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本研究从鳕鱼皮和罗非鱼皮中提取酶促溶性胶原蛋白(PSC),采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳、傅立叶变换红外光谱、X-射线衍射、氨基酸组成分析、旋转流变仪以及高效液相色谱-串联质谱等技术,分析了鳕鱼皮PSC(G-PSC)和罗非鱼皮PSC(O-PSC)的分子结构、热稳定性以及降解产物中多肽的序列。结果表明:两种来源的胶原蛋白均符合典型Ⅰ型胶原蛋白的组成,具有相似的二级结构和三级结构,但氨基酸组成存在差异,其中O-PSC的脯氨酸羟基化率(49.1%)大于G-PSC的脯氨酸羟基化率(33.3%);O-PSC的热变性温度(24.7 ℃)要高于G-PSC(13.8 ℃),两种鱼皮胶原蛋白中脯氨酸羟基化率越高,则胶原蛋白的热稳定性越强;两种胶原蛋白经相同的酶解处理后,特征性肽片段被检测识别。结论:不同来源的胶原蛋白高级结构方面具有相似性,但经相同的酶解后会生成差异性肽片段,可以利用它们进行胶原蛋白来源的鉴别,这为胶原蛋白快速分析方法的建立提供依据。 相似文献
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水体、土壤等环境污染近年来呈加剧趋势,严重影响食物质量安全,威胁人类健康,环境污染物及其毒性效应研究越来越受到重视。谷胱甘肽硫转移酶(glutathione S-transferase,GST)作为分子水平上的生物标记物,由于具有特异性和预警性等特点受到广泛关注,在水体和土壤等环境生态风险评估中具有巨大的应用潜力。本文综述了GST作为指示环境污染早期预警指标的生态毒理学机制以及其对环境污染物的响应研究现状,指出了目前应用中存在的问题,并展望了其在环境风险评价中的发展趋势。 相似文献
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为深入分析不同乳酸乳球菌在发酵乳中的风味贡献和特征香气成分,对多种商业乳酸菌发酵剂中分离得到21株乳酸乳球菌,进行单菌株发酵。根据感官评价结果进行香型分析,之后采用气相色谱-离子迁移谱仪(gas chromatograph-ion mobility spectrometry,GC-IMS)技术测定了发酵乳的挥发性风味化合物,并利用化学计量学分析方法进行风味物质的分析。结果表明:这些单菌株发酵乳可划分为奶香味、奶油味、酪香味三个香型。GC-IMS共鉴定出25种化合物,其中醇类9种、酮类8种、醛类3种、羧酸1种、酯4种。通过绘制GC-IMS指纹图谱,明确了不同菌株发酵乳的特征化合物组成。利用主成分分析(principal component analysis,PCA),将其中4株乳酸乳球菌双乙酰变种的发酵乳进行了很好的区分,且与感官评价结果相一致。采用偏最小二乘回归分析(partial least squares regression,PLSR)对感官香味分型和挥发性成分的相关性进行分析,得到对酪香味影响比较大的挥发性风味成分有正己醛、正己醇;对奶油味贡献较大的成分有乙酸乙酯;对奶香味贡献大的成分较为分散,关键性成分有待于进一步确定。本研究为发挥乳酸乳球菌改善发酵乳风味的作用提供了借鉴和参考。 相似文献
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目的 建立动物源食品中抗生素快速筛查的Q-Exactive方法。方法 采用酸性乙腈提取动物源食品中的抗生素类化合物, QuEChERS净化, 乙腈水定容, ACQUITY BEH C18色谱柱分离, 以0.1%甲酸-乙腈为流动相, 梯度洗脱分离。Q-Exactive一级全扫描得到的准分子离子的精确质量数用于快速筛选分析, 保留时间和离子阱的二级质谱数据用于进一步定性确证。结果 31 种抗生素的精确质量相对偏差小于5×10?6,线性相关系数均大于0.99, 最低检出限(limit of detection, LOD)均≤10 μg/kg。结论 应用该方法对鱼、牛奶、蜂蜜等实际样品筛查的分析结果良好, 说明该方法是动物源食品中抗生素类成分快速筛选和确证的有效方法。 相似文献
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建立了实时直接分析-高分辨质谱(DART-Q-Orbitrap HRMS)法快速检测乳粉中抗生素残留。通过优化DART载气类型、离子化温度、进样速度等条件,采用QuickStrip (QS)样品卡模块,以氦气作为载气,离子化温度400 ℃,进样速度1 mm/s,使用四极杆-离子回旋轨道阱高分辨质谱仪(Q-Orbitrap)在正离子模式下直接进样分析。结果表明,该方法能够完成16种常见磺胺类、喹诺酮类和大环内酯类抗生素的筛查检测,筛查限浓度水平为100 μg/kg,回收率在72.5%~106.7%之间,假阴性率≤5%,且通过实际样品检测验证了此筛查方法的可行性。该方法前处理简单、分析速度快、结果可靠,能够满足乳粉中抗生素残留快速筛查分析的要求。 相似文献
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介绍软土地区堤防建设中运用锚碇排桩防洪墙的实例,解决软土堤基处理、堤岸稳定和位移等问题,取得良好效果,在类似工程中的应用有一定的参考价值。 相似文献
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目的 基于硫稳定同位素比质谱法鉴别焦亚硫酸钠处理的大蒜。方法 通过收集全国主要食品级商家的焦亚硫酸钠与山东、黑龙江和辽宁三省大蒜,比较δ34S值的分布差异,进而开展焦亚硫酸钠模拟浸泡实验以获得大蒜硫同位素的比值变化(Δδ34S)。结果 焦亚硫酸钠的δ34S值分布在-2.0‰~2.0‰和4.0‰~12.0‰两个区间。山东、黑龙江、辽宁三省大蒜δ34S范围分别为1.0‰~8.2‰、1.3‰~6.5‰和1.7‰~6.3‰,东北两省大蒜硫同位素值均小于8.0‰。采用δ34S值为10.6‰的焦亚硫酸钠浸泡东北大蒜,浸泡前后?δ34S发生显著变化。未剥皮组大蒜在质量浓度为5~100 g/L时,?δ34S基本不变,约为1.0‰;剥皮组大蒜在质量浓度为0~20 g/L范围内,?δ34S逐渐升高,在质量浓度为20~100 g/L时,?δ34S基本不变,其值约为1.8‰。结论 硫稳定同位素比质谱法可鉴别焦亚硫酸... 相似文献
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目的建立动物源食品中抗生素快速筛查的Q-Exactive方法。方法采用酸性乙腈提取动物源食品中的抗生素类化合物,QuEChERS净化,乙腈水定容,ACQUITY BEH C18色谱柱分离,以0.1%甲酸-乙腈为流动相,梯度洗脱分离。Q-Exactive一级全扫描得到的准分子离子的精确质量数用于快速筛选分析,保留时间和离子阱的二级质谱数据用于进一步定性确证。结果 31种抗生素的精确质量相对偏差小于5×10-6,线性相关系数均大于0.99,最低检出限(limit of detection,LOD)均≤10μg/kg。结论应用该方法对鱼、牛奶、蜂蜜等实际样品筛查的分析结果良好,说明该方法是动物源食品中抗生素类成分快速筛选和确证的有效方法。 相似文献
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目的 建立高效液相色谱-串联质谱法测定食用动物组织(猪肉、猪肝脏、猪肾脏、鸡肉、鸡肝脏及鸡肾脏)中那西肽残留含量。方法 动物组织中那西肽残留经0.1%甲酸乙腈提取,Captiva ND固相萃取柱净化,液相色谱-串联质谱多反应监测负离子模式扫描测定,基质匹配标准曲线外标法定量。结果 各相关基质中那西肽在2~200μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数r>0.99,各动物组织中的检出限为2.0μg/kg,定量限为7.0μg/kg。在3.5、7.0和70μg/kg添加浓度下,那西肽的回收率范围为76.27%~92.31%,相对标准偏差为2.15%~8.03%。结论 该方法简便快速、准确度高和重复性良好,适用于食用动物组织中那西肽残留的监测与定量测定。 相似文献