不同形貌CdSe纳米晶的合成及其形成机理研究

采用水热反应法,通过调节反应时间制备得到了不同形貌的CdSe纳米晶材料,并用TEM、XRD、EDS、XPS等分析手段对其形貌结构进行表征。研究表明,在反应温度为180℃的条件下,所得产物均为六方晶相的CdSe纳米晶,形貌随着反应时间的改变而发生变化:当控制反应时间为2h、5h、10h时,得到的CdSe纳米晶的形貌分别为树枝状、由树枝状到棒状过渡的簇状及棒状。分析了CdSe纳米晶形成的化学反应原理,并运用结晶学原理和相关模型理论对CdSe纳米晶的形成机理及其形貌变化进行了探讨。     

聚丙烯/硬石膏复合材料的非等温结晶动力学

采用DSC研究了聚丙烯(PP)及聚丙烯/硬石膏复合材料的非等温结晶动力学,对所得数据用修正Avrami方程的Jeziorny法和Mo法进行处理。结果表明:硬石膏的加入提高了PP的结晶温度Tp和结晶速率,降低了结晶活化能ΔE,使实际降温速率下PP更易结晶。同样的含量下,经铝酸酯偶联剂改性硬石膏使PP结晶速率加快,但ΔE有小幅上升。研究表明,硬石膏有异相成核作用,填加20%时异相成核多于填加10%时,铝酸酯偶联剂的改性对该作用无明显影响。     

蒙脱土填充聚丙烯的等温结晶动力学

用示差扫描量热法(DSC)研究蒙脱土对聚丙烯的等温结晶的影响，结果表明，蒙脱土对聚丙烯的结晶起到了异相成核的作用，提高了聚丙烯的结晶速率，结晶一半时的时间tl／2明显缩短，熔点升高，结晶度增大。用Avrami方程进行等温结晶动力学研究，参数n对结晶温度有依赖性，PP／Mont复合材料的k值随温度的升高而减小。     

高分子乳化剂的合成及其在水性上光油中的应用研究

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)为单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,合成了高分子乳化剂,研究了HEA含量对高分子乳化剂水溶性的影响,以及高分子乳化剂的玻璃化转变温度(Tg)与水性上光油的Tg之间的关系,探讨了高分子乳化剂含量对水性上光油粒径、黏度、涂层光泽度和吸水率的影响。结果表明,当HEA质量分数为30%时,高分子乳化剂的水溶性较好;当高分子乳化剂的Tg与水性上光油的Tg相近,且质量分数为2%时,所得水性上光油粒径较小,黏度适中,涂层耐水性能较好,光泽度较高。     

低温等离子体技术在粉体表面处理中的应用

低温等离子体技术用于粉体表面处理具有工艺简单、无需溶剂、节能高效等特点.等离子体处理粉体表面利用的放电形式从真空放电到空气压力下的气体放电;范围从无机粉体的表面处理到纳米粉体、有机粉体的表面处理都有涉及.评述了国内外利用等离子体对无机粉体、有机粉体低温等离子体表面处理技术的进展.     

巯基化P3HT衍生物的合成与表征

用GRIM(Grignard Metathesis Method)合成了聚(3-溴己基噻吩),并在硫代乙酸钾和氢化铝锂的作用下合成了巯基化的P3HT衍生物聚(3-(6-巯基己基)噻吩)。通过红外光谱、核磁共振波谱、凝胶渗透色谱、紫外-可见光谱、荧光光谱以及电化学分析对中间产物和最终产物的结构和光电性能进行了表征。结果表明,所合成聚合物与目标产物的结构一致,聚合物的数均相对分子质量为5621,多分散系数为1.39,在氯仿溶液中最大吸收波长为408 nm,最大发射波长为545 nm,电化学能隙为1.81 eV。     

常压聚合制备壁厚均匀的微胶囊发泡剂EI北大核心CSCD

采用预分散、常压悬浮聚合法制备以聚(丙烯腈-co-甲基丙烯酸酯)为外壳,异辛烷为芯材的微胶囊发泡剂(TEMs)。制备的TEMs壁厚均匀,呈现完整"核-壳"结构的球形,发泡性能良好。微胶囊发泡剂的平均粒径约28.5μm,粒径分布较窄,芯材含量约为23%,起始发泡温度98～120℃,发泡体积为4.5倍。文中研究了分散剂类型、单体和交联剂对微胶囊发泡剂的形貌和发泡性能的影响,使用无机分散剂(20 g Mg(OH)_2,70 g Na Cl,15 g MgCl_2)时,分散效果较好;当AN与MMA的质量比为1:1时,能得到球形较完整的TEMs;添加不同含量的1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯(BDDMA)交联剂时,包裹发泡剂的含量随着BDDMA含量的增加而减少,发泡温度随着BDDMA含量的增加而升高。     

聚丙烯/接枝物/蒙脱土纳米复合材料的制备

采用熔融插层法制备聚丙烯／接枝物（PP－g－MAH）／有机蒙脱土（org-mont）纳米复合材料，用X射线衍射法（XRD）检测复合材料层间距的变化，用示差扫描量热法（DSC）研究其非等结晶动力学，并考察了纳米复合材料的力学性能。结果发现，非极性PP大分子链很难直接插入蒙脱土片层，引入适量的接枝物是制备聚丙烯基纳米复合材料的关键。适当用量的蒙脱土和接枝物可使PP的结晶温度和结晶速率提高，分别在10％、20％时出现最大值。随接枝物用量的增加，纳米复合材料拉伸强度先增加后减小，10％时最大，比纯PP增加了14％，“V”缺口冲击强度和纯PP相近。可以得出，org-mont含量为2％，接枝物含量为10％时，纳米复合材料的综合性能最佳。     

导热塑料用氧化铝的表面改性

采用硅烷偶联剂乙烯基三乙氧基硅烷对氧化铝进行表面改性,通过改变偶联剂用量、改性温度、改性时间并测试表面改性后氧化铝的活化指数,得出氧化铝表面改性的最佳条件:A-151用量为2wt%,改性温度为85℃,改性时间为120min。SEM测试表明,氧化铝经过A-151表面改性后,在塑料中分散均匀,团聚现象消失。粒度分布测试分析表明,Al2O3经表面改性后,其平均粒径减小。     

PP／PPMA／Org—MMT复合材料的制备与性能研究

采用熔融插层法制备PP／PPMA／Org-MMT复合材料，考察接枝物含量、不同聚丙烯、不同接枝率接枝物以及不同成型工艺对PP／PPMA／Org-MMT复合材料的制备与力学性能的影响。结果表明，采用PP（F401）、高接枝率接枝物和模压工艺可获得较好的插层效果。接枝物含量为10％时，PP／PPMA／Org-MMT复合材料的拉伸强度达到最大值。