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71.
用碳热还原法制备LiFePO4/C复合正极材料   总被引:2,自引:0,他引:2  
以Fe2O3为铁源,以葡萄糖为碳添加剂,利用碳热还原法成功地制备了LiFePO4/C复合材料.研究了不同焙烧温度对样品性能的影响.利用X射线衍射仪、扫描电镜和碳硫(质量分数)分析方法对所得样品的晶体结构、表面形貌、含碳量进行分析研究.研究结果表明,样品中碳含量(质量分数)为10%的LiFePO4/C复合材料为单一的橄榄石型晶体结构, 碳的加入使LiFePO4 颗粒粒径减小.碳分散于晶体颗粒之间,增强了颗粒之间的导电性.电化学性能测试结果表明,LiFePO4/C充放电性能和循环性能都得到显著改善.其中,碳含量为10%在700℃下焙烧8h合成出的样品电化学性能最佳,在0.1、0.5和1C倍率下放电,LiFePO4/C首次放电比容量达159.3、137.0、130.6mAh/g,充放电循环30次,容量只衰减了2.2%、5.3%、7.6%.其表现出良好的循环性能.  相似文献   
72.
景观设计是近年来发展速度比较快、知识结构的综合性比较强的行业。将景观设计理念与建筑学原理紧密联系,旨在加强对景观设计教学的重视程度。文章还探讨了在景观设计教学中所采用的课堂教学方式。  相似文献   
73.
针对变电站10kV电容开关频繁动作导致的机构缺陷增多的问题,文中以VS1型真空断路器为例,通过统计分析VS1型真空断路器机构的缺陷及其危害,针对其常见缺陷,从VS1型真空断路器的工作原理出发,总结并制定了一套VS1型真空断路器机构检修策略,为检修人员提供检修指导,提升检修效率,降低电容开关故障率.  相似文献   
74.
75.
本文根搪某些资料的数据和笔者的实验测定结果,对熔池熔炼铜精矿的氧化反应的动力学进行了探讨;根据目前白银炼铜法的实际生产情况,宜采用低硅炉渣,冰铜品位40—50%。  相似文献   
76.
球形氢氧化亚镍的制备   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用氨络合液相沉淀法制备出球氢氧化亚镍并检测了堆积密度和放电比容量。通过扫描电镜观察了形貌及分布。利用XRD证明了晶体结构及形态。讨论了反应温度及pH控制对氢氧化亚镍性能的影响,探讨了沉淀反应过程中晶粒生长过程。  相似文献   
77.
贮氢合金的表面活化处理   总被引:3,自引:0,他引:3  
对贮氢合金的表面活化处理进行了研究。XPS结果表明,未处理的贮氢合金由于成分偏析使表面富集稀土元素,降低了表面的电催化能力。经过表面活化处理,表面层中的稀土含量大大降低,而镍元素得到富集;另一方面,表面形成许多凹陷与裂纹提高了比表面积。表面处理后的富镍层被认为是以多孔性Raney镍或镍金属簇形式存在的。贮氢合金氢化物电极性能表明处理后电极活化周期大大缩短,而且放电电势与放电容量提高。  相似文献   
78.
相界面逸出惰性气泡时相间传质   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文针对液-液两相接触时的传质过程,以流体动力学理论及相间传质的渗透理论为基础,根据界面上惰性气泡逸出界面时流体流动及传质过程的特征,导出了气泡促进的相间传质系数的数学关系式。该关系式表明,流体中传质速率不仅与逸出气泡的体积速度的平方根成正比,同时与气泡大小、界面上气泡分布密度等参数有关。该关系式能较好地描述文献中的实验数据。  相似文献   
79.
以NiCl2.6H2O和MnCl2.4H2O为主盐,分别与(NH4)2C2O4.H2O、NaOH和Na2CO3.10H2O经室温固相合成相应的镍锰化合物,然后分别在400、300、500℃温度下煅烧分解3 h得到镍锰氧化物。结合已知的热力学数据,对室温固相反应的吉布斯自由能变和焓变进行计算,从热力学的角度出发,研究不同的反应类型对产物结构的影响。采用DSC-TGA、XRD等方法对煅烧分解过程、氧化物的物相和微观形貌进行了分析与表征。结果表明:镍锰草酸盐分解得到NiMn2O4和MnNi2O4;镍锰氢氧化物分解只得到MnNiO3;镍锰碳酸盐分解得到NiMn2O4、MnNi2O4和MnNiO3。镍锰氧化物粒径依次增大的顺序为:镍锰氢氧化物、镍锰草酸盐、镍锰碳酸盐的产物。  相似文献   
80.
新奇的双帽Keggin型磷钒铬杂多化合物的水热合成与表征   总被引:3,自引:0,他引:3  
在水热条件下合成了一种以低价过渡金属元素铬取代的高钒杂多化合物K13 PV12 Cr2 O4 2 ·2 1.2H2 O ,并用元素分析、X射线衍射、红外光谱、紫外可见光谱以及X射线光电子能谱和热重分析等手段对其进行了表征。结果表明 ,该杂多化合物具有新奇的双帽Keggin型结构 ,而两个低价的Cr(Ⅲ )原子可能取代了K9PV14 O4 2 中处于极位的两个帽上的V(Ⅴ )原子 ,这种取代可能导致该杂多化合物具有较好的催化性能。  相似文献   
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