一种基于粒子群优化的可能性C均值聚类改进方法

提出了一种基于拉子群优化的可能性c均值(Possibilistic Gmeans, PCM)聚类改进方法。该方法首先通过 改进PCM算法的目标函数来计算数据模式的隶属度矩阵和聚类中心完成粒子编码,从而降低算法对初始中心的敏 感,提高聚类的精度;其次,通过粒子群优化(Particle Swarm Optimization, PSO)算法对编码进行优化,以有效地克服 PCM聚类算法容易导致聚类一致性和陷入局部最优解的缺点,减少算法的迭代次数。通过人造数据集和UCI数据 集上的实验,表明该算法在计算复杂度、聚类精度和全局寻优能力方面表现得较为突出。     

HPO己内酰胺工艺的现状与前景分析

分析了世界己内酰胺生产和消费现状，指出了HPO工艺在己内酰胺工业中的重要地位，并与己内酰胺生产新工艺进行了比较，提出了今后发展方向，对前景进行了展望。     

尿素废水PH值超标的分步治理技术

通过具体的实验,摸索出了处理尿素废水 PH 值超标的方法。解决了环境污染的问题。一、概述河南省中原化肥厂是国家"七·五"期间重点建设项目,年产合成氨30万吨,尿素52万吨。从1990年5月试产以来,每     

基于减法聚类与聚类有效性评判的FCM聚类

提出了一种基于减法聚类和聚类有效性评判的FCM聚类算法,依靠减法聚类来确定聚类数目的上限,并且在搜索最佳聚类数copt时,不需要进行重复的初始化工作,从而提高聚类的效率.     

空调器焓差测控软件的多线程设计

介绍了空调器焓差测试台计算机测控系统的硬件组成和结构.测控软件采用基于Delphi平台的多线程模式,并实现相应的功能.运行结果表明,检测系统的测试精度达到了国家标准的要求,测控软件的性能完善,工作可靠.     

双电层对纳米流体润滑与摩擦影响的MD模拟 (2.东南大学MEMS教育部重点实验室 南京 210096）

采用分子动力学方法对带电和不带电两硅板之间的水分子润滑薄膜进行模拟研究,通过加双电层的水分子薄膜润滑与未加双电层薄膜润滑摩擦属性的对比,发现摩擦系数在存在双电层的情况下比未加双电层时要小,两板相对滑动速度对摩擦系数的影响与未加双电层时相似,相对滑动速度越大,摩擦系数在一定的速度范围内平稳增大.当速度大于某个数值时,摩擦系数增大变快.两板之间水分子以及离子密度或数目分布在靠近壁面的地方较大,中间密度相对较小.     

铜抑制剂巯基乙酸的合成工艺

巯基乙酸是硫化铜矿物的抑制剂,广泛用于铜钼浮选分离。本文对巯基乙酸的合成工艺进行了比较研究,认为硫氢化钠法和硫代硫酸钠法生产成本低,适宜于选矿用巯基乙酸的生产,而硫脲法可得到较高浓度的巯基乙酸。     

楔横轧设备的发展与应用

楔横轧技术是最近几十年发展起来的一种轴类零件加工新工艺,它是利用两个装在同向旋转轧辊上的楔形模具,使坯料产生连续局部变形,最终轧制成楔形孔型的各种台阶轴.该技术因具有高效、节材、节能等特点而广泛应用于各种带旋转体类零件的生产，本文主要介绍了楔横轧技术的发展历程以及国内外应用较广泛的各种楔横轧设备的工作原理、结构特点、工作参数及其应用范围等,并对今后楔横轧设备的发展方向与应用进行了分析与探讨。     

Sensitive determination of DNA based on resonance light scattering enhancement of azocarmine G and CTAB

A new method for the determination of DNA was developed with azocarmine G（AG） in the presence of cetyltrimethylammonium bromide（CTAB） by the resonance light scattering （RLS） technique. The synthetic samples were determined with satisfactory results, and the reaction mechanism was also studied. The results show that under the optimum conditions, the weak RLS signal of AG can be enhanced by DNA, which results from the formation of a new ternary complex AG-CTAB-DNA with large size. Moreover, the enhanced RLS intensity at 552 nm is directly proportional to the concentration of DNA in the range of 0 - 1.0 μg/mL for fish sperm DNA （fsDNA） and 0 - 1.5μg/mL for calf thymus DNA （ctDNA）. Based on this, a new assay of DNA can be established. The detection limits （3σ） are 2. 1 ng/mL for fsDNA and 2.2 ng/mL for ctDNA, respectively.