钝感纳米RDX的制备与表征

用HLG-50型粉碎机大批量制备了纳米RDX,通过共沸分散体系和普通液体体系分别对RDX浆料进行干燥.用TEM、SEM、IR、Raman spectra、XRD以及ICP-AES对干燥后纳米RDX颗粒的大小、形貌及杂质含量进行了表征,测试了纳米RDX的摩擦、撞击和冲击波感度.结果表明,在共沸分散体系中干燥后的RDX颗粒大多在50 nm以下,呈类球形,而普通液体体系干燥后的RDX颗粒团聚长大明显.与原料相比,纳米RDX的纯度很高,并且其机械感度降低明显,尤其是撞击感度和冲击波感度,分别降低46.3％和44.8％.     

湿润态超细黑索今炸药爆炸特性研究

本文根据超细粉状炸药的起爆机理及影响因素,讨论了湿润态超细黑索今的粒径与爆炸临界含水率的关系,建立了相应的数学模型,并经实验对其进行验证,为黑索今炸药超细粉碎生产时含水率的选择提供了重要的参考依据.     

循环利用制网废水及废弃镍网制备超细镍粉技术的研究

本文介绍了在生产印染用镍网过程中产生的废水废料以及印染废弃镍网的处理方法,使其变废为宝制备成超细镍粉,从而实现镍资源的循环利用,达到清洁环境,节能减排,节约战略资源的目的.     

碳纳米管在AP热分解中的助催化性能

分别用溶液还原法和化学气相沉淀法制备了纳米Cu粉和Cu/CNTs（碳纳米管）复合催化剂粒子,并用TEM、SEM、XRD、FT-IR对其进行了表征;用DTA研究了纳米Cu粉和Cu/CNTs复合催化剂粒子对AP热分解的催化作用.结果表明,纳米Cu粉使AP热分解的高温分解峰温降低130.2 ℃,低温分解峰温降低了35.1 ℃,而纳米Cu/CNTs复合催化剂粒子使AP热分解的高温分解峰温降低126.3 ℃,且与低温分解峰重叠,证明碳纳米管促进了纳米Cu粉对AP热分解的催化.     

超细TMO复合催化剂对高氯酸铵热分解的影响

采用DTA表征了过渡金属氧化物(TMO)对高氯酸铵(AP)的热分解催化性能,结果表明：单组分及二元复合过渡金属氧化物对AP的催化作用顺序分别为C02O3＞CuO＞Fe2O3和Fe2O3／Co2O3＞CuO／Co2O3＞Fe2O3／Cu0,二元复合TMO催化作用表现出的三种协同效应,取决于复合物的组合及混合比。通过AP高温分解峰温随复合物中某一组分的质量百分含量变化曲线,快速地找出最佳的TMO组合为Fe2O3:Co2O3=1：3     

采用LG系列超细粉碎机对猛炸药进行超细化研究

介绍了 L G型系列粉碎机的工作原理及主要特点 ,并对采用该机对猛炸药 (HMX及 RDX)进行超细粉碎时的影响因素进行了研究 ,同时给出了这两种材料在采用该机进行湿式粉碎时的极限粒径。研究结果表明 ,该类粉碎机作为炸药及火工药剂的超细粉体制备设备 ,具有生产安全 ,能耗低 ,生产效率高 ,产品质量稳定、可靠等优点     

非晶态Al/Ti球形金属粒子的制备及其对高能炸药热分解的催化性能

通过控制球磨时间及Al和Ti的质量比,用机械球磨法制备了一种无定型的球形Al/Ti合金粉,其平均粒径为3.76 μm.研究了这种合金粉对HNS、LLM-105、RDX、HMX和CL-20这5种高能炸药热分解的催化作用.结果 表明,与原料HNS比较,添加了5％(质量分数)Al/Ti非晶态合金粉的HNS在不同的升温速率下其...     

亚铬酸铜/高氯酸铵超细复合粒子的制备与性能研究

采用搅拌研磨法制备了粒径小于０．１μｍ的亚铬酸铜超细粒子,然后在研磨腔内使高氯酸铵（ＡＰ）与亚铬酸铜超细粒子复合。复合粒子的形成,增加了亚铬酸铜与高氯酸铵的接触面积、提高了粒子的分散性及均匀性,使亚铬酸铜催化作用增强,ＡＰ的分解温度降低,进而使含ＡＰ复合推进剂的燃速提高。     

复合纳米材料的制备研究(Ⅰ)

亚铬酸铜是促进高氯酸铵分解的一种很好的催化剂,但由于以往制备的亚铬酸铜及高氯酸超细微粒易发生团聚,因而并不能最有效地对高氯酸铵的分解起催化作用。本文采用溶剂－非溶剂法,使溶液变为过饱和而析出晶体,高氯酸铵晶体包覆纳米级亚铬酸铜形成复合粒子,较好地解决了这一问题。在复合粒子中,纳米级的亚铬酸铜微粒均匀分散于高氯酸铵中,由于亚铬酸铜纳米粒子具有很大的比表面积和很高的化学活性,因而大大地提高了对高氯酸铵的催化效果,使高氯酸铵的热分解反应温度区间明显前移,热分解反应的激烈程度大大提高。     

FT-IR法研究粒铸EMCDB推进剂的固化反应动力学

用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)法对聚乙二醇(PEG)/异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)体系和IPDI封端的PEG预聚物/硝化棉(NC)体系固化反应动力学进行了研究,同时考察了复合燃烧催化剂(铅盐、铜盐和炭黑组成质量分数0.3%)对二体系的固化反应动力学的影响。实验结果表明:二体系均随温度升高,反应速率加快;相同温度下,催化剂的加入明显加快了固化反应速率,并降低了其表观活化能,但不改变固化反应级数(仍为二级反应)。