二酮的合成及催化丙烯齐聚的研究

将１０种稀土元素（Ｌａ，Ｓｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｇｄ，Ｄｙ，Ｅｒ，Ｈｏ，Ｙｂ）的氧化物分别用盐酸溶解，然后滴加戊二酮（ａｃａｃ）氨液至过量（５０％～１００％），用氨水调节溶液ｐＨ值在每个稀土沉淀的ｐＨ值以上，搅拌５～８ｈ，过滤得到稀土的戊土酮配合物（Ｉ）。通过稀土元素（ＲＥ）分析和Ｃ，Ｈ含量测定可以确定Ｉ的组成为ＲＥ（ａｃａｃ）３．ｎＨ２Ｏ熔点测定可以进一步验证该组成，并可观察到“镧系收缩”对熔点     

聚醚的结构与性能

本文研究了从ＫＯＨ为催化剂，丁醇，丁酸，辛醇为起始剂的各种聚醚，当ＥＯ／ＰＯ、分子量，链段结构不同时，其性能（浊点，渗透，热分解性能、粘度等）的变化规律，具体应用聚醚时，可根据需要对其结构进行调整，以改善聚醚的性能。