氧化还原引发丙烯酸丁酯和丙烯腈乳液共聚合的研究EI

本文通过转化率、乌式粘度计、凝胶渗透色谱仪、透射电子显微镜、动态粘弹仪、^(13)C核磁共振谱、红外光谱等研究了(NH_4)_2S_2O_8/Na_2S_2O_3引发丙烯酸丁酯-丙烯腈乳液共聚合中的一些基本规律,并与以(NH_4)_2S_2O_8单组分引发进行了比较。结果发现,转化率和特性粘度随氧化剂、还原剂和温度的变化服从大多数水溶液聚合,本体聚合氧化还原引发的规律,以(NH_4)_2S_2O_8/Na_2S_2O_3和(NH_4)_2S_2O_8单组分引发,二者所得聚合物在特性粘度、分子量分布、乳胶粒子的形状和大小等方面有很大的差异,且随(NH_4)_2S_2O_8/Na_2S_2O_3摩尔比不同,粒子的结构形态不同。     

聚丙烯酸酯／纳米SiO_2复合压敏胶乳液的性能及影响因素

采用原位乳液聚合法成功制备了高性能的聚丙烯酸酯／纳米SiO2有机-无机复合压敏胶乳液。TEM 及粘接性能测试的结果表明:纳米SiO2能有效地被分散到纳米量级并以此量级与原位生成的聚丙烯酸酯复合,纳米SiO2的引入能同时提高乳液的内聚力和剥离强度。考察了纳米SiO2含量、硬单体和功能单体的用量及乳化剂的加入方式等对复合乳液压敏性能的影响。所得复合乳液放置3个月后仍有理想的压敏性能,存贮稳定性良好。     

胶乳型互穿聚合物网络研究Ⅳ环氧树脂/聚丙烯酸酯semi-LIPN中环氧树脂的某些作用

通过ＤＳＣ、ＴＧ、溶胀性测定等分析方法,对环氧树脂／聚（丙烯酸丁酯一苯乙烯一甲基丙烯酸甲酯）［ＥＰ／Ｐ（ＢＡ－Ｓｔ－ＭＭＡ）］半胶乳型互穿聚合物网络（ｓｅｍｉ－ＬＩＰＮ）中环氧树脂对体系的玻璃化转变、热稳定性、溶胀性、成膜性及乳胶膜的吸水性进行了考察。结果表明,在ＥＰ与丙烯酸酯总量一定的情况下,增大ＥＰ用量,实际上提高了丙烯酸酯聚合物的交联密度,从而使丙烯酸酯聚合物的玻璃化转变温度提高,而该ｓｅｍｉ－ＬＩＰＮ弹性体的溶胀性则略有降低;在热稳定性实验中,虽然ＥＰ的分解温度一致,但交联聚丙烯酸酯的分解温度提高;实验范围内,ＥＰ对乳液的成膜性影响不大,但可显著降低乳胶膜的吸水性,并提高乳液对基质的粘附力。     

反应性乳化剂参与的醋丙多元共聚及其压敏胶性能研究

采用种子半连续乳液聚合法,将反应性乳化剂α-烯丙基烷基酚聚氧乙烯醚硫酸铵(HS-10)引入醋丙乳液聚合体系,制备了稳定的醋丙压敏胶乳液。红外光谱实验结果表明,HS-10参与了醋丙体系共聚合反应。所得乳液的表面张力、粒径及分布、粘度及180°剥离强度都随HS-10用量增加而减小。耐水性性能实验表明采用HS-10的醋丙压敏胶体系,吸水率仅为传统型的35．9％,较好地改善了聚合物耐水性能。     

乳化剂对复合胶粒核－壳结构的影响

采用半连续种子乳液聚合技术合成了聚丙烯酸丁酯／聚（甲基丙烯酸甲酯－交联单体）共聚物乳液。探讨了第二步乳化剂用量及添加方式对复合胶粒核－壳结构的影响     

VAE/PVC-VDC共混乳液的研究

此共混乳液采用乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＶＡＥ）乳液和氯乙烯－偏氯乙烯共聚物（ＰＶＣ－ＶＤＣ）乳液以机械共混方法制得。考察了其微观形态、流变性及其成膜后的力学性能等，发现共混乳液具有一定的相容性，其拉伸强度与ＶＡＥ胶膜相比有很大的提高。     

乙烯-醋酸乙烯共聚乳液水解动力学研究:Ⅱ.乳胶粒内?…EI

当乙烯－醋酸乙烯共聚物乳液（ＥＶＡ）胶粒表面水解完成后，水解反应将继续在胶粒内部进行，采用滴定法跟踪测试体系碱的浓度进行动力学研究，并建立一数学模型对其进行描述，研究表明，胶粒内部水解反应呈现前后两个阶段。反应速率主要由ＯＨ＾－在胶粒内部的扩散速率所控制，前半阶段反应活化能为５３．２１ＫＪ／ｍｏｌ，指前因子为１．５２５×１０＾７ｍｉｎ＾－１，后半阶段反应活化能为４４．８６ＫＪ／ｍｏｌ，指前因子为３